- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01895998
Quantifying the Presence of Lung Disease and Pulmonary Hypertension in Children With Sickle Cell Disease
The proposed research study is a cross-sectional study enrolling young children with sickle cell disease between 5 and 12 years of age. They will be screened as outpatients for consent to perform pulmonary function testing (PFT) and echocardiography. In addition, the degree of bronchodilator response will be assessed at each session. To estimate presence of pulmonary hypertension, echocardiography will be performed at the time of PFT measures.
Study Design:
- Enroll children aged 5 to 12 years of age with sickle cell disease (HbSS, HbSC, HbS beta plus thalassemia, HbS beta zero thalassemia, and HbS OArab) who are established patients within the Duke Pediatric Sickle Cell Clinic.
- Perform a chart review of all enrolled subjects to obtain specific details regarding birth history, nutritional status (weight, height), family history, sickle cell genotype, parental smoking history, recent laboratory parameters, parental smoking history, any concurrent conditions (atopy, asthma, airway anomaly), history of sickle cell complications and prescribed medications.
- Perform spirometry and plethysmography with the administration of albuterol.
- Before or after completion the PFT session, the patient will have echocardiography in the PFT lab area
- Using medical record information, determine number of hospitalizations for any pulmonary symptoms indicative of acute chest syndrome (ACS) (dyspnea, fever, wheezing, hypoxia, cough, chest pain). In addition, we will track any respiratory or cardiac symptoms or therapies for each subject 6 years after enrollment up to age 18 years using the registry.
- As standard of care, refer any child identified as having lung disease or pulmonary hypertension to a pediatric pulmonologist and/or cardiologist for monitoring, treatment and ongoing care.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Egyesült Államok, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- children aged 5 to 12 years of age with sickle cell disease (HbSS, HbSC, HbS beta plus thalassemia, HbS beta zero thalassemia, and HbS OArab)
- established patients within the Duke Pediatric Sickle Cell Clinic.
- Subjects must have been full-term at birth
- any race or gender
Exclusion Criteria:
- significant chromosomal/congenital anomalies
- hemodynamically significant congenital heart disease (arrhythmia requiring medication, defects with chronic hypoxia, single ventricle physiology, heart failure)
- any child within 3 weeks of a respiratory tract infection, an asthma attack, an episode of ACS or of a vaso-occlusive or hemolytic crisis.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Presence of obstructive or restrictive lung disease
Időkeret: One testing session- approximately 3 hours total
|
Obstructive lung disease will be defined as forced expiratory volume in 1 second (FEV1), or forced vital capacity (FVC) < 80% predicted based on normative data for age, sex, height, weight and race.
Restrictive lung disease will be defined as total lung capacity (TLC) <80% predicted based on normative data for age, sex, height, weight and race.
|
One testing session- approximately 3 hours total
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Presence of pulmonary hypertension
Időkeret: one testing session- approximately 15 minutes
|
Pulmonary hypertension will be defined as a tricuspid regurgitation (TR) jet gradient that predicts a pulmonary artery (PA) systolic pressure greater than half of the systemic systolic pressure.
|
one testing session- approximately 15 minutes
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Stacey Peterson-Carmichael, MD, Duke University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Szív-és érrendszeri betegségek
- Érrendszeri betegségek
- Légúti betegségek
- Hematológiai betegségek
- Genetikai betegségek, veleszületett
- Anémia
- Vérszegénység, hemolitikus, veleszületett
- Vérszegénység, hemolitikus
- Hemoglobinopátiák
- Magas vérnyomás
- Tüdőbetegségek
- Vérszegénység, sarlósejtes
- Hipertónia, tüdőgyulladás
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Adrenerg szerek
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Autonóm ügynökök
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Adrenerg agonisták
- Hörgőtágító szerek
- Asztmaellenes szerek
- Légzőrendszeri szerek
- Reprodukciós szabályozó szerek
- Adrenerg béta-2 receptor agonisták
- Adrenerg béta-agonisták
- Tocolitikus szerek
- Albuterol
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Pro00040933
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Sarlósejtes anaemia
-
Bing HanBefejezvePure Red Cell Aplasia, megszerzettKína
-
Peking Union Medical College HospitalIsmeretlen
-
China Medical University, ChinaMég nincs toborzásPD-1 antitest | Gasztrointesztinális daganatok | DC-Cell | NK-Cell
-
Center for International Blood and Marrow Transplant...Cellular Dynamics International, Inc. - A FUJIFILM CompanyMegszűntiPS Cell gyártás és banki szolgáltatások
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...MegszűntMegszerzett Pure Red Cell AplasiaKína
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Janssen-Cilag International NVBefejezveKrónikus veseelégtelenség | Pure Red-Cell AplasiaLengyelország, Egyesült Királyság, Belgium, Németország, Spanyolország, Portugália, Ausztrália, Svájc, Finnország, Görögország, Svédország, Hollandia, Norvégia, Írország, Dánia
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...BefejezveTiszta vörösvérsejt apláziaEgyesült Királyság, Svédország, Dél-Afrika, Brazília, Kanada, Németország, Norvégia, Thaiföld
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Befejezve
-
National Cancer Institute (NCI)BefejezveCell FunkcióEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Albuterol
-
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.MegszűntAsztma | BronchospasmusEgyesült Államok
-
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLCBefejezve
-
Children's Hospital of PhiladelphiaSunovionBefejezve
-
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.Megszűnt
-
Pennington Biomedical Research CenterBefejezveEgészséges önkéntesekEgyesült Államok
-
Intech Biopharm Ltd.Toborzás
-
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.Befejezve
-
SunovionBefejezve