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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01679795
상완 동맥의 유동 매개 확장에 의해 평가된 티볼론 대 위약의 혈관 효과
2015년 4월 2일 업데이트: Selmo Geber, Federal University of Minas Gerais
이 연구의 목적은 고해상도 초음파를 사용하여 상완 동맥의 흐름 매개 평가로 측정한 기후 여성에 대한 티볼론의 혈관 효과를 평가하고 위약과 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
minas Gerais
-
belo Horizonte, minas Gerais, 브라질, 30130100
- Hospital das Clínicas - Universidade Federal de Minas Gerais
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 지난 12개월 동안 생리 주기가 없고 FSH>30IU/L인 여성
- 건강한 여성
- 지난 1년 동안 잠재적인 혈관 효과가 있는 약물을 사용하지 않은 여성
- 호르몬 대체 요법을 사용한 적이 없는 여성
제외 기준:
- 흡연
- 혈압 > 160/90 mm Hg.
- 유방암 및/또는 자궁내막암
- 급성 심근 경색의 역사
- 당뇨병
- 모든 원인의 질 출혈
- 간질환
- 혈전정맥염 또는 혈전색전성 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 티볼론
환자는 30일 동안 티볼론 2.5mg/일을 사용합니다.
|
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 위약 사용
환자는 30일 동안 위약을 사용합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치료 시작 1개월 후 상완 동맥의 유동 매개 확장 치료 시작 1개월 후 상완 동맥의 유동 매개 확장 상완 동맥의 유동 매개 확장
기간: 30 일
|
유동 매개 팽창은 고해상도 초음파로 측정됩니다.
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 5일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TDILA
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