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우리는 고혈압에 대해 이야기합니다

베트남에서 고혈압 조절을 개선하기 위한 문화 적응형 스토리텔링 방법 - "우리는 고혈압에 대해 이야기합니다": 파일럿 클러스터 무작위 통제 시험

제안된 시범 지역사회 기반 연구 프로젝트는 베트남의 4개 지역사회에 있는 농촌 주민을 대상으로 고혈압 관리에 대한 일반적인 치료와 비교하여 스토리텔링 개입의 타당성, 수용 가능성 및 잠재적 효능을 조사할 것입니다. 이것은 이 개발 도상국의 주요 임상 및 공중 보건 문제입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ha Noi, 베트남
        • Institute of Population, Health and Development (PHAD)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

동의하는 성인 남성과 여성은 다음 기준을 각각 충족해야 합니다.

  1. 선택한 코뮌의 거주자여야 합니다.
  2. 50세 이상이어야 합니다.
  3. 7th Joint National Commission of High Blood Pressure(JNC 7)에 따라 고혈압 진단을 받아야 합니다.
  4. 인지 장애가 없어야 함(연구 의사의 평가에 따름)
  5. 중재를 개발하는 데 사용되는 "스토리 텔러"가 되지 않습니다.
  6. 다른 연구 참여자의 가족 구성원이 아니어야 합니다.

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스토리텔링 개입

두 코뮌이 개입 그룹에 할당됩니다. 각 코뮌 내에서 HTN이 있는 성인 25명이 등록됩니다.

환자는 고혈압을 성공적으로 관리한 환자의 이야기가 담긴 DVD 2개와 "자세히 알아보기" 섹션을 받게 됩니다.

개입은 환자가 자신의 말로 말하는 고혈압과 함께 생활하는 이야기에 중점을 둘 것입니다.
NO_INTERVENTION: 평소 케어

2개의 코뮨이 일반적인 치료 그룹에 배정됩니다. 각 코뮌 내에서 HTN이 있는 성인 25명이 등록됩니다.

환자는 일반적인 비전염성 질병에 대한 교육 자료만 포함하고 고혈압 관련 이야기는 포함하지 않은 DVD 2개를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
채용률
기간: 3 개월
3 개월
보유율
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 무작위 배정 후 3개월
수축기 및 확장기 혈압 및 JNC-8에서 정의된 조절된 혈압을 가진 참가자의 비율
무작위 배정 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Hoa Nguyen, MD, Ph.D, Institute of Population, Health and Development

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 24일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2014/PHAD/UMMS 01-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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