심장 자기 공명에 의해 평가되는 심실 용적
2019년 7월 9일 업데이트: Lars Grosse-Wortmann, The Hospital for Sick Children
건강한 성인 지원자의 심실 용적 및 기능에 대한 예압의 영향에 대한 MRI 평가
심장 자기 공명(CMR)의 많은 용도 중 하나는 우심실(RV) 용적의 평가입니다.
관리 결정이 근본적으로 심실 용적을 기반으로 하는 다수의 선천성 심장 결함 및 후천적 조건이 있습니다.
RV 부피 평가를 위한 "황금 표준"은 CMR입니다.
에코보다 근거리 해상도가 더 좋고 혈액 풀과 심근 사이의 대비가 뛰어납니다.
CMR은 RV의 불규칙한 기하학에 더 적합합니다.
이 연구의 목적은 (1) CMR로 측정한 심실 용적에 대한 체액 상태의 영향을 평가하기 위해 공복 상태 및 구강 수화 후 심실 용적을 평가하는 것입니다. (2) 관찰자 간 및 관찰자 내 가변성의 효과를 비교하여 심실 용적에 대한 수화의 효과를 평가하고; (3) 변형 및 최대 변형 속도를 포함하여 챔버 변형에 대한 챔버 부피의 영향을 평가합니다.
이 연구는 (1) 수화 상태가 건강한 지원자의 CMR로 측정한 오른쪽 및 왼쪽 심장 용적에 영향을 미치고; (2) 용적 상태의 영향은 관찰자 간 변동성 및 관찰자 내 변동성보다 RV 용적 측정의 변동성에 더 크게 기여할 것입니다. (3) 챔버 크기 또는 부피에 대해 보정된 심방 및 심실 변형은 부피에 대해 보정되지 않은 경우보다 더 정확합니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
- CMR로 측정한 심실 용적에 대한 체액 상태의 영향을 평가하기 위해 공복 상태 및 구강 수화 후 심실 용적을 평가합니다.
- 심실 용적에 대한 수화 효과를 평가하기 위해 관찰자 간 및 관찰자 내 가변성의 효과를 비교했습니다.
- 변형 및 최대 변형 속도를 포함하여 챔버 변형에 대한 챔버 부피의 영향을 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
The Hospital for Sick Children의 심장 센터 직원은 연구 결과를 알리는 이메일을 받게 됩니다.
그들은 Daryl Schantz 박사 또는 Lars Grosse-Wortmann 박사에게 회신하여 연구의 세부 사항을 얻도록 초대될 것입니다.
참여에 동의하는 경우 Dr. Schantz는 서면 동의서를 받습니다.
설명
포함 기준:
- 참가자는 건강해야합니다
제외 기준:
- 야간 금식에 참여할 수 없는 개인은 제외됩니다.
- 구조적 심장 질환이 있거나 의심되는 사람은 제외됩니다.
- 기존의 심장 상태를 확인하기 위한 스크리닝 양식은 이 연구에 참여하기 전에 피험자가 완료할 것입니다. 기존 상태의 심장 상태가 확인되거나 의심되는 경우 연구에서 제외됩니다.
- 심초음파 검사 또는 CMR에 의해 임의의 단계에서 기능 이상이 감지되면 연구가 종료됩니다. 일반적으로 정상 변이로 간주되는 일반적인 해부학적 변이(예: 난원공 개존 또는 지속적인 좌측 상대정맥)는 연구에서 제외되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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심장 자기 공명
CMR 검사는 Sick Children 병원의 심장 MRI 스캐너(Siemens "Avanto", 1.5 Tesla, Erlangen, Germany)에서 수행됩니다.
GE Vivid 7 또는 Vivid E9 기계(General Electric Medical Systems, Wisconsin, USA)를 사용하여 간단한 심초음파를 수행할 것입니다. 수분 공급을 완료하기 전과 후에 표준 parasternal long axis와 apical four-chamber에서 영상을 찍을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유체 상태
기간: 1일차
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CMR로 측정한 심실 용적에 대한 체액 상태의 영향을 평가하기 위해 공복 상태 및 구강 수화 후 심실 용적을 평가합니다.
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1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수화
기간: 1일차
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심실 용적에 대한 수화 효과를 평가하기 위해 관찰자 간 및 관찰자 내 가변성의 효과를 비교했습니다.
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1일차
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챔버 변형
기간: 1일차
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변형 및 최대 변형 속도를 포함하여 챔버 변형에 대한 챔버 부피의 영향을 평가하기 위해
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lars Grosse-Wortmann, MD, The Hospital for Sick Children
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 30일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
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