기관 장로의 SEB(Senior Elastic Band) (SEB)
2014년 6월 13일 업데이트: Kuei-Min Chen, Ph.D., RN., Kaohsiung Medical University
요양시설 입소노인을 위한 SEB(Senior Elastic Band) 운동 프로그램 개발, 적용 및 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구 프로젝트의 목표는 1) 장기 요양 시설에 거주하는 노인 거주자를 위한 SEB(Senior Elastic Band) 운동 프로그램의 안전성 및 타당성을 개발 및 평가하고, 2) SEB가 신체에 미치는 장기적인 영향을 평가하는 것입니다. 장기 요양 시설에서 노인 거주자의 신체 기능적 건강 및 수면의 질, 3) 장기 SEB 운동에 대한 노인 거주자의 순응도를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
3년, 종단, 삼각 측량 연구 방법이 사용됩니다.
1차년도 연구 목적은 12명의 전문가 패널을 대상으로 한 델파이 설문조사와 15-20명의 장기거주자 집단을 대상으로 파일럿 테스트를 통해 장기요양시설에 거주하는 노인들을 위한 안전하고 적절한 SEB 프로그램을 개발하는 것이다. 케어 시설.
연구 2년차에는 SEB 운동 프로그램이 신체 기능적 적합성(심혈관-호흡 기능, 신체 유연성, 근력/근지구력 , 균형) 및 장기요양시설 노인 거주자의 수면의 질.
편의 샘플링 전략을 통해 가오슝에 있는 약 120명의 노인이 있는 총 4개의 장기 요양 시설을 모집하고 거주 시설을 기준으로 SEB 실험군 또는 대기자 통제군에 무작위로 배정합니다.
실험 그룹의 피험자는 6개월 동안 매주 3회, 연습당 40분씩 공인 강사가 이끄는 SEB 개입을 받게 됩니다. 대기자 명단 통제 그룹의 피험자는 시설에서 일상적인 일상 활동을 유지합니다.
모든 피험자는 연구 기간 동안 3개월 간격으로 사전 테스트 1회와 사후 테스트 2회를 받게 됩니다.
3년 차에 노인 참가자는 VCD에 의해 안내되는 SEB를 9개월 더 계속 연습할 것이며 참가자의 규칙적인 SEB 운동에 대한 순응도와 신체 기능 건강 및 수면의 질 결과에 대한 장기적인 영향을 테스트할 것입니다. 3개월 간격으로 추가 3회의 사후 테스트가 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
127
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kaohsiung, 대만, 80708
- Kaohsiung Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 65세 이상 노인
- 북경어 또는 대만어 구사자
- 해당 시설에서 최소 3개월 이상 거주
- 보조 장치 없이 혼자 설 수 있음
- 인지적으로 경계하고 구두로 이름, 주소를 말할 수 있고 질문에 답할 수 있습니다.
제외 기준:
- 중증 및 급성 심혈관, 근골격 또는 폐 질환이 있는 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 휠체어에 묶인 시니어 탄성 밴드
WSEB 개입 주당 3회, 연습당 40분
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주 3회, 40분 연습
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간섭 없음: 제어
일상적인 관리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3, 6, 9, 12, 15개월에 신체 기능적 체력의 기준선에서 변화
기간: 참가자는 15개월 동안 추적됩니다.
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심혈관-호흡 기능, 신체 유연성, 근력/근지구력, 균형 등
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참가자는 15개월 동안 추적됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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3, 6, 9, 12, 15개월에 수면의 질 기준선에서 변화
기간: 참가자는 15개월 동안 추적됩니다.
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PSQI로 측정
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참가자는 15개월 동안 추적됩니다.
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3, 6, 9, 12, 15개월에 우울증의 베이스라인 대비 변화
기간: 참가자는 15개월 동안 추적됩니다.
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TDQ(Taiwanese Depression Questionnaire)로 측정
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참가자는 15개월 동안 추적됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kuei-Min Chen, Ph.D., Kaohsiung Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 13일
처음 게시됨 (추정)
2014년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 6월 13일
마지막으로 확인됨
2014년 6월 1일
추가 정보
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