쓴맛 수용체 작용제가 위장관, 배고픔 및 음식 섭취에 미치는 영향
2016년 4월 29일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
음식물 섭취와 위장관 운동성 변화에 있어 위장관에서 발현되는 쓴맛 수용체의 역할
이 연구에서 연구자들은 위장관(GIT)에서 쓴맛 수용체의 역할을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
데나토늄 벤조에이트(DB) 또는 퀴닌 염산염의 위내 또는 십이지장내 투여는 설민감도, 위장관 운동(공복 상태와 식후 모두), 장 호르몬 방출(모틸린, 그렐린, 글루카곤 유사 펩티드- 1(GLP-1) 및 콜레시스토키닌(CCK)) 및 음식 섭취.
날씬한 대상과 비만인 대상 사이의 차이가 평가될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
98
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 비만 지원자의 경우 BMI>30kg/m²
- 날씬한 지원자를 위한 BMI<30kg/m²
- 피험자는 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 의향이 있습니다.
- 임신 가능성이 있는 여성 지원자는 경구, 주사 또는 이식 호르몬 피임법을 사용해야 합니다.
제외 기준:
- 여성 지원자가 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우
- 위장병, 대복부 수술
- 주요 정신 질환
- GIT 또는 중추신경계(CNS)에 영향을 미치는 약물을 사용하는 자원봉사자
- 당뇨병을 앓고 있는 자원봉사자
- 당뇨병, 쿠싱병, 애디슨병, 시상하부종양 등 내분비질환을 앓고 있는 자원봉사자들…
- 체중 감량을 위해 수술을 받은 자원봉사자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 데나토늄 벤조에이트 위내
1μmol/kg 체중(10mM)을 비위관 영양관을 통해 위로 볼루스로 투여했습니다.
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활성 비교기: 퀴닌 염산염 위내
10 μmol/kg 체중(100mM)을 비위관 영양관을 통해 위로 볼루스로 투여했습니다.
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위약 비교기: 수돗물 위내
동량의 수돗물을 비위관 영양관을 통해 위에 볼루스로 주입했습니다.
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활성 비교기: 데나토늄 벤조에이트 십이지장내
1μmol/kg 체중(10mM)을 비위관 영양관을 통해 십이지장 근위부에 일시 투여했습니다.
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활성 비교기: 퀴닌 염산염 십이지장내
10 μmol/kg 체중(100mM)을 비위관 영양관을 통해 십이지장 근위부에 일시 투여했습니다.
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위약 비교기: 수돗물 십이지장내
동량의 수돗물을 비위관 영양관을 통해 십이지장 근위부에 일시 투여하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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전십이지장 고해상도 마노메트리로 측정한 위장관 운동성 변화
기간: 투여 2시간 후, 고해상도 마노메트리로 연속 측정
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투여 2시간 후, 고해상도 마노메트리로 연속 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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특정 방사성 면역측정법으로 측정한 장내 호르몬 방출의 변화
기간: 투여 2시간 후, 10분마다 채혈
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투여 2시간 후, 10분마다 채혈
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식사의 칼로리 함량으로 측정한 음식 섭취량의 변화
기간: 투여 후 1시간 40분 동안 임의 음식 섭취
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투여 후 1시간 40분 동안 임의 음식 섭취
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100mm의 시각적 아날로그 척도에 의해 측정된 주관적 배고픔 및 포만감 점수의 변화
기간: 투여 2시간 후, 5분마다 평가
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투여 2시간 후, 5분마다 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jan Tack, Prof, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 29일
처음 게시됨 (추정)
2016년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BitterMotilityHungerFoodIntake
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