Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky manipulace tahového kloubu na klidovou a kontrahující tloušťku transversus abdominis u subjektů s bolestí v kříži

10. dubna 2016 aktualizováno: Kelly Fosberg, Nova Southeastern University
Primárním cílem této studie je prozkoumat, jak různé fyzioterapeutické intervence ovlivňují klidový stav a stav kontrakce určitého břišního svalu u pacientů s bolestí dolní části zad.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pacienti s bolestí dolní části zad (LBP) podstoupí ultrazvukové zobrazení transversus abdominis, aby se změřila tloušťka svalu v klidu a ve kontrahovaném stavu před zákrokem a znovu bezprostředně po zákroku. V této randomizované kontrolované studii budou pacienti randomizováni do jedné ze dvou skupin. Jedné skupině bude provedena intervence tahové kloubní manipulace bederní páteře a druhé skupině bude intervence netahové kloubní manipulace bederní páteře.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

67

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Flagstaff, Arizona, Spojené státy, 86001
        • DeRosa Physical Therapy
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89154
        • University of Nevada, Las Vegas

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku 18-70 let s primárním příznakem LBP, s nebo bez doporučení do dolní končetiny.
  • Předměty musí umět číst a psát v angličtině.

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost vážné patologie.
  • Diagnóza spinální stenózy nebo symptomů v obou bércích (změny citlivosti, svalová slabost).
  • Jakákoli anamnéza operace dolní části zad, revmatoidní artritida, osteoporóza, osteopenie, skolióza nebo ankylozující spondylitida.
  • Těhotenství
  • Čeká na právní kroky.
  • Před operací bederní páteře nebo zlomeniny bederní páteře.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Manipulace s přítlačným kloubem
Pacientům se dostane manipulace s vysunovacím kloubem k jejich bederní páteři vleže na boku.
Jiný: Manipulace tahového kloubu bederní páteře
Falešný srovnávač: Manipulace s netahovým kloubem
Pacienti dostanou netahovou kloubní manipulaci, oscilace do mírné rotace, bez kavitace, do bederní páteře v leže na boku.
Jiný: Netahová kloubová manipulace bederní páteře

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna tloušťky transversus abdominis.
Časové okno: Základní linie až bezprostředně po zásahu (do 5 minut).
Měření změny tloušťky od klidu ke kontrakci bude porovnáno na začátku (před intervencí) a bezprostředně po intervenci (po intervenci). Studie se zaměřuje na okamžité účinky, takže nedochází k žádnému krátkodobému nebo dlouhodobému sledování.
Základní linie až bezprostředně po zásahu (do 5 minut).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oswestry Dotazník bolesti dolní části zad
Časové okno: Základní stav, ihned po intervenci (do 5 minut) a následná kontrola do 48 hodin po telefonu.
Skóre Oswestry Low Back Pain Questionnaire bude porovnáno od výchozího stavu, bezprostředně po intervenci (do 5 minut) a následná kontrola do 48 hodin po telefonu.
Základní stav, ihned po intervenci (do 5 minut) a následná kontrola do 48 hodin po telefonu.
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: Základní stav, ihned po intervenci (do 5 minut) a následná kontrola do 48 hodin po telefonu.
Skóre numerické škály hodnocení bolesti bude porovnáno od výchozího stavu, bezprostředně po intervenci (do 5 minut) a následná kontrola do 48 hodin po telefonu.
Základní stav, ihned po intervenci (do 5 minut) a následná kontrola do 48 hodin po telefonu.
Dotazník přesvědčení o vyhýbání se strachu
Časové okno: Základní stav, ihned po intervenci (do 5 minut) a následná kontrola do 48 hodin po telefonu.
Skóre dotazníku Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire bude porovnáno od výchozího stavu, bezprostředně po intervenci (do 5 minut) a následná kontrola do 48 hodin po telefonu.
Základní stav, ihned po intervenci (do 5 minut) a následná kontrola do 48 hodin po telefonu.
Globální hodnocení změny
Časové okno: Bezprostředně po zákroku (do 5 minut) a při kontrole do 48 hodin po telefonu.
Skóre globálního hodnocení změny bude porovnáno od okamžitého zásahu (do 5 minut) a následného sledování do 48 hodin po telefonu.
Bezprostředně po zákroku (do 5 minut) a při kontrole do 48 hodin po telefonu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nova Southeastern University

Spolupracovníci

University of Nevada, Las Vegas
DeRosa Physical Therapy

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kelly K Fosberg, DPT, Nova Southeastern University and DeRosa Physical Therapy
  • Studijní židle: Joshua Cleland, PhD, Nova Southeastern University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

24. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2016

Naposledy ověřeno

1. dubna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 01151512

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit