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큰 전립선 치료를 위한 전립선 및 개복 전립선 절제술의 플라즈마동력학적 제핵

2013년 9월 27일 업데이트: Fuzhou General Hospital

전립선이 큰 양성 전립선 비대증 환자의 치료를 위한 전립선 절제술과 전립선 절제술의 비교

연구자들은 PkEP(Plasmakinetic Enucleation of the Prostate)가 OP에 필적하는 기능적 결과를 산출할 수 있지만 수술 전후 이환율은 더 낮고 큰 전립선에 대해 OP와 동등한 장기 효능을 가질 수 있다는 가설을 세웠습니다. 첫 번째 목적은 수술 후 1년에 Qmax와 관련하여 PKEP가 OP와 비교하여 비열등성을 입증하는 것이었습니다.

장기 효능을 알아보기 위해 6년의 추적 기간 동안 100g 이상의 전립선을 가진 BPH 환자에서 PkEP의 효능, 안전성 및 이환율을 OP와 비교했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, 중국, 350015
        • Fuzhou General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • •Qmax < 12mL/s, IPSS >19

    • 50세에서 70세 사이의 연령
    • 치료 실패 후 배뇨 후 잔뇨량이 50ml를 초과하는 TRUS에 의해 결정된 전립선 부피가 100mL를 초과합니다.

제외 기준:

  • • 심한 폐 질환 또는 심장 질환, 응고 장애, 신경인성 방광, 방광 결석, 방광암, 전립선 암, 요도 협착 및 이전 전립선 또는 요도 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: PkEP
ACTIVE_COMPARATOR: OP

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 1년의 Qmax
기간: 수술 후 1년
수술 후 1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 다른 시점에서의 Qmax
기간: 수술 후 1, 3, 6, 24, 36, 48, 60, 72개월
수술 후 1, 3, 6, 24, 36, 48, 60, 72개월
절제 선종 무게
기간: 수술 직후
수술 직후
작동 시간
기간: 수술 중
수술 중
출혈
기간: 수술 전후 및 수술 후 첫 날
수술 전후 및 수술 후 첫 날
수술 후 국제 전립선 증상 점수
기간: 수술 후 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72개월
수술 후 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72개월
카테터 삽입 기간
기간: 수술 후
수술 후
수술 후 입원 기간
기간: 수술 후
수술 후
삶의 질
기간: 수술 후 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72개월
수술 후 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72개월
PVR
기간: 수술 후 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72개월
수술 후 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 27일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2003년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PKEP-OP

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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