목 통증 개선을 위한 두 흉부 도수기법 비교
2018년 11월 7일 업데이트: A.T. Still University of Health Sciences
목 통증 개선을 위한 두 가지 흉부 도수기법 비교: 무작위 대조 시험
이 연구는 목 통증이 있는 사람들의 목 운동 범위, 통증 및 자가 보고 장애에 대한 두 가지 흉추 추력 조작 기술의 단기 효과를 비교하도록 설계되었습니다.
귀무 가설은 목 통증이 있는 사람의 목 운동 범위, 통증 및 자가 보고 장애에 대한 단기 효과에 대한 두 조작 기술 간에 차이가 없을 것이라는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
환자는 4주 동안 연구에 참여하게 됩니다. 각 참가자는 다음과 같이 각 세션 사이에 1주씩 4개의 세션에 참석해야 합니다. 0주 = 기준선 평가 및 치료 1; 1주 = 치료 2; 2주 = 치료 3; 및 4주차 = 후속 평가.
포함/제외 기준을 충족하는 환자는 앙와위 또는 엎드린 흉추 추력 조작 중재에 무작위 배정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Arizona
-
Mesa, Arizona, 미국, 85206
- A.T. Still University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
22년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 22세에서 50세 사이
- 한쪽 팔로 퍼지는 증상이 있거나 없는 목 통증의 일차 호소
- 목 통증 강도의 전체 등급은 3/10 이상입니다. 전체 등급은 이전 24시간 동안 경험한 현재, 최소 및 최악의 통증에 대한 참가자 등급의 전체 평균이며, 0은 "통증 없음"에 해당하고 10은 "가장 심한 통증"에 해당합니다.
- Neck Disability Index(NDI) 점수 > 10점(점수가 높을수록 장애 수준이 높은 것을 나타내는 0~50점 척도로 자체 보고된 장애 측정).
- 결과 설문지 작성을 위한 영어 말하기 및 읽기 능숙
제외 기준:
- 지난 6주 이내에 자동차 사고 또는 기타 외상과 관련된 목 통증
- 양팔로 퍼지는 목 통증
- 요통 또는 흉통의 통증
- 신경근 침범; 두 개 이상의 신경학적 소견(예: 근력 감소, 깊은 힘줄 반사 감소 또는 감각 감소)
- 경추 협착증(척수를 포함하는 중심관의 협착) 진단
- 척추 종양, 척추 감염, 경추 골절 또는 이전 목 수술의 병력
- 현재 목 통증 에피소드와 관련된 계류 중인 법적 조치
흉추 추력 조작에 대한 금기 사항
- 심각한 병리 또는 상태(종양, 골절, 대사성 질환, 류마티스 관절염, 골다공증, 장기간 스테로이드 사용 이력)
- 과반사
- 보행 중 불안정
- 안진 증
- 시력 상실
- 얼굴의 감각 장애
- 맛이 변했다
- 병적 반사의 존재
- 임신 또는 임신을 고려하는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 앙와위 흉추 조작
앙와위(치료 테이블에 얼굴을 위로 눕힘) 흉추 추력 조작은 3개의 치료 세션(0주, 1주 및 2주)에서 2회 제공됩니다.
|
척추 분절 가동성 검사 중에 확인된 흉추의 최소 가동 영역에 작은 진폭의 빠른 스트레칭이 적용될 수 있도록 환자를 배치합니다.
흉추 추력 조작은 임상의가 식별한 적절한 운동 범위에서 적용됩니다.
|
|
활성 비교기: 엎드린 흉추 조작
엎드린 자세(치료 테이블에 엎드려서) 흉추 추력 조작을 3회 치료 세션(0주, 1주 및 2주)에 2회 실시합니다.
|
척추 분절 가동성 검사 중에 확인된 흉추의 최소 가동 영역에 작은 진폭의 빠른 스트레칭이 적용될 수 있도록 환자를 배치합니다.
흉추 추력 조작은 임상의가 식별한 적절한 운동 범위에서 적용됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 기준선(0주차)
|
0-10 척도에 대한 환자 평가 통증 평가
|
기준선(0주차)
|
|
NPRS
기간: 0주차에서 1주차로 변경
|
0-10의 척도에서 통증의 환자 등급
|
0주차에서 1주차로 변경
|
|
NPRS
기간: 기준선(0주차) 및 후속 조치(3주차) 및 1주차 및 3주차로부터의 변화
|
0-10의 척도에서 통증의 환자 등급
|
기준선(0주차) 및 후속 조치(3주차) 및 1주차 및 3주차로부터의 변화
|
|
목 장애 지수(NDI)
기간: 기준선(0주차)
|
목 장애에 특정한 10 질문 환자 평가 결과 측정
|
기준선(0주차)
|
|
NDI
기간: 기준선(0주차)에서 1주차로 변경
|
목 장애에 특정한 10 질문 환자 평가 결과 측정
|
기준선(0주차)에서 1주차로 변경
|
|
NDI
기간: 기준선(0주)에서 후속 조치(3주)로, 그리고 1주에서 3주로 변경
|
목 장애에 특정한 10 질문 환자 평가 결과 측정
|
기준선(0주)에서 후속 조치(3주)로, 그리고 1주에서 3주로 변경
|
|
팔, 어깨, 손 설문지(QuickDASH)의 장애 단축 버전
기간: 기준선(0주차)
|
선택적 작업 및 스포츠 모듈을 사용하여 상지 장애와 관련된 11개 항목 환자 평가 결과 측정.
|
기준선(0주차)
|
|
퀵대시
기간: 0주차에서 1주차로 변경
|
선택적 작업 및 스포츠 모듈을 사용하여 상지 장애와 관련된 11개 항목 환자 평가 결과 측정.
|
0주차에서 1주차로 변경
|
|
퀵대시
기간: 기준선(0주)에서 후속 조치(3주)로, 그리고 1주에서 3주로 변경
|
선택적 작업 및 스포츠 모듈을 사용하여 상지 장애와 관련된 11개 항목 환자 평가 결과 측정.
|
기준선(0주)에서 후속 조치(3주)로, 그리고 1주에서 3주로 변경
|
|
목 가동범위(ROM)
기간: 기준선(0주차)
|
고니오미터로 측정한 경추 회전 및 측면 굴곡.
|
기준선(0주차)
|
|
목 ROM
기간: 기준선(0주차)에서 1주차로 변경
|
고니오미터로 측정한 경추 회전 및 측면 굴곡.
|
기준선(0주차)에서 1주차로 변경
|
|
목 ROM
기간: 기준선(0주차)에서 후속 조치(3주차)로, 그리고 1주차와 3주차 사이의 변경
|
고니오미터로 측정한 경추 회전 및 측면 굴곡.
|
기준선(0주차)에서 후속 조치(3주차)로, 그리고 1주차와 3주차 사이의 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John Heick, PT, DPT, A.T. Still University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2015년 7월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 17일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .