공복 상태에서 10 mg Donepezil Hydrochloride 경구 붕해 정제.

포함 기준:

• 선별 인구통계: 이 연구의 모든 지원자는 투약 시점에 18세 이상의 건강한 남녀입니다. 체중 범위는 성인을 위한 바람직한 체중-1983 메트로폴리탄 신장 및 체중 표에 따라 키 및 체격의 + 20%를 초과하지 않습니다.
• 선별 절차: 각 지원자는 기간 I 투약 전 28일 이내에 선별 과정을 완료합니다. 스크리닝 평가 및 HIV 항체 결정에 대한 동의 문서는 스크리닝 절차를 완전히 구현하기 전에 각 잠재적 참가자가 검토, 논의 및 서명합니다.

• 여성인 경우:

  • 가임 가능성이 있고 조사자(들)에 의해 판단되는 연구 기간 동안 수용 가능한 산아제한 방법을 실천하고 있습니다. 또는
  • 최소 1년 동안 폐경 후임; 또는
  • 외과적으로 불임입니다.

제외 기준:

• 최근 약물 또는 알코올 중독 또는 남용 이력이 있는 자원봉사자.
• 심혈관계, 호흡기계, 신장계, 위장관계, 면역계, 혈액계, 내분비계 또는 신경계 또는 정신 질환(임상 조사관이 결정)과 관련된 임상적으로 유의한 장애가 있는 지원자.
• 임상 실험실 테스트 값이 허용된 참조 범위를 벗어나고 재검사에서 확인된 지원자는 임상적으로 유의한 것으로 간주됩니다.
• B형 간염 표면 항원, C형 간염 항체 또는 HIV 항체에 대한 반응 스크린을 보여주는 자원봉사자.
• 이 연구를 위해 스크리닝했을 때 긍정적인 약물 남용 스크리닝을 보여주는 지원자.
• 긍정적인 임신 선별 검사를 보여주는 여성 지원자.
• 현재 모유 수유 중인 여성 지원자.
• 도네페질 또는 관련 약물에 대한 알레르기 반응 병력이 있는 지원자.
• 약물 알레르기를 포함하여 임상적으로 중요한 알레르기 병력이 있는 지원자.
• 기간 I 투약 전 4주 동안 임상적으로 유의미한 질병이 있는 지원자(임상 조사관에 의해 결정됨).
• 현재 담배 제품을 사용하는 자원봉사자.
• 기간 I 투여 전 28일 동안 간 약물 대사를 유도하거나 억제하는 것으로 알려진 약물을 복용한 지원자.
• 기간 I 투약 전 28일 이내에 150mL 이상의 혈액을 기증했다고 보고한 지원자.
• 기간 I 투약 전 14일 이내에 혈장을 기증한 지원자.
• 기간 I 투약 전 28일 이내에 조사 약물을 받았다고 보고한 지원자.
• 기간 I 투약 전 14일 동안 전신 처방약 복용을 보고한 지원자.
• 경구 피임약 또는 주사 가능한 피임약의 사용을 보고한 여성 지원자.