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경부 통증 도수치료에 대한 심폐소생술의 검증

2019년 10월 18일 업데이트: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas

경추 도수치료로 혜택을 볼 수 있는 목 통증 환자를 식별하기 위한 임상 예측 규칙의 검증: 무작위 임상 시험

이 연구의 목적은 최근에 개발된 임상 예측 규칙(CPR)이 어떤 목 통증 환자가 경추 도수치료에 신속하고 호의적으로 반응하는지 성공적으로 식별할 수 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

목 통증을 일차적으로 호소하는 환자에 동의하면 경추 도수치료에 대한 금기 사항이 있는지 선별하고 연구에 참여할 자격이 있는 경우 자세한 주관적(이력) 및 객관적(신체적) 검사를 받게 됩니다. 검사가 완료되면 자궁 경부 조작과 운동 또는 운동 전용의 두 가지 치료 부문 중 하나에 배정됩니다. 그들은 최대 5회의 치료 세션을 받게 되며 첫 방문 후 1개월, 3개월 및 6개월에 추적됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국, 89178
        • University of Nevada Las Vegas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일측성 상지 증상을 동반하거나 동반하지 않는 기계적인 목 통증의 일차 호소(기계적인 목 통증은 활동, 움직임 및 자세에 의해 변경/영향을 받는 목 통증/증상으로 정의됨)
  • NDI 점수는 50점 만점에 10점 이상입니다.

제외 기준:

  • 환자의 Neck Medical Screening Questionnaire(예: 종양, 골절, 대사질환, 류마티스관절염, 골다공증, 장기간 스테로이드 사용 등)
  • 지난 6주 이내의 편타 손상 병력
  • 경추 척추 협착증 또는 양측 상지 증상의 진단
  • 과반사, 손의 감각 장애, 손의 내재적 근육 소모, 보행 중 불안정, 안구진탕, 시력 상실, 안면 감각 손상, 미각 변화, 병적 반사의 존재를 포함하는 중추 신경계 침범의 증거( 즉. 양성 호프만 및/또는 바빈스키 반사) 등
  • 다음 중 두 가지를 포함하여 신경근 압박과 일치하는 두 가지 이상의 양성 신경학적 징후: a. 상지의 주요 근육군을 침범하는 근쇠약 b. 상지 근육 신장 반사 감소(상완이두근, 상완요골근 또는 삼두근 반사) c. 상지 피부 분절에서 바늘로 찌르는 감각이 감소하거나 결여됨
  • 목 또는 흉추 수술 전
  • 목 통증 관련 법적 조치 예정
  • 모든 설문지를 작성하기에 부족한 영어 능력
  • 치료 및 후속 일정을 준수할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시장 조작
환자는 2회 방문 시 자궁 경부 도수치료를 받은 후 치료 운동을 추가로 3회 방문합니다.
경추 후관절에 대한 고속 저진폭 추력 관절 조작
경추, 흉부 및 견갑골 근육에 대한 치료 운동
다른: 연습
환자는 치료 운동을 5번 방문하게 됩니다.
경추, 흉부 및 견갑골 근육에 대한 치료 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 6 개월
인지된 장애에 대한 10개 항목의 환자 자가 보고 척도
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
약물 사용
기간: 6 개월
6 개월
변화 척도의 글로벌 등급
기간: 6 개월
6 개월
숫자 통증 등급 척도
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 26일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 5일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UNLV-1212-4327

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시장 조작에 대한 임상 시험

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