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IVF 결과는 hCG 투여와 난자 회수 사이의 시간 간격에 따라 달라집니까?

2014년 5월 26일 업데이트: E.M. Kolibianakis, Aristotle University Of Thessaloniki

통제된 난소과자극(COH) 동안 LH의 생리학적 효과를 모방하기 위해 난모세포 회수 전에 최종 난포 성숙을 유발하기 위해 인간 융모성 고나도트로핀(hCG)을 투여합니다. hCG는 평균 직경이 17mm 이상인 난포가 3개 이상 발달했을 때 투여합니다.

황체형성 자극 이후의 시간은 황체형성의 시작, 난구 세포의 확장 및 난자 감수분열 성숙을 포함하는 강렬한 과정의 기간이기 때문에 hCG 투여와 난자 회수 사이의 시간 간격이 매우 중요합니다.

대부분의 IVF 주기에서 일반적으로 실행되는 33~36시간의 hCG 투여 시간은 난자 채취 전에 자발적인 배란을 피하는 것을 목표로 합니다. 그러나 여러 연구에서 hCG-to-oocyte 간격이 38시간으로 길어지면 훨씬 더 고품질의 배아가 얻어지는 것으로 나타났습니다. 더 긴 간격이 난모세포의 질을 개선하고 최적의 성숙을 달성하는 데 도움이 될 것이라는 가설이 세워졌습니다.

현재 GnRH 길항제 주기에서 IVF 결과에 대한 hCG 투여와 난자 회수 사이의 시간 간격의 영향에 대한 데이터는 없습니다. 이 연구의 목적은 hCG 투여 후 36시간 또는 38시간에 난자 채취를 할 때 체외 수정 결과에 차이가 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

154

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Thessaloniki, 그리스
        • Unit for Human Reproduction, 1st Dept of Obstetrics and Gynaecology, Medical School, Aristotle University of Thessaloniki

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 재조합 FSH 및 GnRH 길항제로 새로운 IVF 주기를 진행 중인 여성
  • 규칙적인 자연 월경 주기(24~35일)
  • 나이 ≤ 43세
  • FSH ≤ 20IU/L

제외 기준:

  • 이전 난소 수술의 역사
  • III-IV기 자궁내막증이 있는 여성
  • 자연주기 IVF를 받는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 36시간 그룹
난자 채취는 hCG 투여 후 36시간 후에 수행됩니다.
난자 채취는 hCG 투여 후 36시간 또는 38시간 후에 수행됩니다.
다른 이름들:
  • hCG 투여 36시간 후 난자 회수
  • hCG 투여 38시간 후 난자 회수
활성 비교기: 38시간 그룹
난자 채취는 hCG 투여 후 38시간 후에 수행됩니다.
난자 채취는 hCG 투여 후 36시간 또는 38시간 후에 수행됩니다.
다른 이름들:
  • hCG 투여 36시간 후 난자 회수
  • hCG 투여 38시간 후 난자 회수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
회수율(난구-난모세포 복합체/난포> 11 mm)
기간: hCG 투여 후 최대 38시간
hCG 투여 후 최대 38시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
임상적 임신율(임신 6-8주에 태아 심장 활동이 있는 자궁내 주머니의 증거)
기간: 임신 6-8주에
임신 6-8주에
검색된 난모세포의 총 수
기간: hCG 투여 후 최대 38시간
hCG 투여 후 최대 38시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 23일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UHR-10

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