- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02520076
섬 이식의 Aralast NP
Alpha-1 Antitrypsin(Aralast NP)을 사용한 임상 섬 이식에서 단일 기증자 성공률 개선
섬 이식은 제1형 당뇨병을 조절하기 어려운 사람들에게 사용되는 비교적 새로운 절차입니다. 뇌사자의 근친이 기증한 췌장에서 인슐린 생성 세포(섬)를 분리합니다. 세포가 준비된 후 섬은 수용자의 간에 이식되어 인슐린을 생성합니다. 섬 이식을 받는 환자는 면역 체계를 억제하고 섬 조직 거부를 방지하는 약물을 복용합니다.
조사관은 또한 표준 약물로 완전히 통제되지 않는 이식 당시 일반적인 염증이 있음을 알게 되었습니다. 연구자들은 이 염증이 이식 시기에 약간의 섬 세포 사멸을 유발할 수 있다고 생각합니다. 이식 시기에 이 췌도 사망으로 인해 대부분의 수혜자는 2~3회의 별도 이식 절차가 필요합니다.
연구자들은 일반적인 염증으로 인한 세포 사멸의 양을 줄이기 위해 섬 이식에서 알파-1 항트립신(AAT)의 사용을 연구하고 있습니다. 이 연구에서 조사관은 Alpha-1 Antitrypsin(Aralast NP)을 사용하여 이식 전후 염증을 조절함으로써 한 가지 이상의 이식 절차에 대한 필요성을 줄이기를 희망합니다.
알파-1 항트립신은 염증이 있는 동안 조직 손상을 예방하는 데 도움이 되는 건강한 사람에게서 만들어진 단백질입니다. Alpha-1 항트립신은 건강한 혈장 기증자에게서 얻습니다. 이 약물을 사용하여 원숭이의 섬 이식에 대한 연구가 있었고 염증으로부터 섬을 보호하는 것으로 나타났습니다.
이 연구는 Islet Transplant에서 사용되는 현재 Standard of Care 약물에 추가하여 Alpha-1 항트립신을 사용하는 것을 포함합니다.
연구 개요
상세 설명
방법 및 절차:
이 임상 시험은 단일 기증자 섬 이식에서 이식된 섬 덩어리의 비면역학적 손실을 예방하는 AAT의 효능을 평가하기 위한 비무작위 공개 라벨 단일 부문 전향적 시험이 될 것입니다. 등록된 환자(n=12)는 1년 동안 연구에 참여할 것이며, 결과는 섬 격리 동안, 이식 후 90일 및 이식 후 1년에 평가됩니다.
Islet 이식에 대한 현재 치료 표준 치료에는 유도(Alemtuzumab/Basiliximab) 및 장기 면역억제(Prograf/Cellcept)가 포함됩니다. 생착 요법에는 항염증 약물(Etanercept/Anakinra)과 정맥 주사 인슐린 및 헤파린이 포함됩니다. 우리는 현재 Islet Standard of Care 프로토콜을 활용할 것입니다. 이 파일럿 시험에서 사용된 유일한 추가 개입은 이식 전후에 섬 처리, 배양 및 환자 치료에 조사 에이전트인 알파-1-항트립신을 추가하는 것입니다.
섬 복용량 및 문화
섬은 격리 및 배양 과정 전반에 걸쳐 AAT(최종 희석 0.5mg/mL)로 처리됩니다. 섬 치료에는 다음이 포함됩니다.
- 상장간막 동맥 및 비장 동맥을 통한 세척(최종 희석 0.5mg/mL)
- AAT로 배양(최종 희석 0.5mg/mL)
참가자 투여
문맥내 임상 섬 이식을 받는 피험자는 다음 시점에 치료를 받을 것입니다(AAT 120mg/kg 정맥내 투여, -1일 입원 체중을 기준으로 하고 가장 가까운 20mg으로 반올림).
- 이식 전 -1일
- 이식 후 3일차
- 이식 후 7일차
- 이식 후 14일째 이식 절차, 수술 후 관리, 면역 억제 및 기타 약물, 이식 후 모니터링을 포함한 수혜자 관리는 표준 치료 프로토콜을 따릅니다.
범위 및 기간:
모집은 앨버타 주 에드먼턴에 있는 앨버타 대학 병원의 임상 섬 이식 프로그램에서 이루어집니다. 참가자(N=12)는 섬 이식을 위한 대기자 명단에서 활성화하기에 적절한 것으로 평가되고 간주되는 성인 환자입니다. 예상 등록 기간은 12개월이며 후속 조치는 90일 및 12개월입니다.
이 파일럿 연구에서 제어 데이터는 표준 관리 제어 코호트에서 비교로 얻을 것입니다.
또한 표준 관리 테스트에서 2년 및 3년 장기 추적 데이터를 얻을 것입니다. 이 장기 후속 조치는 이식 후 3년 이내에 수집된 데이터를 검토하고 다음을 포함합니다: 환자 및 이식편 생존 데이터, 일상적인 혈액 작업의 생화학 데이터, 일상 및 원인 이미징, 대사 테스트, 합병증 치료를 위한 개입 시작 , 부작용 또는 심각한 부작용 보고.
후속 연구:
후속 조치로 이 연구는 임상 프로그램에서 사용되는 여러 혈액 검사 및 매개 변수를 사용할 것입니다. 일상적인 혈액 검사, 대사 검사 및 클리닉 방문에서 참가자 결과에 대해 다음 정보를 얻을 것입니다.
- 백혈구와 적혈구를 모니터링하기 위한 전체 혈구 수(CBC)-감별
- 간 기능 검사
- 신장 기능 검사
- 3개월 동안의 평균 혈당을 추정하는 헤모글로빈 A1c(HbA1c)를 포함한 혈당 검사.
- C-펩티드 테스트, 생산되는 화학 물질은 건강하고 작동하는 섬입니다.
이 클리닉은 매주 x 4주, 그 다음 1개월, 3개월, 6개월, 12개월에 발생합니다. 그런 다음 참가자는 모두 표준 치료로 연간 클리닉 방문을 받게 됩니다. 클리닉 방문에는 활력 징후, 의사 평가, 기록된 혈당 기록 검토, 인슐린이 필요한 환자 또는 위의 혈당 검사 및 포도당 기록을 기반으로 한 일련의 기준에 따라 인슐린 독립 여부 결정이 포함됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Alberta
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Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2C8
- University of Alberta
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
적격 대상이 되려면 참가자는 5년 이상 동안 제1형 당뇨병(T1DM)을 앓았어야 하며, 집중적인 인슐린 관리 노력에도 불구하고 지속되는 다음 상황 중 적어도 1개로 인해 복잡해졌습니다.
- 12개월 이내에 제3자의 도움이 필요한 중증 저혈당증의 1회 이상의 에피소드, Clarke 점수 ≥4, HYPO 점수로 표시되는 혈장 포도당 수준 < 3.0mmol/L에서 적절한 자율신경계 증상의 부재로 정의되는 저혈당증 인식 감소 ≥1,000, 불안정 지수(LI) ≥400 또는 합산 HYPO/LI >400/>300.
- 지난 12개월 동안 일상 활동 및/또는 당뇨병성 케톤산증으로 인한 1회 이상의 병원 방문을 방해하는 불규칙한 혈당 수치를 특징으로 하는 대사 불안정성.
- 참가자는 연구의 목적과 위험을 이해할 수 있어야 하며 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
제외 기준:
- Aralast NP에 대한 과민성, 면역글로불린 A(IgA) 결핍 병력 또는 평가된 낮은 IgA(< 0.70g/L).
- 다음 상태 중 하나를 특징으로 하는 중증 동반 심장 질환: (a) 최근(과거 6개월 이내) 심근 경색; (b) 좌심실 박출률 <30%; 또는 (c) 기능적 심장 검사에서 허혈의 증거.
- 흡연을 포함한 활성 알코올 또는 약물 남용(이식 목록에 등재되기 전 6개월 동안 금주해야 함).
- 피험자를 이식에 적합하지 않게 만드는 정신 장애(예: 정신분열증, 양극성 장애 또는 현재 약물로 불안정하거나 통제되지 않는 주요 우울증).
- 처방된 요법을 준수하지 않은 이력.
- C형 간염, B형 간염, HIV 또는 결핵(TB)을 포함한 활동성 감염(등록 후 1년 이내에 수행된 양성 정제 단백질 유도체(PPD)가 있고 적절한 화학 예방의 병력이 없는 피험자).
- 편평 피부암 또는 기저 피부암을 제외한 모든 병력 또는 현재 악성 종양.
- 스크리닝 방문 시 BMI > 35kg/m2.
- 18세 미만 또는 68세 이상.
- 측정된 사구체 여과율 <60 mL/min/1.73 m2.
- 거대알부민뇨의 존재 또는 병력(>300 mg/g 크레아티닌).
- 신염(혈뇨, 활동성 요침전) 또는 빠르게 진행하는 신장애(예: 지난 3-6개월 이내에 혈청 크레아티닌이 25% 증가).
- 기준선 Hb < 105g/L(여성) 또는 < 120g/L(남성).
- 합병증이 없는 길버트 증후군을 제외하고 정상 범위를 벗어난 기준 선별 간 기능 검사(LFT). 정상 상한치(ULN)의 1.5배를 초과하는 값을 가진 초기 LFT 패널은 재검사 없이 환자를 제외합니다. ULN과 ULN의 1.5배 사이의 모든 값에 대한 재검사가 이루어져야 하며, 값이 정상 한계 이상으로 계속 상승하면 환자는 제외됩니다.
- 치료되지 않은 증식성 망막병증.
- 양성 임신 테스트, 향후 임신에 대한 의도 또는 남성 피험자의 출산 의도, 효과적인 피임 조치를 따르지 않거나 현재 모유 수유 중입니다.
- 이전 이식 또는 패널 반응성 항체(PRA)에 대한 상당한 감작의 증거(조사자의 재량에 따름).
- 인슐린 요구량 >1.0 U/kg/일
- 헤모글로빈 A1c(HbA1c) >12%.
- 조절되지 않는 고지혈증[공복 시 LDL 콜레스테롤 > 3.4mmol/L, 치료 또는 미치료; 및/또는 공복 트리글리세리드 > 2.3mmol/L)].
- 만성 스테로이드 사용이 필요한 의학적 상태로 치료 중입니다.
- 쿠마딘 또는 기타 항응고제 요법(아스피린 제외)의 사용 또는 프로트롬빈 시간/국제 정상화 비율(PT/INR) > 1.5인 피험자.
- 치료되지 않은 체강 질병.
- 그레이브스병 환자는 이전에 방사성 요오드 제거 요법으로 적절하게 치료하지 않는 한 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: AAT 처리군
연구 피험자는 이식 시점 즈음 15일에 걸쳐 알파-1 항트립신(AAT) 연구 약물을 4회 정맥 주사합니다.
섬은 또한 AAT의 솔루션에서 준비됩니다.
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피험자는 섬 분리 과정에서 Aralast NP로 치료된 섬을 받게 됩니다. 대상자는 120mg/kg(0.2mL/kg/분 이하의 주입 속도에서)의 용량으로 Aralast NP를 받게 되며, 환자의 내약성에 따라 -1일 입원 체중 및 용량을 20mg 단위로 반올림합니다. 다음 시점에서:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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단일 기증자 섬 이식에서 이식된 섬 덩어리의 비면역학적 손실을 예방하는 AAT 효능을 입증합니다.
기간: 이식 후 90일
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이식 후 90일째 인슐린 독립성(초기, 단일 기증자 이식)
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이식 후 90일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섬 분리 및 배양 중 AAT의 안전성을 입증하기 위해
기간: 이식 전 -1일
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다음 매개변수에 대한 현재 표준 프로토콜 격리 데이터와 비교한 격리 후 측정:
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이식 전 -1일
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섬 분리 양과 질을 개선하기 위한 AAT의 효능 입증
기간: 이식 전 -1일
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다음 매개변수에 대한 현재 표준 프로토콜 격리 데이터와 비교한 격리 후 측정:
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이식 전 -1일
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섬 이식에서 AAT의 안전성을 입증하기 위해.
기간: 이식 후 1년차
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다음을 포함하는 이식 후 1년 이내의 부작용/심각한 부작용 이환율:
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이식 후 1년차
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장기 대사 소진 예방에서 AAT 효능을 입증합니다.
기간: 이식 후 1년차
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이식 후 1년차
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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