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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02015845
비만 환자의 아큐베인 평가 (AVO)
2017년 5월 18일 업데이트: Hopital Foch
이 연구의 목적은 비만 환자에서 말초 정맥 카테터의 배치를 용이하게 하는 아큐베인의 효과를 평가하는 것입니다.
이 임상 프로토콜은 Accuvein을 사용하는 것이 정맥 캐뉼라 삽입의 용이성과 효율성을 증가시키고(작동자가 인식하는 대로), 효과적인 캐뉼라 삽입까지 걸리는 시간을 줄이고, 통증에 대한 환자의 인식을 감소시키는지 여부를 결정하기 위해 고안되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hauts de Seine
-
Levallois-Perret, Hauts de Seine, 프랑스, 92300
- Institut Hospitalier Franco-Britannique
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정맥 혈액 샘플링 또는 정맥 말초 카테터 배치가 필요한 비만 성인(BMI 35 이상)
제외 기준:
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 아큐베인
비만 환자의 말초 정맥 카테터 배치를 용이하게 하기 위한 아큐베인의 사용
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 일상적인 기술
비만 환자에게 말초 정맥 카테터를 삽입하는 데 사용되는 일상적인 기술.
|
일상적인 기술을 사용한 말초 정맥 카테터 배치
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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첫 번째 정맥 천자의 성공률
기간: 한 시간
|
IV 카테터의 성공적인 배치
|
한 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
장치 평가 점수
기간: 한 시간
|
조작자와 환자에 의한 장치 평가
|
한 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 13일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2013/19
- 2013-A00777-38 (다른: ANSM)
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