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정상안에서 NSAID가 Travoprost에 의한 결막충혈 및 안압감소에 미치는 영향 (ENTICHIR)

2014년 5월 12일 업데이트: Makoto Aihara, Tokyo University

정상안에서 비스테로이드성 소염제가 Travoprost에 의한 결막충혈 및 안압감소에 미치는 영향

PG유사체는 안압감소 외에 부작용의 하나로 충혈을 유발한다.

IOP 감소는 직접적인 FP 수용체 자극에 의해 발생하지만 충혈의 원인은 명확하지 않습니다.

FP 수용체 자극은 PG의 고유 생성을 유도하기 때문에 충혈 또는 IOP 감소는 이차적으로 유도된 PG로 인한 것일 수 있습니다.

따라서 NSAID로 전처리하면 PG-유사 유발 충혈 또는 IOP 감소에 영향을 줄 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 4단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 정상적인 건강한 눈
  2. IOP 수준에 적용되지 않음
  3. 콘택트 렌즈를 착용하지 않음
  4. 치료가 필요하지 않은 경우 안구 표면 질환의 존재에 적용되지 않음

제외 기준:

  1. 만성 또는 재발성 포도막염, 공막염, 각막 헤르페스 감염이 있는 눈
  2. 6개월 이내의 외상, 안내 수술 또는 레이저 수술의 병력이 있는 눈
  3. 압평안압계로 IOP 측정이 어려운 눈
  4. PG-유사체 또는 벤즈알코늄 클로라이드에 대한 알레르기가 있는 피험자
  5. 본 연구 대상자를 제외하고 안약을 사용하는 피험자
  6. 경구용 탄산탈수효소억제제로 치료받은 피험자
  7. 쇼그렌 증후군 환자
  8. 주기적으로 떨어질 수 없는 대상
  9. 진행성 녹내장 또는 녹내장 말기 환자
  10. 심한 안구 합병증이 있는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 디크로페낙
의약품: 디크로페낙과 트라보프로스트
dicrofenac 하루 3번 드롭 travoprost 0.005% 하루 한 번

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안압 감소
기간: 1 일
트라보프로스트에 의한 IOP 감소에 대한 NSAID의 효과
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tokyo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 12일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CS-097

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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