심장 및 혈관 수술의 위험인자로서의 노쇠의 평가
2019년 4월 6일 업데이트: Andrea Szekely, Semmelweis University Heart and Vascular Center
이 연구의 목적은 성인 심장 및 혈관 수술의 결과에 대한 다차원적 위험 요소인 노쇠의 영향을 평가하는 것입니다.
환자의 허약함을 정의하기 위해 심리적, 사회경제적, 신경학적, 행동적 측면을 측정하는 복합 설문지가 개발되었습니다.
이 연구는 또한 급격한 지역적 날씨 변화, 환자의 개별 기상학적 감수성 및 성인 심장 및 혈관 수술 결과 사이의 가능한 관계에 대한 조사를 특징으로 합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록 (예상)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Budapest, 헝가리, 1122
- Semmelweis University, Heart and Vascular Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
선택적 심장 또는 혈관 수술을 위해 Semmelweis University, Heart and Vascular Center에 입원한 18세 이상의 연속 평가 가능한 환자.
설명
포함 기준:
- 선택적 심장 또는 혈관 수술을 위해 병원에 입원한 18세 이상의 환자.
제외 기준:
- 참여할 의향이 없습니다.
- 임산부.
- 적극적인 정신과 병원 치료 중.
- 정의된 법적 무능력 또는 제한된 능력을 가진 환자.
- 모든 종류의 선천적 또는 후천적 언어 장애 및 운동 장애.
- 노쇠 판단(CFS)에 대한 의사 소통 문제 및 불충분한 임상 정보로 인해 환자를 평가할 수 없습니다.
- 하지 정맥류의 선택 수술만을 위해 입원한 환자.
- 이식된 심장을 가진 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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혈관 시술을 받는 환자
정맥류 수술을 제외한 모든 비중재 수술 절차 포함
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심장 시술을 받는 환자
HTX를 제외한 모든 비중재 수술 절차 포함
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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병원 및 중환자실 체류 기간.
기간: 참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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모든 원인으로 인한 병원 내 사망의 합성물.
기간: 참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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임상적으로 명확한 수술 후 급성 신장 손상의 증거 및 투석의 필요성.
기간: 참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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임상적으로 명확한 수술 후 저심박출량 증후군의 증거.
기간: 참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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임상적으로 명확한 수술 후 심장 부정맥의 증거.
기간: 참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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임상적으로 명확한 수술 후 SIRS의 증거.
기간: 참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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임상적으로 명확한 수술 후 급성 폐 손상의 증거와 기계적 환기의 필요성.
기간: 참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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임상적으로 명확한 수술 후 말초 혈관 부전의 증거.
기간: 참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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출혈로 인한 재수술이 필요합니다.
기간: 참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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참가자는 평균 2주 예상되는 입원 기간 동안 추적됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eniko Holndonner-Kirst, MD, Semmelweis University
- 연구 의자: János Gál, MD, PhD, Semmelweis University
- 연구 책임자: Andrea Székely, MD, PhD, Semmelweis University, Department of Anesthesiology and Intensive Therapy
- 수석 연구원: Daniel J Lex, MD, Semmelweis University Heart and Vascular Center
- 수석 연구원: Nikoletta Czobor, Semmelweis University
- 수석 연구원: Peter Misnyovszki, Semmelweis University
- 수석 연구원: Hanna Tihanyi, Semmelweis University
- 수석 연구원: Kalatin Fink, MD, Semmelweis University
- 연구 의자: Béla Merkely, MD, PhD, DSc, Semmelweis University
- 연구 의자: László Entz, MD, PhD, Semmelweis University
- 연구 의자: Zoltán Szabolcs, MD, PhD, Semmelweis University
- 연구 의자: Erzsébet Paulovich, MD, Semmelweis University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Toth K, Szabo A, Nagy A, Szabo D, Szecsi B, Eke C, Sandor A, Susanszky E, Holndonner-Kirst E, Merkely B, Gal J, Szekely A. Preoperative nutritional state is associated with mid- and long-term mortality after cardiac surgery. Ann Palliat Med. 2021 Nov;10(11):11333-11347. doi: 10.21037/apm-21-1015. Epub 2021 Sep 29.
- Szabo A, Toth K, Nagy A, Domokos D, Czobor N, Eke C, Sandor A, Merkely B, Susanszky E, Gal J, Szekely A. The effect of cognitive dysfunction on mid- and long-term mortality after vascular surgery. BMC Geriatr. 2021 Jan 13;21(1):46. doi: 10.1186/s12877-020-01994-x.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 22일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .