심장 수술 후 급성 호흡 부전에서 Endocan 예측 가치.
2015년 9월 3일 업데이트: Andrea PERROTTI, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
심장 수술 후 급성 호흡 부전에서 Endocan 예측 가치. ENDOLUNG 연구
문헌 데이터에 따르면 Endocan은 호흡 부전의 시작을 감지할 수 있습니다.
조사관은 심장 수술 환자에게도 그 가치를 증명하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
엔도칸은 내피 유래 용해성 더마탄 설페이트 프로테오글리칸입니다. 문헌 데이터에 따르면 혈중 농도의 변화는 중증 외상 및 패혈성 쇼크 환자의 폐부전 발병과 관련이 있습니다.
심장 수술에서 호흡 부전 및 감염은 최대 80%의 사망률로 이어지는 위협적인 합병증입니다. 이 병리학의 신속한 진단과 치료는 임상 결과를 개선하는 데 중요합니다.
불행하게도 심장 수술 환자에 대한 Endocan 예측 가치의 효능에 대한 특정 데이터는 사용할 수 없습니다.
연구자들은 Endocan이 심장 수술 후 급성 호흡 부전이 발생하는 환자를 식별하고 생존을 개선하기 위한 특정 치료를 예상하는 데 유용한 도구가 될 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 서면 동의를 할 수 있음
- 선택적 심장 수술
- 18세 이상
제외 기준:
- 18세 미만
- 긴급 / 응급 심장 수술
- 임신
- 거절
- 서면 동의를 할 수 없음
- 종양 환자
- 수반되는 염증성 또는 감염성 폐 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 심장 수술을 받는 환자
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심장 수술 후 엔도칸 혈중 농도 변화 및 수술 후 폐기능 부전과의 상관관계
기간: 개입의 -1일부터 3일까지, 하루에 하나의 혈액 샘플
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연구자들은 선택적 심장 수술을 받는 150명의 환자를 등록할 것입니다.
모든 참가자는 다음과 같은 시간 프레임에 따라 여러 혈액 샘플을 미리 채취합니다: 개입 -1일, 0일(개입 후 6시간), 1일, 2일, 3일.
모든 환자는 병원 퇴원까지 모든 감염, 특히 폐 감염을 감지하기 위해 관찰됩니다.
폐부전이 발생한 환자와 수술 후 호흡 부전이 없는 환자의 엔도칸 혈중 농도를 비교합니다.
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개입의 -1일부터 3일까지, 하루에 하나의 혈액 샘플
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 9월 3일
처음 게시됨 (추정)
2015년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2015년 9월 1일
추가 정보
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