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지역사회 정신건강 환경에서 정신분열증의 인지적 치료 (SECT)

2019년 4월 3일 업데이트: University of California, San Francisco
본 연구의 목적은 정신분열병 환자를 위한 지역사회 기반 지원 고용과 결합된 신경과학 안내 인지 훈련의 유용성을 조사하는 것입니다. 조사관은 신경가소성 기반 회복 표적 인지 훈련에 대한 연구를 실험실에서 지역 사회 환경으로 옮기는 효과를 조사할 것입니다. 조사관은 또한 지원 고용에 참여하는 만성 정신 질환 성인의 기능적 결과를 향상시키는 데 유용성을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

신경인지 기능은 MATRICS 합의 인지 배터리(MCCB)를 사용하여 기준선(연구 등록), 인지 훈련 후(6개월) 및 12개월 추적에서 평가됩니다. 연구자들은 MATRICS에 의해 정신분열증에서 인지 장애의 분리 가능한 근본적인 차원으로 확인된 다음 6가지 구조를 평가할 것이며 개입에 민감할 가능성이 있습니다[26]: 1) 처리 속도, 2) 주의/경계, 3) 작업 기억, 4 ) 언어 학습 및 기억, 5) 시각적 학습 및 기억, 6) 추론 및 문제 해결(실행 기능). 조사관은 또한 HVLT 및 BVMT, Trails B 및 D-KEFS Color-Word Interference Test[27]의 지연된 메모리 시험을 관리하고 BACS Tower of London[28]을 대신하여 MCCB를 수정합니다. NAB 미로.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94115
        • vinogradov research lab SFVAMC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정신분열증 또는 분열정동장애의 진단(DSM-IV 기준)
  • 18-65세 사이
  • 기본 언어로서의 영어(12세 이전에 학습)
  • 연구 참여를 방해하는 주요 의학적 또는 신경학적 장애 없음

제외 기준:

  • 우리는 SE와 결합될 때 이 인지 치료 접근법의 실제 효과를 조사하기를 원하기 때문에 약물 남용 또는 의존성이 있는 피험자를 배제하지 않을 것입니다. 그러나 커뮤니티 서비스의 임상 정책에 따라 환자는 SE 프로그램에 참석하거나 급성 중독 상태인 경우 연구에 참여할 수 없습니다. 중독으로 인해 5일 연속 참여하지 못한 피험자는 탈락하고 대체 피험자를 모집합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: (TCT) + 증거 기반 SE
다른: (CG) + 증거 기반 SE
(CG) + 증거 기반 SE
플라시보_COMPARATOR: (CG) + 증거 기반 SE
다른: (TCT) + 증거 기반 SE
커뮤니티 환경에서 표적화된 인지 컴퓨터 교육(TCT)과 증거 기반 SE

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경인지 개선
기간: 24개월
지역사회 환경에서 80시간의 표적 인지 훈련(TCT)과 증거 기반 SE를 받은 정신분열증 대상자는 기준선과 비교하여 10주, 20주, 6개월, 12개월, 18개월 및 80시간의 컴퓨터 게임(CG) + SE를 받은 피험자보다 24개월.
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고용
기간: 24개월
80시간의 TCT와 SE를 받는 정신분열증 참가자는 80시간의 CG와 SE를 받는 사람들보다 12, 18, 24개월 동안 고용률이 더 높을 것입니다.
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 26일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 19일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R01MH068725 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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