이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Quantifying the Presence of Lung Disease and Pulmonary Hypertension in Children With Sickle Cell Disease

2014년 12월 2일 업데이트: Duke University

The proposed research study is a cross-sectional study enrolling young children with sickle cell disease between 5 and 12 years of age. They will be screened as outpatients for consent to perform pulmonary function testing (PFT) and echocardiography. In addition, the degree of bronchodilator response will be assessed at each session. To estimate presence of pulmonary hypertension, echocardiography will be performed at the time of PFT measures.

Study Design:

  1. Enroll children aged 5 to 12 years of age with sickle cell disease (HbSS, HbSC, HbS beta plus thalassemia, HbS beta zero thalassemia, and HbS OArab) who are established patients within the Duke Pediatric Sickle Cell Clinic.
  2. Perform a chart review of all enrolled subjects to obtain specific details regarding birth history, nutritional status (weight, height), family history, sickle cell genotype, parental smoking history, recent laboratory parameters, parental smoking history, any concurrent conditions (atopy, asthma, airway anomaly), history of sickle cell complications and prescribed medications.
  3. Perform spirometry and plethysmography with the administration of albuterol.
  4. Before or after completion the PFT session, the patient will have echocardiography in the PFT lab area
  5. Using medical record information, determine number of hospitalizations for any pulmonary symptoms indicative of acute chest syndrome (ACS) (dyspnea, fever, wheezing, hypoxia, cough, chest pain). In addition, we will track any respiratory or cardiac symptoms or therapies for each subject 6 years after enrollment up to age 18 years using the registry.
  6. As standard of care, refer any child identified as having lung disease or pulmonary hypertension to a pediatric pulmonologist and/or cardiologist for monitoring, treatment and ongoing care.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Duke University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • children aged 5 to 12 years of age with sickle cell disease (HbSS, HbSC, HbS beta plus thalassemia, HbS beta zero thalassemia, and HbS OArab)
  • established patients within the Duke Pediatric Sickle Cell Clinic.
  • Subjects must have been full-term at birth
  • any race or gender

Exclusion Criteria:

  • significant chromosomal/congenital anomalies
  • hemodynamically significant congenital heart disease (arrhythmia requiring medication, defects with chronic hypoxia, single ventricle physiology, heart failure)
  • any child within 3 weeks of a respiratory tract infection, an asthma attack, an episode of ACS or of a vaso-occlusive or hemolytic crisis.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Presence of obstructive or restrictive lung disease
기간: One testing session- approximately 3 hours total
Obstructive lung disease will be defined as forced expiratory volume in 1 second (FEV1), or forced vital capacity (FVC) < 80% predicted based on normative data for age, sex, height, weight and race. Restrictive lung disease will be defined as total lung capacity (TLC) <80% predicted based on normative data for age, sex, height, weight and race.
One testing session- approximately 3 hours total

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Presence of pulmonary hypertension
기간: one testing session- approximately 15 minutes
Pulmonary hypertension will be defined as a tricuspid regurgitation (TR) jet gradient that predicts a pulmonary artery (PA) systolic pressure greater than half of the systemic systolic pressure.
one testing session- approximately 15 minutes

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Stacey Peterson-Carmichael, MD, Duke University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 8일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

겸상 적혈구 질환에 대한 임상 시험

Albuterol에 대한 임상 시험

3
구독하다