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HOPE 실증 현장 실험 다중 현장 평가

2017년 12월 13일 업데이트: RTI International

집행 실증 현장 실험을 통한 정직한 기회의 다중 사이트 평가

시행 시연 현장 실험을 통한 정직한 기회 보호 관찰의 다중 사이트 평가(HOPE DFE 평가)의 목적은 원래 하와이 HOPE 프로그램 및 평가의 무작위 통제 시험(RCT) 복제를 수행하는 것입니다. HOPE 프로그램은 HOPE 법원 판사와 무작위 약물 검사를 포함한 집중 보호관찰 감독을 통해 보호 관찰자를 엄격하게 감독하고 무작위 약물 검사에서 양성 결과 및 기타 감독 조건 위반에 대한 신속하고 확실한 제재를 제공합니다. HOPE DFE 평가는 네 곳의 보호관찰 인구를 대상으로 실시되고 있으며 1차(약속 노쇼, 양성 소변 검사, 재체포율) 및 2차(취소율, 투옥 일수, 형을 선고받은 일수).

연구 개요

상세 설명

시행 시연 현장 실험을 통한 정직한 기회 보호 관찰의 다중 사이트 평가(HOPE DFE 평가)에는 4가지 목표가 있습니다. (2) 포괄적인 프로세스 평가를 수행하여 구현 충실도를 평가하고 향후 복제를 향상시킬 교훈을 식별합니다. (3) 엄격한 실험 결과 평가를 수행하여 HOPE 모델과 그 구성 요소가 개별 보호관찰 결과에 미치는 영향을 결정합니다. (4) HOPE의 비용 효율성을 평가하기 위해 비용 평가를 수행합니다. RCT는 4개 사이트 각각에서 HOPE 또는 PAU(평소 보호관찰)에 무작위로 배정될 HOPE 적격 보호관찰자 풀을 식별하는 작업을 포함합니다. 평가는 총 샘플 크기 1,600(800 HOPE 및 800 PAU)에 대해 4개 사이트 각각의 HOPE 또는 PAU에 약 400명의 적격 보호관찰자를 무작위로 할당합니다. HOPE 적격 대상 모집단을 식별하는 기준과 적시에 HOPE 적격 보호관찰자를 HOPE 또는 PAU에 무작위로 할당하는 해당 모집단을 식별하는 절차가 식별되었습니다. 무작위 배정은 연구 식별 번호가 포함된 평가 제공 양식과 스크래치 오프 라벨이 있는 무작위 배정을 사용하여 수행됩니다. 과제는 개인에게 평가에 참여할 기회가 제공되고 동의 하에 기본 인터뷰를 완료한 후에만 공개됩니다. 프로세스 평가/충실도 평가 구성 요소는 각 프로그램이 HOPE 모델을 준수하는 정도를 문서화합니다. HOPE 프로그램을 설정하는 데 필요한 지식 기반의 격차를 메우기 위해 구현 중에 배운 장벽, 도전 과제, 촉진제 및 교훈을 문서화합니다. HOPE 프로그램의 일반화 가능성과 지속 가능성에 대한 증거를 제공합니다. 이 구성 요소는 또한 각 사이트의 PAU 제어 조건을 문서화하고 증거 기반 약물 치료 프로그램의 구현 충실도를 평가합니다. 구현 및 프로세스 측정은 이해 관계자 인터뷰를 통해 수집됩니다. 초기 경고 청문회 및 법원 출두 관찰; 법원, 보호 관찰 및 HOPE 프로젝트 기록 검토. 프로세스 평가는 또한 제어 그룹 간의 개입 차이를 식별하고 컨트롤 암의 오염을 나타낼 수 있는 관행의 변화를 측정할 수 있는 기회를 제공하기 위해 PAU 관행을 문서화합니다. 약물 치료 프로그램의 충실도 평가는 교정 프로그램 체크리스트를 사용하여 수행됩니다. 결과 연구는 HOPE 참여가 약속 준수, 약물 검사 결과, 재체결 비율, 철회 비율, 복역일수, 선고일수를 개선하는지 여부를 평가할 것입니다. 또한 평가는 HOPE 참여가 범죄 사고/태도, 통제 및 사법 제도의 공정성과 합법성에 대한 인식, 역동적인 재범 위험 요소, 고용 및 주택 안정성을 포함한 잠재적 중재자를 변화시키는지 여부를 결정할 것입니다. 결과 연구를 위해 관리 데이터는 모든 HOPE 및 PAU 평가 참가자에 대한 약속 준수, 약물 검사 결과, 재체포, 위반, 취소, 구금 및 투옥 기간에 대한 정보를 제공합니다. 인터뷰 데이터는 HOPE 참여와 관련된 개별 변화의 특성에 대한 이해를 촉진할 조치에 대해 평가 등록 시 및 등록 후 6개월 동안 평가 참가자로부터 수집됩니다. 연구 참여에 동의하는 모든 HOPE 적격 보호관찰자는 기준선과 기준선 이후 6개월에 오디오 컴퓨터 지원 자가 인터뷰(ACASI)를 완료합니다. ACASI 기본 인터뷰를 완료한 사람들의 무작위 샘플은 매주 2회 일련의 미니 인터뷰(전화-ACASI 또는 T-ACASI)에 참여하도록 요청받을 것입니다. 수감되지 않은 개인에게는 ACASI 인터뷰를 완료하는 데 $20 상당의 금액이 제공됩니다. HOPE 및 PAU 평가 참가자의 하위 샘플에 대한 무작위 약물 테스트는 현재 약물 사용에 대한 공통 측정을 제공하기 위해 등록 후 6개월 인터뷰와 함께 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1504

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arkansas
      • Benton, Arkansas, 미국
        • Court and Probation Office, Saline County
    • Massachusetts
      • Salem, Massachusetts, 미국
        • Salem County Probation Office, Massachusetts Salem District Court, Essex County Superior Court
    • Oregon
      • Oregon City, Oregon, 미국
        • Court and Probation Office
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, 미국
        • Court and Probation Office, Tarrant County

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 보호관찰에 실패할 위험이 높은 것으로 평가된 성인 보호관찰자(예: 새로운 체포 가능성이 높음, 조건을 준수하지 않음)는 보호관찰 선고 기간이 11.5개월 이상 남아 있는 연구 장소의 지리적 경계 내에 거주합니다.

제외 기준:

  • 청소년
  • 지리적 경계 밖에 거주
  • 전문 보호관찰 사건에 할당(예: 성범죄자, DUI, 정신 건강)
  • 일부 사이트에서 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 희망
HOPE 프로그램 참여
HOPE 법원 판사는 경고 청문회를 제공합니다. 무작위 약물 검사; 약물 검사 불합격 또는 기타 보호관찰 조건 미준수에 대한 청문회 위반 및 구금/기타 제재.
활성 비교기: 평소와 같은 보호 관찰
평소처럼 보호관찰 참여
보호 관찰관은 다음 표준 프로토콜을 감독합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불법 약물 사용
기간: 6 개월
(1) 마리화나, (2) 코카인, (3) 헤로인, (4) 메스암페타민 및 (5) 6개월 추적과 함께 시행된 구강 면봉 약물 검사에서 불법 약물에 대한 양성 퍼센트를 포함하는 여러 측정 면접
6 개월
등받이
기간: 6 개월
(1) 기준선으로부터 6개월 이내에 체포된 퍼센트; (2) 기준선 이후 첫 번째(및 후속) 체포까지의 시간; (3) 기준선 이후의 체포 횟수(기준선 날짜에 따라 다양한 추적 기간); (4) 기준선으로부터 6개월 이내에 체포된 횟수; (5) (a) 폭력 및 (b) 재산으로 체포된 퍼센트
6 개월
등받이
기간: 12 개월
(1) 기준선으로부터 12개월 이내에 체포된 퍼센트; (2) 기준선 이후 첫 번째(및 후속) 체포까지의 시간; (3) 기준선 이후의 체포 횟수(기준선 날짜에 따라 다양한 추적 기간); (4) 기준선으로부터 12개월 이내에 체포된 횟수; (5) 기준선으로부터 12개월 이내에 (a) 폭력, (b) 재산 및 (c) 마약 범죄로 체포된 비율.
12 개월
보호 관찰 약속 준수
기간: 6 개월
기준선 이후 놓친 약속의 수입니다.
6 개월
보호 관찰 약속 준수
기간: 12 개월
기준선 이후 놓친 약속의 수입니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보호 관찰 취소
기간: 6 개월
기준선 이후 6개월 이내에 집행유예가 취소된 비율.
6 개월
복역한 일수
기간: 6 개월
(1) 보호관찰 조건 위반으로 기준선 이후 6개월 이내에 감옥에서 복역한 일수; (2) 새로운 범죄에 대한 체포 또는 기소; (3) 새로운 범죄에 대한 선고; 및 (4) 총 일수.
6 개월
보호 관찰 취소
기간: 12 개월
기준선 이후 12개월 이내에 집행유예가 취소된 비율.
12 개월
감옥에서 복역한 일수
기간: 12 개월
(1) 보호관찰 조건 위반, (2) 새로운 범죄에 대한 체포 또는 기소; (3) 새로운 범죄에 대한 선고; 및 (4) 총 일수.
12 개월
감옥에 갇힌 날들
기간: 6 개월
(1) 집행유예 철회에 대한 기준선 이후 6개월 이내에 징역형을 선고받은 일수; (2) 새로운 범죄에 대한 유죄 판결; 및 (3) 취소 및 새로운 유죄판결의 총액.
6 개월
감옥에 갇힌 날들
기간: 12 개월
(1) 집행유예 철회에 대한 기준선 이후 12개월 이내에 징역형을 선고받은 일수; (2) 새로운 범죄에 대한 유죄 판결; 및 (3) 취소 및 새로운 유죄판결의 총액.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Pamela K Lattimore, PhD, RTI International

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 20일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2011-RY-BX-0003

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