内皮素受体功能与急性应激 (End-Stress)
2024年1月30日 更新者：Ryan Harris、Augusta University
内皮素受体功能与急性应激（终末应激）
我们的身体对压力的反应不同。
研究人员进行的动物研究发现，endothelin-1 在调节血压以应对压力方面发挥作用。
这项研究是研究人员之前评估内皮素-1 在人类应激过程中的作用的动物研究的延伸。
研究概览
详细说明
使用高血压前期的盐敏感动物模型 Dahl S 大鼠，研究人员先前已经发表，急性应激引起升压反应，伴随着 8 异前列腺素和内皮素-1 的增加。
然而，升压反应被内皮素 A/B 受体拮抗作用抑制。
此外，研究人员已经确定 8-异前列烷的增加发生在内皮素受体激活的下游。
这些数据表明，内皮素受体激活是高血压前期动物对急性应激的升压反应的主要参与者；然而，这种现象尚未在人类中得到阐明。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
320
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Georgia
-
Augusta、Georgia、美国、30912
- Georgia Regents University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 男性和绝经前女性（18-50岁）
- 自我报告的黑人和白人成年人
- 瘦成人 (BMl <25 kg/m^)
- 肥胖成人 (BMl > 30 kg/m^)
排除标准：
- BMI 小于 16 kg/m2（严重和极严重体重不足）或大于 40 kg/m2（III 级肥胖）
- 有心血管、肺、肾、肝、脑或代谢疾病的证据
- 有怀孕的证据
- 使用影响血管张力的药物（即硝酸盐等）
- 绝经后妇女
- 不受控制的高血压
- 限制盐饮食的人
- 有慢性疼痛病史
- 有类风湿性关节炎病史
- 使用波生坦禁忌的药物（即 格列本脲、环孢菌素）
- 肝功能障碍（可以通过我们采集的血样来识别）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：波生坦
亚慢性（3 天）波生坦 250 毫克/天。
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每天两次服用 125 毫克波生坦后 3 天，将评估应激反应和血管功能
其他名称：
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安慰剂比较：安慰剂
应激反应和内皮功能将在安慰剂治疗三天后确定
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应激反应和血管功能将在每天两次安慰剂后 3 天进行评估
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血流介导的扩张 (FMD)
大体时间：基线和 3 天
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反应性充血引起的肱动脉 FMD 将用于评估血管内皮功能。
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基线和 3 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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动脉硬度评估 (PWV)
大体时间：基线和 3 天
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将眼压计轻轻应用于颈动脉，然后是股动脉和桡动脉，以记录每个点之间的血液流动速度。
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基线和 3 天
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生理流
大体时间：基线和 3 天
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六个表面电极将放置在身体上。 2 个在颈部，2 个在胸部，2 个在背部，用于测量运动期间的心脏参数。
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基线和 3 天
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股骨血流量
大体时间：基线和 3 天
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通过超声评估；血流阻力、血流量、血流速度和动脉直径都将在物理诱导压力测试期间在股动脉中测量，该压力测试包括将受试者的手浸入冰水中 3 分钟。
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基线和 3 天
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血压
大体时间：基线和 3 天
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将测量血压以响应物理诱导的压力测试，该测试涉及将受试者的手浸入冰水中 3 分钟。
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基线和 3 天
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静息能量消耗
大体时间：基线和 3 天
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REE 将在治疗前后进行评估
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基线和 3 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ryan Harris, Ph.D.、Augusta University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年6月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年1月1日
研究注册日期
首次提交
2014年4月14日
首先提交符合 QC 标准的
2014年4月15日
首次发布 (估计的)
2014年4月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月30日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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