망막 정맥 폐쇄에 대한 Ranibizumab 치료
2017년 3월 8일 업데이트: Nagahisa Yoshimura, Kyoto University, Graduate School of Medicine
유리체강내 Ranibizumab 치료 후 망막정맥폐쇄에서 2년 시력 예후 예측인자
망막정맥폐쇄에서 ranibizumab 치료 후 시력 예후에 대한 예측 인자는 종합적으로 평가되지 않았다.
따라서 SD-OCT를 통해 형태학적 특징 외에 전기생리학 및 바이오마커의 관점에서 시각적 결과에 대한 예측변수를 분석할 계획이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kyoto, 일본
- 모병
- Department of Ophthalmology, Kyoto University Hospital
-
연락하다:
- Nagahisa Yoshimura, MD, PhD
- 전화번호: +81-75-751-3248
- 이메일: nagaeye@kuhp.kyoto-u.ac.jp
-
연락하다:
- Akitaka Tsujikawa, MD. PhD
- 전화번호: +81-75-751-3250
- 이메일: tujikawa@kuhp.kyoto-u.ac.jp
-
수석 연구원:
- Nagahisa Yoshimura, M.D, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 서명된 동의서 양식
- 만 18세 이상의 남녀
- BRVO/CRVO에 이차적인 황반 부종
- 황반 부종으로 인한 VA 감소
제외 기준:
- RVO의 이전 에피소드
- 항-VEGF 약물 또는 코르티코스테로이드 또는 그리드 레이저 광응고술(연구 안구)을 사용한 이전 치료
- 연구 결과의 해석을 혼란스럽게 할 수 있는 연구 눈의 안구 장애
- RVO에 대한 유리체 절제 수술, 황반하 수술 또는 기타 외과 개입의 병력
- 임산부 또는 수유중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 유리체강내 루센티스 0.5mg
한 팔
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
SD-OCT로 측정한 평균 중심와 두께
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 10월 20일
처음 게시됨 (추정)
2013년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 8일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
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