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요통 환자에서 추력 관절 도수치료가 복횡근의 휴식 및 수축두께에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2016년 4월 10일 업데이트: Kelly Fosberg, Nova Southeastern University
이 연구의 주요 목표는 다양한 물리 치료 개입이 요통 환자의 특정 복근의 휴식 상태와 수축 상태에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

요통(LBP)이 있는 환자는 개입 전과 개입 직후에 휴식 시 및 수축 상태에서 근육 두께를 측정하기 위해 복횡근의 초음파 영상을 받게 됩니다. 이 무작위 통제 시험에서 환자는 두 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. 한 그룹은 요추의 추력 관절 도수 중재를 받고 다른 그룹은 요추의 비 추력 관절 도수 중재를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

67

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Flagstaff, Arizona, 미국, 86001
        • DeRosa Physical Therapy
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국, 89154
        • University of Nevada, Las Vegas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 70세 사이의 성인으로 하지로의 전이가 있거나 없는 요통의 주요 증상이 있습니다.
  • 과목은 영어로 읽고 쓸 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 심각한 병리의 존재.
  • 척추관협착증 진단 또는 양쪽 다리의 증상(감각변화, 근력약화)
  • 허리 수술, 류마티스 관절염, 골다공증, 골감소증, 척추 측만증 또는 강직성 척추염의 병력.
  • 임신
  • 계류중인 법적 조치.
  • 요추 또는 요추 골절에 대한 이전 수술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 추력 관절 조작
환자는 옆으로 누운 상태에서 요추에 추력 관절 조작을 받게 됩니다.
다른: 요추 추력 관절 조작
가짜 비교기: 비추력 관절 조작
환자는 옆으로 누운 상태에서 요추에 캐비테이션 없이 약간의 회전으로 진동하는 추력이 없는 관절 조작을 받게 됩니다.
다른: 요추의 비추력 관절 조작

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복횡근 두께 변화.
기간: 개입 직후(5분 이내)까지의 기준선.
휴식에서 수축까지의 두께 변화 측정은 기준선(중재 전)과 개입 직후(중재 후)에서 비교됩니다. 이 연구는 즉각적인 효과를 보고 있으므로 단기 또는 장기 후속 조치는 없습니다.
개입 직후(5분 이내)까지의 기준선.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 요통 설문지
기간: 기준선, 중재 직후(5분 이내), 전화를 통한 48시간 이내 후속 조치.
Oswestry 요통 설문지의 점수는 기준선, 개입 직후(5분 이내), 전화를 통해 48시간 이내에 후속 조치와 비교됩니다.
기준선, 중재 직후(5분 이내), 전화를 통한 48시간 이내 후속 조치.
숫자 통증 평가 척도
기간: 기준선, 중재 직후(5분 이내), 전화를 통한 48시간 이내 후속 조치.
Numeric Pain Rating Scale의 점수는 기준선, 중재 직후(5분 이내), 전화를 통해 48시간 이내 후속 조치에서 비교됩니다.
기준선, 중재 직후(5분 이내), 전화를 통한 48시간 이내 후속 조치.
두려움 회피 신념 설문지
기간: 기준선, 중재 직후(5분 이내), 전화를 통한 48시간 이내 후속 조치.
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire의 점수는 기준선, 중재 직후(5분 이내), 전화로 48시간 이내 후속 조치와 비교됩니다.
기준선, 중재 직후(5분 이내), 전화를 통한 48시간 이내 후속 조치.
변화의 글로벌 등급
기간: 개입 직후(5분 이내) 및 전화를 통한 48시간 이내 후속 조치.
Global Rating of Change 점수는 개입 직후(5분 이내)와 전화로 48시간 이내 후속 조치를 통해 비교됩니다.
개입 직후(5분 이내) 및 전화를 통한 48시간 이내 후속 조치.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nova Southeastern University

협력자

University of Nevada, Las Vegas
DeRosa Physical Therapy

수사관

  • 수석 연구원: Kelly K Fosberg, DPT, Nova Southeastern University and DeRosa Physical Therapy
  • 연구 의자: Joshua Cleland, PhD, Nova Southeastern University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 23일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 01151512

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