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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02455765
탄수화물과 아미노산 동시 섭취의 혈당 반응
2016년 1월 27일 업데이트: JeyaKumar Henry, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
이 연구는 아미노산 혼합물의 섭취가 탄수화물(백미)의 혈당 반응과 다양한 용량 및 시점(탄수화물 섭취 전)에서 인슐린 반응의 변화를 초래하는지 여부를 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
건강한 남성 대상체는 대조군으로서 백미와 함께 2회 투여량 및 3회 시점의 조합으로 아미노산 혼합물을 제공받을 것이다.
조합은 낮은 수준 또는 높은 수준의 아미노산 혼합물이었다.
이를 함께 섭취하거나 백미 섭취 15분 전, 30분 전에 섭취하였다.
식후 혈당과 혈장 인슐린 농도는 공복 시와 백미 섭취 후 60분까지 치료식 섭취 후 15분마다 측정하였다.
후속 혈액 샘플은 210분까지 30분 간격으로 채취되었습니다.
혈액 내 포도당과 인슐린이 분석됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
23
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 남성
- 중국 민족
- 21-50세 사이의 나이
- 18-24.9kg/m2 사이의 체질량 지수(BMI)
- 남성의 경우 허리 둘레 ≤ 90cm
- 정상 혈압(<120/80mmHg)
- 공복 혈당 < 6mmol/L
제외 기준:
- 치킨의 정수 소비를 싫어함
- 경쟁 스포츠에 참여
- 아미노산과 쌀에 알레르기
- 대사 질환(예: 당뇨병, 고혈압 및 대사 증후군)
- 포도당-6-인산 탈수소효소(G6PD) 결핍
- 처방약에
- 흡연자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 백미 컨트롤
피험자는 대조군으로 백미를 섭취합니다(탄수화물 50g).
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쌀과 아미노산 혼합물
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실험적: 저용량 아미노산 동시 섭취
피험자는 백미와 함께 아미노산 혼합물 68ml를 받게 됩니다.
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쌀과 아미노산 혼합물
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실험적: 고용량 아미노산 동시 섭취
피험자는 백미와 함께 아미노산 혼합물 136ml를 받게 됩니다.
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쌀과 아미노산 혼합물
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실험적: 프리로드 저용량15분
피험자는 백미 섭취 15분 전에 아미노산 혼합물 68ml를 받습니다.
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쌀과 아미노산 혼합물
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실험적: 프리로드 저용량 30분
피험자는 백미 섭취 30분 전에 아미노산 혼합물 68ml를 받습니다.
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쌀과 아미노산 혼합물
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|
실험적: 프리로드 고용량 15분
피험자는 백미 섭취 15분 전에 아미노산 혼합물 136ml를 받습니다.
|
쌀과 아미노산 혼합물
|
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실험적: 프리로드 고용량 30분
피험자는 백미 섭취 30분 전에 아미노산 혼합물 136ml를 받습니다.
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쌀과 아미노산 혼합물
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈당 반응
기간: 탄수화물 섭취 후 210분
|
백미 섭취 후 처음 60분 동안은 15분마다, 이후에는 210분까지 30분 간격으로 혈당을 손가락 찔러 측정합니다.
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탄수화물 섭취 후 210분
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인슐린 반응
기간: 탄수화물 섭취 후 210분
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혈장 인슐린은 금식 중 손가락 찔림을 통해 평가되고 백미 섭취 후 처음 60분 동안은 15분마다, 이후에는 210분까지 30분 간격으로 평가됩니다.
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탄수화물 섭취 후 210분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 25일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2014/00366
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