이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

부부를 위한 부모 프로그램으로의 전환 시도 (FF2)

2024년 6월 17일 업데이트: Mark Feinberg, Penn State University
이것은 Family Foundations 프로그램의 효과를 평가하고 가족이 새로운 아기를 가질 때 어떻게 대처하는지 더 잘 이해하기 위한 연구 조사입니다. 연구 질문은 다음과 같습니다. Family Foundations 프로그램의 효과는 무엇입니까? 가족들은 새로운 아기를 갖는 것에 어떻게 대처합니까?

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, 미국, 16802
        • Penn State University, Prevention Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 첫 아이를 기대
  • 동거하며 함께 아이를 키울 예정인 부부
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 첫째가 아닌

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
대조군의 부부는 Family Foundations Coparenting Program을 받지 않았습니다.
실험적: 개입 그룹
개입 그룹에 무작위로 배정된 부부는 Family Foundations Coparenting Program을 받았습니다.

첫 아이를 기대하는 성인 부부를 위한 프로그램인 Family Foundations는 긍정적인 양육 기술을 확립하고 부모로서의 신체적, 사회적, 정서적 어려움에 적응하도록 돕기 위해 고안되었습니다. 프로그램 주제에는 산후 우울증 및 스트레스 대처, 배려하는 환경 조성, 아동의 사회적 및 정서적 역량 개발이 포함됩니다.

Family Foundations는 각각 2시간씩 4번의 산전 및 4번의 산후 수업을 통해 부부 그룹에 제공됩니다. 산전반은 임신 5~6개월에 시작하여 산후반은 생후 6개월이 되면 끝납니다.

Family Foundations는 Family Foundations 직원으로부터 3일 간의 교육을 받은 출산 교육자가 지역사회 환경에서 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공동 양육 품질
기간: 기준선에서 최대 2.5년
우리는 이전 작업을 기반으로 만들어진 31개 항목의 공동 양육 척도로 공동 양육 관계 품질을 평가했습니다(예: Abidin & Brunner, 1995; Cordova, 2001; Frank, Olmstead, Wagner,& Laub, 1991; Margolin et al., 2001). ; 맥헤일, 1997). 전체 점수는 이론적으로 중요한 영역인 공동 부모의 동의, 지원, 약화, 아동의 갈등에 대한 노출을 다루는 항목의 평균을 나타냅니다.
기준선에서 최대 2.5년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공격적인 육아
기간: 베이스라인 후 최대 2.5년
공격적인 양육은 부모-자녀 갈등 전술 척도(Straus et al., 1998)를 사용하여 측정되었습니다.
베이스라인 후 최대 2.5년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 질환 위험
기간: 기준선으로부터 8년
우리는 이전에 심혈관 질환 위험과 관련되었던 염증성(C-반응성 단백질, 인터루킨-6) 및 대사성(총 콜레스테롤, 당화혈색소, ​​체질량 지수, 혈압) 결과를 통해 부모와 자녀의 심혈관 질환 위험을 평가했습니다(예: Danesh et al. , 2004; Goran et al., 2003; Ortega et al., 2016; Fuchs et al., 2020).
기준선으로부터 8년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2013년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01HD058529-02 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

부모-자녀 관계에 대한 임상 시험

가족 재단 공동 양육 프로그램에 대한 임상 시험

구독하다