Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HOPE Demonstratie Veldexperiment Multisite Evaluatie

13 december 2017 bijgewerkt door: RTI International

Multisite-evaluatie van de eerlijke kans met handhavingsdemonstratie Veldexperiment

Het doel van de multisite-evaluatie van het Honest Opportunity Probation with Enforcement Demonstration Field Experiment (de HOPE DFE-evaluatie) is het uitvoeren van een gerandomiseerde controleproef (RCT)-replicatie van het oorspronkelijke Hawaii HOPE-programma en evaluatie. Het HOPE-programma biedt strikt toezicht op proefpersonen door middel van een rechter van de HOPE-rechtbank en intensief reclasseringstoezicht, inclusief willekeurige drugstests, gekoppeld aan snelle en bepaalde sancties als reactie op positieve resultaten van willekeurige drugstests en andere schendingen van de toezichtvoorwaarden. De HOPE DFE-evaluatie wordt uitgevoerd onder reclasseringspopulaties op vier locaties en zal de effectiviteit van snelle en bepaalde sancties op gerichte resultaten identificeren, zowel primair (afspraak niet komen opdagen, positieve urinetests, percentages herarrestaties) als secundair (percentages intrekking, dagen gevangenisstraf uitgezeten, dagen gevangenisstraf veroordeeld).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De multisite-evaluatie van het veldexperiment van de eerlijke kans op proef met handhavingsdemonstratie (de HOPE DFE-evaluatie) heeft vier doelen: (1) Ontwerp en implementeer een randomisatieproces in elk van de vier DFE-sites; (2) Een uitgebreide procesevaluatie uitvoeren om de betrouwbaarheid van de implementatie te beoordelen en geleerde lessen te identificeren die toekomstige replicaties zullen verbeteren; (3) Voer een rigoureuze experimentele uitkomstevaluatie uit om het effect van het HOPE-model en zijn componenten op individuele reclasseringsresultaten te bepalen; en (4) Voer een kostenevaluatie uit om de kosteneffectiviteit van HOPE te beoordelen. De RCT houdt in dat op elk van de vier locaties een pool van HOPE-in aanmerking komende proefpersonen wordt geïdentificeerd die willekeurig zullen worden toegewezen aan HOPE of aan de gebruikelijke proeftijd (PAU). De evaluatie zal willekeurig ongeveer 400 in aanmerking komende proefpersonen toewijzen aan HOPE of PAU in elk van de vier locaties voor een totale steekproefomvang van 1.600 (800 HOPE en 800 PAU). Er zijn criteria vastgesteld voor het identificeren van de voor HOPE in aanmerking komende doelgroep en procedures om die populatie tijdig te identificeren en willekeurig voor HOPE in aanmerking komende proefpersonen toe te wijzen aan HOPE of PAU. Willekeurige toewijzing zal worden uitgevoerd met behulp van door de evaluatie verstrekte formulieren die onderzoeksidentificatienummers bevatten en de willekeurige toewijzing die wordt afgedekt door een kraslabel. De opdracht wordt pas bekendgemaakt nadat de persoon in de gelegenheid is gesteld om deel te nemen aan de evaluatie en, met toestemming, het nulgesprek heeft voltooid. De component procesevaluatie/getrouwheidsbeoordeling documenteert de mate waarin elk programma voldoet aan het HOPE-model; documenteer de barrières, uitdagingen, facilitators en lessen die tijdens de implementatie zijn geleerd om hiaten in de kennisbasis op te vullen met betrekking tot wat nodig is om een ​​HOPE-programma op te zetten; en bewijs leveren met betrekking tot de generaliseerbaarheid en duurzaamheid van HOPE-programma's. Dit onderdeel documenteert ook de PAU-controlecondities in elke locatie en beoordeelt de implementatietrouw van evidence-based medicamenteuze behandelingsprogramma's. Implementatie- en procesmaatregelen zullen worden verzameld door middel van interviews met belanghebbenden; observatie van eerste waarschuwingshoorzittingen en rechtszittingen; en beoordeling van rechtbank-, proeftijd- en HOPE-projectrecords. De procesevaluatie zal ook de PAU-praktijken documenteren om interventieverschillen tussen de controlegroepen te identificeren en om de mogelijkheid te bieden om veranderingen in praktijken te meten die kunnen wijzen op besmetting van de controle-arm. Getrouwheidsbeoordelingen van drugsbehandelingsprogramma's zullen worden uitgevoerd met behulp van de Correctional Program Checklist. De uitkomststudie zal beoordelen of deelname aan HOPE de naleving van afspraken, de resultaten van drugstests, het aantal herarrestaties, het aantal intrekkingen, het uitzitten van gevangenisstraffen en het aantal veroordeelde gevangenisstraffen verbetert. Bovendien zal de evaluatie bepalen of deelname aan HOPE potentiële bemiddelaars verandert, waaronder crimineel denken/attitudes, percepties van controle en eerlijkheid en legitimiteit van het rechtssysteem, risicofactoren voor dynamische recidive en stabiliteit op het gebied van werkgelegenheid en huisvesting. Voor de uitkomststudie zullen administratieve gegevens informatie verschaffen over het naleven van afspraken, resultaten van drugstests, herarrestaties, overtredingen, intrekkingen en gevangenisstraffen en gevangenisdagen voor alle HOPE- en PAU-evaluatiedeelnemers. Interviewgegevens zullen worden verzameld van evaluatiedeelnemers bij evaluatie-inschrijving en 6 maanden na inschrijving over maatregelen die het begrip van de aard van individuele verandering in verband met deelname aan HOPE zullen vergemakkelijken. Alle voor HOPE in aanmerking komende proefpersonen die instemmen met deelname aan het onderzoek, zullen een audio-computerondersteund zelfinterview (ACASI) afleggen bij baseline en 6 maanden na baseline; een willekeurige steekproef van degenen die ACASI-baseline-interviews hebben ingevuld, zal worden gevraagd om deel te nemen aan een tweewekelijkse reeks mini-interviews (telefonisch-ACASI of T-ACASI). Niet-gedetineerde personen krijgen het equivalent van $ 20 aangeboden om het ACASI-interview te voltooien. Willekeurige drugstests op een deelsteekproef van HOPE- en PAU-evaluatiedeelnemers zullen worden uitgevoerd in combinatie met de zes maanden durende interviews na inschrijving om een ​​gemeenschappelijke meting van het huidige drugsgebruik te bieden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1504

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arkansas
      • Benton, Arkansas, Verenigde Staten
        • Court and Probation Office, Saline County
    • Massachusetts
      • Salem, Massachusetts, Verenigde Staten
        • Salem County Probation Office, Massachusetts Salem District Court, Essex County Superior Court
    • Oregon
      • Oregon City, Oregon, Verenigde Staten
        • Court and Probation Office
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Verenigde Staten
        • Court and Probation Office, Tarrant County

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassen proefpersonen beoordeeld als een hoog risico op falen op proeftijd (bijv. hoge kans op nieuwe arrestatie, niet-naleving van voorwaarden) die binnen de geografische grenzen van de onderzoekslocatie wonen met nog ten minste 11,5 maanden op hun proeftijd

Uitsluitingscriteria:

  • Jongeren
  • leven buiten geografische grenzen
  • toegewezen aan gespecialiseerde reclasseringszaken (bijv. Zedendelinquent, rijden onder invloed, geestelijke gezondheid)
  • niet-Engels sprekend op sommige sites

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: HOOP
Deelname aan het HOPE-programma
HOPE Court Judge geeft waarschuwingshoorzitting; willekeurige drugstesten; schendingshoorzitting en gevangenisstraf/andere sancties voor mislukte drugstest of het niet naleven van andere proeftijdvoorwaarden.
Actieve vergelijker: Proeftijd zoals gewoonlijk
Deelname aan proeftijd zoals gewoonlijk
Reclasseringsambtenaar houdt toezicht volgens standaardprotocollen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Illegaal drugsgebruik
Tijdsspanne: 6 maanden
Meerdere maatregelen om percentage positief op te nemen voor (1) marihuana, (2) cocaïne, (3) heroïne, (4) methamfetamine en (5) elke illegale drug op een oraal uitstrijkje dat wordt toegediend in combinatie met de follow-up van 6 maanden interview (alleen proefpersonen in de gemeenschap, d.w.z. niet gevangen of geïnstitutionaliseerd).
6 maanden
Achterover leunen
Tijdsspanne: 6 maanden
Meerdere maatregelen waaronder (1) procent gearresteerd binnen 6 maanden na baseline; (2) tijd tot eerste (en daaropvolgende) arrestaties na basislijn; (3) aantal arrestaties na basislijn (variabele follow-upperiode afhankelijk van basislijndatum); (4) aantal arrestaties binnen 6 maanden na baseline; en (5) procent gearresteerd voor (a) gewelddadig en (b) eigendom
6 maanden
Achterover leunen
Tijdsspanne: 12 maanden
Meerdere maatregelen waaronder (1) procent gearresteerd binnen 12 maanden na baseline; (2) tijd tot eerste (en daaropvolgende) arrestaties na basislijn; (3) aantal arrestaties na basislijn (variabele follow-upperiode afhankelijk van basislijndatum); (4) aantal arrestaties binnen 12 maanden na baseline; en (5) procent gearresteerd voor (a) gewelddadige, (b) eigendoms- en (c) drugsdelicten binnen 12 maanden na baseline.
12 maanden
Naleving van een proeftijdafspraak
Tijdsspanne: 6 maanden
Aantal gemiste afspraken na baseline.
6 maanden
Naleving van een proeftijdafspraak
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal gemiste afspraken na baseline.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intrekking proeftijd
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage ingetrokken uit proeftijd binnen 6 maanden na baseline.
6 maanden
gevangenisstraffen uitgezeten
Tijdsspanne: 6 maanden
Aantal dagen in de gevangenis gezeten binnen 6 maanden na basislijn wegens (1) schending van proeftijdvoorwaarden; (2) arrestatie of aanklacht wegens nieuwe overtreding; (3) straf voor nieuwe overtreding; en (4) totaal aantal dagen.
6 maanden
Proeftijd Intrekking
Tijdsspanne: 12 maanden
Percentage ingetrokken uit proeftijd binnen 12 maanden na baseline.
12 maanden
Gevangenisdagen geserveerd
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal dagen in de gevangenis gezeten binnen 12 maanden na basislijn wegens (1) schending van proeftijdvoorwaarden; (2) arrestatie of aanklacht wegens nieuwe overtreding; (3) straf voor nieuwe overtreding; en (4) totaal aantal dagen.
12 maanden
Gevangenisdagen veroordeeld
Tijdsspanne: 6 maanden
Aantal dagen gevangenisstraf binnen 6 maanden na baseline voor (1) herroeping van de proeftijd; (2) veroordeling voor een nieuwe overtreding; en (3) totaal aantal intrekkingen en nieuwe veroordelingen.
6 maanden
Gevangenisdagen veroordeeld
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal dagen gevangenisstraf binnen 12 maanden na basislijn voor (1) intrekking van de proeftijd; (2) veroordeling voor een nieuwe overtreding; en (3) totaal aantal intrekkingen en nieuwe veroordelingen.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pamela K Lattimore, PhD, RTI International

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 augustus 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 augustus 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

22 augustus 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2017

Laatst geverifieerd

1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2011-RY-BX-0003

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HOOP

3
Abonneren