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원발성 진행성 실어증에서 기형아의 재활 및 예방

2023년 9월 22일 업데이트: Aaron Meyer, PhD, Georgetown University
이 연구의 목표는 원발성 진행성 실어증(PPA) 또는 알츠하이머병이 있는 환자의 단어 찾기 문제를 개선하고 단어 찾기 장애의 추가 진행을 지연시키는 것입니다. 현재의 접근 방식은 조사자가 기능을 유지하는 신경 연결을 강화하려고 시도하는 예방 구성 요소를 포함한다는 점에서 새롭다. 이 연구는 단어 찾기 문제를 대상으로 하는 데 특화되어 있지만, 성공적인 결과는 치매에서 인지 기능 저하를 예방하거나 역전시키는 것을 목표로 하는 다른 연구에 좋은 징조가 될 것입니다. PPA를 사용하는 한 세트의 참가자는 두 가지 조건에서 그림 이름 지정 연습을 받습니다. 사진 보기 및 이름 반복; 이름이 적힌 그림을 보고 이름을 읽고 쓰는 것입니다. PPA 또는 알츠하이머병을 앓고 있는 또 다른 참가자 세트는 두 가지 다른 조건에서 훈련을 받게 됩니다. 단어의 어휘 기능(문자 및 소리)에 대해 학습합니다. 이러한 각 조건에서 훈련된 사진의 이름 지정은 훈련 후 세 시간 간격으로 연구 전에 테스트되었지만 훈련되지 않은 사진의 이름 지정과 비교됩니다. 이름을 적는 운동과 함께 그림과 이름을 짝짓기하면 그림을 보고 이름을 반복하는 단순한 연습보다 나중에 그림에 이름을 붙이는 능력이 더 커질 것으로 예상됩니다. 또한 개념 이해에 어려움이 있는 참가자는 의미적 치료에, 단어와 개념을 연결하는 데 어려움이 있는 참가자는 어휘적 치료에 반응할 가능성이 높을 것으로 예측됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20057
        • Georgetown University Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21287
        • Johns Hopkins University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 원발성 진행성 실어증(PPA; 전측두엽 치매, 의미 치매 또는 이와 유사한 상태 포함) 또는 알츠하이머병 진단
  • 최소 10년의 교육
  • 음성 지시를 따르는 능력
  • 의학적으로 안정적인
  • 모국어가 영어이거나 어린 시절부터 영어에 능통함
  • 2년 동안 참여 의향 있음

제외 기준:

  • 추가적인 신경학적 문제의 병력 없음
  • 약물 남용 또는 정신과적 문제의 병력 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 음운론, 철자법, 훈련되지 않은
이 치료에는 그림 보기와 단어 반복이 포함됩니다.
이 치료에는 그림 보기, 읽기 및 쓰기가 포함됩니다.
이러한 단어는 치료 단계에서 훈련되지 않습니다.
실험적: 시맨틱, 어휘, 훈련되지 않음
이러한 단어는 치료 단계에서 훈련되지 않습니다.
이 처리에는 훈련된 각 단어의 의미론적 특징(의미)에 대한 학습이 포함됩니다.
이 처리에는 훈련된 각 단어의 어휘 기능(문자 및 소리)에 대한 학습이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 중 각 치료 조건 내 단어에 대한 그림 명명 정확도의 변화
기간: 기준선, 7개월
훈련된 단어에 대한 그림 명명 정확도의 변화는 기준선에서 테스트되었지만 치료 단계 동안에는 훈련되지 않은 단어에 대한 그림 명명 정확도의 변화와 비교됩니다.
기준선, 7개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선과 첫 번째 후속 평가 사이의 각 치료 조건 내에서 단어에 대한 그림 명명 정확도의 변화
기간: 기준선, 14개월
훈련된 단어에 대한 그림 명명 정확도의 변화는 기준선에서 테스트되었지만 치료 단계 동안에는 훈련되지 않은 단어에 대한 그림 명명 정확도의 변화와 비교됩니다.
기준선, 14개월
기준선과 2차 후속 평가 사이의 각 치료 조건 내에서 단어에 대한 그림 명명 정확도의 변화
기간: 기준선, 21개월
훈련된 단어에 대한 그림 명명 정확도의 변화는 기준선에서 테스트되었지만 치료 단계 동안에는 훈련되지 않은 단어에 대한 그림 명명 정확도의 변화와 비교됩니다.
기준선, 21개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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