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엔도텔린 수용체 기능과 급성 스트레스 (End-Stress)

2025년 1월 27일 업데이트: Ryan Harris, Augusta University

엔도텔린 수용체 기능 및 급성 스트레스(End-Stress)

우리 몸은 스트레스에 다르게 반응합니다. 연구자들의 동물 연구에서 엔도텔린-1이 스트레스에 대한 반응으로 혈압을 조절하는 역할을 한다는 사실이 밝혀졌습니다. 이 연구는 인간의 스트레스 동안 엔도텔린-1의 역할을 평가하기 위한 연구자의 이전 동물 연구의 확장입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

염분 민감성 전고혈압 동물 모델인 Dahl S 쥐를 사용하여 연구원들은 이전에 급성 스트레스가 8 isoprostane 및 endothelin-1의 증가를 수반하는 압력 반응을 유발한다는 사실을 발표했습니다. 그러나, 압력 반응은 엔도텔린 A/B 수용체 길항 작용에 의해 억제됩니다. 또한 연구자들은 8-isoprostane의 증가가 endothelin 수용체 활성화의 하류에서 발생한다는 것을 확인했습니다. 이러한 데이터는 엔도텔린 수용체 활성화가 고혈압 전단계 동물의 급성 스트레스에 대한 압박 반응의 주요 역할임을 나타냅니다. 그러나이 현상은 아직 인간에서 해명되지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

320

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, 미국, 30912
        • Georgia Regents University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 남성 및 폐경 전 여성(18~50세)
  • 자기보고 흑인과 백인 성인
  • 날씬한 성인(BM1 <25 kg/m^)
  • 비만 성인(BM1 > 30kg/m^)

제외 기준:

  • BMI가 16kg/m2 미만(심각하고 매우 심각한 저체중) 또는 40kg/m2 이상(Class III 비만)
  • 심혈관, 폐, 신장, 간, 대뇌 또는 대사 질환의 증거가 있는 경우
  • 임신의 증거가 있는 경우
  • 혈관 색조에 영향을 미치는 약물(즉, 질산염 등) 사용
  • 폐경기 여성
  • 조절되지 않는 고혈압
  • 제한된 염분 섭취를 하고 있는 개인
  • 만성 통증의 병력이 있는 경우
  • 류마티스 관절염 병력이 있는 경우
  • bosentan과 금기인 약물 사용(즉, 글리부리드, 사이클로스포린)
  • 간 기능 장애(채취한 혈액 샘플로 식별할 수 있음)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보센탄
아만성(3일) Bosentan 250mg/일.
스트레스 반응 및 혈관 기능은 Bosentan 1일 2회 125mg 투여 후 3일 동안 평가됩니다.
다른 이름들:
  • 추적자
위약 비교기: 위약
스트레스 반응 및 내피 기능은 위약 치료 3일 후에 결정됩니다.
스트레스 반응 및 혈관 기능은 1일 2회 위약에 이어 3일 후에 평가될 것입니다.
다른 이름들:
  • 유당 캡슐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유동 매개 팽창(FMD)
기간: 기준선 및 3일
반응성 충혈에 의해 유발된 상완 동맥 FMD는 혈관 내피 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 및 3일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동맥 경화 평가(PWV)
기간: 기준선 및 3일
안압계를 경동맥에 부드럽게 적용한 다음 대퇴 동맥과 요골 동맥에 적용하여 혈액이 각 지점 사이에서 얼마나 빨리 흐르는지 기록합니다.
기준선 및 3일
물리 흐름
기간: 기준선 및 3일
6개의 표면 전극이 신체에 배치됩니다. 운동 중 심장의 매개변수를 측정하기 위해 목에 2개, 가슴에 2개, 등에 2개.
기준선 및 3일
대퇴부 혈류
기간: 기준선 및 3일
초음파 평가를 통해; 피험자의 손을 얼음물에 3분 동안 담그는 물리적 유도 스트레스 테스트 동안 혈류 저항, 혈류, 혈류 속도 및 동맥 직경이 모두 대퇴 동맥에서 측정됩니다.
기준선 및 3일
혈압
기간: 기준선 및 3일
피험자의 손을 얼음물에 3분 동안 담그는 물리적 스트레스 테스트에 대한 응답으로 혈압을 측정합니다.
기준선 및 3일
휴식 에너지 ​​소비
기간: 기준선 및 3일
REE는 치료 전후에 평가됩니다.
기준선 및 3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ryan Harris, Ph.D., Augusta University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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보센탄에 대한 임상 시험

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