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정신분열증 환자의 치과위생에 대한 글로벌 치과건강증진 프로그램의 효과를 평가한다. (EBENE)

2026년 2월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

정신분열병 환자의 치아건강증진 프로그램의 효과

정신과적 맥락에서 신체 장애를 관리하기 위한 질병 예방 프로그램이나 프로그램은 거의 없습니다. 이 연구의 목적은 정신분열증 환자의 구강 위생에 대한 치아 건강 증진을 위한 글로벌 프로그램의 중기적 영향과 이들 환자가 중재를 따를 수 있는 능력을 평가하는 것입니다.

이것은 클러스터에서 무작위로 배정된 중재적 시험입니다. 참여 시설은 "개입" 그룹(홍보 프로그램) 또는 "통제" 그룹(감시)으로 무작위 배정됩니다.

각 환자에 대해 연구는 모두 12개월 동안 지속되며 치아 건강에 대한 초기 평가, 치과 치료를 위한 6개월 교육 프로그램("개입" 그룹의 환자용) 및 6개월 및 12개월의 후속 조치가 포함됩니다. 연구 시작 후. 후속 조치는 치아 건강과 삶의 질을 평가합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

79

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Besançon, 프랑스, 25000
        • CHU de Besancon
      • Bron, 프랑스, 69678
        • CH Le Vinatier
      • Brumath, 프랑스, 67173
        • Chs Epsan
      • Chambéry, 프랑스, 73011
        • CHS de la Savoie
      • Dijon, 프랑스, 21079
        • CHU de DIJON
      • Dijon, 프랑스, 21000
        • CH La Chartreuse
      • Dole, 프랑스, 39108
        • CHS du Jura
      • Limoges, 프랑스, 87025
        • CH Esquirol
      • Metz, 프랑스, 57073
        • CH de Jury
      • Novillars, 프랑스, 25220
        • CH de Novillars
      • Saint-Rémy, 프랑스, 70160
        • CH de Saint-Rémy et Nord Franche Comté
      • Semur-en-Auxois, 프랑스, 21140
        • CH de Semur en Auxois

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 정신 장애 진단 및 통계 편람 5판(DSM V)에 따라 정신분열증 진단이 확정된 환자
  • 전문업체에서 관리
  • 18세 이상.
  • 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공한 사람

제외 기준:

  • 완전 입원 환자
  • 정신과적 관점에서 불안정하거나 섬망으로 고통받는 환자.
  • 각 반궁에 앞니, 송곳니, 소구치 및 대구치가 1개 미만인 피험자
  • 감염성 심내막염의 위험이 있거나 중복감염의 주요 위험이 있는 환자
  • 장기간 항생제 치료를 받는 환자 (항생제가 구강세균총에 미치는 영향)
  • 화학 요법으로 치료받는 환자
  • 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
  • 국민건강보험이 없는 환자.
  • 프랑스어에 대한 서면 및/또는 구두 이해력 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
다른: 치과 진료 교육 프로그램
치과 진료 교육 프로그램
위약 비교기: 감시
다른: 감시
감시

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
CPI(Community Peridontal Index) ≥3인 환자의 비율
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 5일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DENIS PHRC I 2014

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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