Donepezil Hydrochloride의 시판 후 조사 -임상에서 알츠하이머병 환자의 아리셉트 약물 지속률과 안전성 및 유효성에 영향을 미치는 요인에 대한 조사
2018년 9월 6일 업데이트: Eisai Co., Ltd.
임상에서 알츠하이머병 환자의 아리셉트 복약 지속률과 안전성 및 유효성에 영향을 미치는 요인을 조사하고자 한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
8662
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Multiple Locations, 일본
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
알츠하이머병 진단을 받은 환자
설명
포함 기준:
알츠하이머병 진단을 받고 처음으로 아리셉트를 투여받은 환자들.
제외 기준:
아리셉트 또는 피페리딘 유도체의 성분에 과민증 병력이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
E2020
|
1일 1회 경구 3mg의 초기 용량.
1~2주 후, 복용량을 1일 1회 경구 5mg으로 늘렸습니다.
4주 이상 경과 후 알츠하이머형 중증 치매 환자의 경우 1일 1회 경구 투여량을 10mg으로 늘렸습니다.
환자의 증상에 따라 적절히 감량한다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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간이 정신 상태 검사(MMSE) 점수의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 3개월, 6개월 및 12개월
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기준선, 3개월, 6개월 및 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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이상반응 및 약물이상반응 조사
기간: 기준선 및 12개월
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기준선 및 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Kazuhiro Omata, Drug Fostering and Evolution Coordination Department, Eisai Co., Ltd.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Geriatric Medicine 55(10): 1131-1145, 2017.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2016년 7월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 11일
처음 게시됨 (추정)
2014년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 6일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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