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상부 위장관에 암이 있는 1차 완화 화학요법 또는 대장암 환자의 2차 완화 화학요법을 받는 환자를 위한 완화 치료 병동과의 조기 접촉에 대한 관찰 연구 - 개방형 무작위 조사자 시작 시험. (ALLAN)

2025년 9월 10일 업데이트: Lund University Hospital
이번 시험에는 1차 완화 화학요법을 받을 상부위장관암 환자와 2차 완화화학요법을 받을 대장암 환자가 포함된다. 참여 환자는 완화 치료 병동과의 조기 접촉 또는 필요할 때 완화 치료 병동과의 접촉 간에 무작위로 배정됩니다. 임상시험의 목표는 완화치료실을 갖춘 조기 설립이 환자의 삶의 질에 긍정적인 영향을 미칠지 여부를 조사하는 것입니다. 이는 가장 가까운 친척인 생존에도 적용되며, 화학요법 주기 수의 차이가 감지되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

108

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lund, 스웨덴, 221 85
        • Lund University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

식도, 위, 췌장 간담도에 종양이 있어 1차 완화 화학요법을 받는 환자 또는 2차 완화 화학요법을 받는 대장암 환자.

설명

포함 기준:

  • 1차 완화적 화학요법으로 치료를 시작할 예정인 상부 위장관에 종양이 있는 환자
  • 2차 완화적 화학요법으로 치료를 시작하려는 대장암 환자
  • 서명된 서면 동의서

제외 기준:

  • 신경내분비종양 환자
  • 이미 진행중인 화학 요법 환자
  • 완화 치료실과 이미 접촉이 확립된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
완화 치료실과의 접촉 대 필요할 때의 접촉.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통, 불안과 같은 삶의 질.
기간: 기준선에서 사망할 때까지 매 6주마다(약 1년). 환자의 친척은 환자가 사망할 때까지 그리고 이후 1년 동안 12주마다 유사하게 추적될 것입니다.
평가는 6주마다 환자에게 전송되는 다양한 삶의 질 양식과 환자가 사망할 때까지 6주마다 연구 간호사와의 전화 연락을 통해 수행됩니다. 환자의 가장 가까운 친척에게도 동일하게 적용됩니다. 삶의 질 양식은 추가 1년 동안 12주마다 발송됩니다.
기준선에서 사망할 때까지 매 6주마다(약 1년). 환자의 친척은 환자가 사망할 때까지 그리고 이후 1년 동안 12주마다 유사하게 추적될 것입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
활착
기간: 약 12개월.
약 12개월.

기타 결과 측정

결과 측정
기간
화학 요법 주기의 수
기간: 약 12개월.
약 12개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mikael Segerlantz, MD, PhD, Palliative Care and Advanced Home Health Care, Primary Health Care Skåne, Sankt lars väg 81, SE-221 85 LUND, Sweden

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 19일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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