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임신 중 글리신 요구량 결정

2020년 9월 22일 업데이트: Rajavel Elango, PhD, University of British Columbia

지표 아미노산 산화(IAAO) 기술을 사용하여 건강한 임신 중 글리신 요구량 결정

임산부는 태아의 건강한 성장과 발달을 위해 적절한 양의 단백질을 섭취하는 것이 중요합니다. 아미노산은 신체 단백질의 구성 요소입니다. 글리신은 신체에서 만들어질 수 있는 아미노산이지만 특정 대사 상황(예: 임신) 신체의 요구량이 높을 수 있으므로 식단에서 글리신을 얻어야 합니다. 현재 임신 ​​중 식단에서 얼마나 많은 글리신이 필요할 수 있는지는 알려져 있지 않습니다. 우리는 임신 초기와 후기에 건강한 임산부의 식이 글리신 요구량을 연구할 계획입니다. 우리는 현대적이고 안전하며 빠른 방법을 사용하여 이를 수행할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

목적:

임신 중기(20~30주) 및 후기(31~40주) 동안 건강한 임산부의 식이 글리신 요구량을 결정합니다.

가설:

우리는 증가된 대사 요구로 인해 임신 중 글리신에 대한 식이 요구 사항이 있다고 가정합니다. 글리신 섭취가 증가하면 지표 아미노산 산화(IAAO) 방법으로 측정한 단백질 합성 증가를 관찰할 수 있다는 가설을 세웁니다.

정당화:

임신 중 불충분한 단백질 섭취는 자궁 내 성장 제한을 유발할 수 있으며 이는 나중에 만성 질환의 위험 증가와 관련이 있습니다. 현재, 아미노산에 대한 식이 섭취 권장량은 임신하지 않은 성인의 질소 균형 연구를 기반으로 합니다. 단백질 대사의 임신기 차이를 나타내는 경험적 증거에도 불구하고 임신의 여러 단계에서 식이 글리신 요구량에 관한 과학적 정보는 거의 없습니다.

목표:

현재 연구의 주요 목적은 건강한 임산부에서 최소 침습 지표 아미노산 산화(IAAO) 방법을 사용하여 글리신 요구량을 결정하는 것입니다. 두 번째 목표는 임신 중기(임신 20-30주)와 후기(임신 31-40주) 단계의 글리신 요구량을 비교하는 것입니다.

연구 방법:

총 72일의 연구 기간 동안 두 임신 단계에서 2일의 연구에 참여할 수 있는 최소 18명의 임산부를 모집합니다. 잠재적 참가자는 연구 참여 자격을 평가하는 예비 평가를 위해 우리를 만날 것입니다. 예비 연구는 약 1시간 동안 신체 구성(생체 전기 임피던스, 피부 주름 측정, 키 및 체중), 휴식 에너지 ​​소비(간접 열량 측정), 혈당(혈당 측정기) 및 병력(설문지)을 조사합니다. 6.7mmol/L 이상의 공복 혈당은 임신성 당뇨병을 나타냅니다. 공복 혈당 농도가 6.7mmol/L 이상인 참여자는 주치의에게 후속 조치를 의뢰합니다(의사에게 보내는 편지 참조).

단백뇨가 존재하는지 평가하기 위해 딥스틱을 사용하여 참가자의 소변을 테스트합니다. 단백뇨 징후가 있는 경우 참가자를 주치의에게 의뢰합니다(의사에게 보내는 편지 - 소변 결과 참조).

평소 음식 섭취량과 음식 선호도를 결정하기 위해 3일간의 식단 기록을 수집합니다. 3일 음식 기록을 기반으로 연구일 2일 전에 표준화된 식단을 처방하여 1.5g/kg/d의 단백질 섭취와 1.7 x 휴식 에너지의 에너지 섭취를 보장합니다.

각 연구일 동안 적격 참가자는 임신 중기 및 후기에 10~100mg/kg/d 범위의 36가지 테스트 글리신 섭취량 중 1가지를 무작위로 받게 됩니다. 각 피험자는 임신 20-30주 사이에 2일의 연구일과 임신 31-40주 사이에 2일의 연구일에 총 4일의 연구일에 참여할 수 있습니다. 테스트 글리신 섭취량에는 글리신을 제외한 계란 단백질의 구성을 기반으로 결정질 L-아미노산 혼합물이 포함됩니다. 테스트 글리신 섭취는 각 참가자의 휴식 에너지 ​​소비의 1.7배를 충족시키기에 충분한 비단백질 에너지와 함께 실험 식단으로 관리됩니다. 식단은 참가자의 일일 섭취 요구량의 1/12에 해당하는 8식으로 제공됩니다. 이 식사는 하루 8시간 공부하는 동안 제공됩니다. 안정적인 동위원소 추적자가 5~8번째 식사에 추가됩니다. 우리는 날숨에서 이 추적자의 산화 속도(F13CO2)와 소변에서 이 추적자의 농축을 통해 플럭스를 측정할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z4H4
        • BC Children's Hospital Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 20~40세의 건강한 임산부
  • 싱글톤 임신
  • 임신 중기(임신 20~30주) 또는 후기(임신 31~40주).
  • 건강한 상태(만성질환/급성질환이 없고, 신체활동이 원활함)

제외 기준:

  • 임신하지 않은 여성
  • 둘 이상의 아이를 임신한 여성
  • 자연 유산, 조산의 병력이 있는 여성
  • 건강 상태가 좋지 않거나 다음과 같은 대사, 신경 또는 면역 장애가 있는 여성 자간전증/자간증, 임신성 당뇨병, 임신 관련 빈혈, 임신 관련 황달.
  • 물질에 의존하는 여성(즉, 술, 담배, 불법 약물)
  • 계란/계란 단백질에 알레르기가 있는 여성
  • 임신 기간 동안 심한 메스꺼움과 구토를 경험한 여성
  • 폐소공포증이 있는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 글리신 섭취
건강 보조 식품: 글리신 섭취
8시간당 실험 식사의 경구 섭취 - 유리 아미노산, 향이 첨가된 액체의 칼로리 및 단백질이 없는 쿠키의 혼합물을 포함하는 4개의 추적자 없는 실험 식사와 4가지 라벨이 붙은 아미노산 실험 식사를 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
13 이산화탄소 생산
기간: 8 시간
연구 동안 소변, 호흡 및 단일 혈액 샘플을 수집하여 호기에서 추적자의 산화 속도 및 소변 농축에 의한 플럭스를 측정할 것입니다.
8 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rajavel Elango, Ph.D, University of British Columbia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 9월 19일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 26일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 28일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H14-00495
  • F13-04173 (기타 보조금/기금 번호: Canadian Institute of Health Research)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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