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마음 챙김 명상을 강화하기 위한 경두개 직류 자극(tDCS)을 조사하는 파일럿 연구

2018년 7월 31일 업데이트: Medical University of South Carolina
이 연구의 목적은 마음챙김 명상 테이프를 들으면서 적용한 새로운 기술이 "마음챙김" 상태에 도달하는 능력에 영향을 미칠 수 있는지를 확인하는 것입니다. 이 새로운 기술은 경두개 직류 자극(tDCS)이라고 합니다.

연구 개요

상세 설명

많은 사람들이 처음에 명상을 시도하지만 마음이 고요해지지 않습니다. 또는 그들은 빠른 결과를 얻지 못하고 좌절감을 느낍니다. 따라서 명상을 보다 쉽게 ​​수행할 수 있는 방법이 있다면 명상을 통해 혜택을 받는 사람들의 수가 증가할 것입니다. 더욱이 명상의 이점과 관련된 실제 뇌 메커니즘을 확립하면 잠재적으로 시너지 효과가 있는 치료와 접근법이 열릴 것입니다.

연구자들은 경두개 직류 자극(tDCS)이라는 새로운 비침습적 뇌 자극 방법을 사용하여 마음챙김 상태를 강화하는 방법을 조사할 것입니다. tDCS는 피질 활동을 집중적으로 증가시키거나 감소시키는 기능을 가진 안전하고 저렴하며 비침습적인 뇌 자극 양식입니다. 양극 자극은 양성 DC 자극을 생성하고 증가된 피질 활동과 관련이 있는 반면, 음극 자극은 음성 DC 자극을 생성하고 감소된 피질 활동과 관련이 있습니다. 피질 활동 변화는 용량 반응 방식으로 자극 도중과 후에 모두 발생합니다(높은 전류 밀도와 더 긴 자극 지속 시간은 더 크고 더 오래 지속되는 효과를 생성함).

연구자들은 이중 맹검, 교차, 무작위, 가짜 통제 시험에서 마음챙김 명상을 강화하기 위해 tDCS의 사용을 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 통제 지원자.
  • 명상 순진

제외 기준:

  • 임신,
  • 정신 질환 또는 신경 장애의 병력,
  • 이전 명상 경험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 명상과 적극적인 자극 1
그런 다음 전극이 참가자에게 배치되고 참가자는 약 5분 동안 지속되는 참가자의 호흡에 집중하도록 지시하는 명상 녹음을 듣게 됩니다. 참가자는 F8을 통해 양극이 있는 20분의 tDCS를 받고 1이 있는 왼쪽 상안와 영역 위에 음극이 있습니다. Chattanooga Ionto Iontophoresis System-Phoresor를 통해 tDCS에 의해 전달되는 개입 관리로 milliamp(mA) 자극.
작은 전류가 비침습적으로 두피에 전달됩니다. 명상 및 활성 자극 1 조건에 1mA 전류. 명상 및 활성 2 자극 조건에 2mA.
활성 비교기: 명상과 능동적 자극 2
그런 다음 전극이 참가자에게 배치되고 참가자는 약 5분 동안 지속되는 참가자의 호흡에 집중하도록 지시하는 명상 녹음을 듣게 됩니다. 참가자는 F8을 통해 양극이 있는 20분의 tDCS를 받고 2 Chattanooga Ionto Iontophoresis System-Phoresor를 통해 tDCS에 의해 전달되는 개입 관리로 mA 자극.
작은 전류가 비침습적으로 두피에 전달됩니다. 명상 및 활성 자극 1 조건에 1mA 전류. 명상 및 활성 2 자극 조건에 2mA.
가짜 비교기: 명상과 가짜 자극
그런 다음 참가자에게 전극을 배치하고 참가자는 약 5분 동안 지속되는 참가자의 호흡에 집중하도록 지시하는 명상 녹음을 듣게 됩니다. 가짜 연구의 참가자는 F8 및 음극 위에 양극이 있는 Sham tDCS(자극 없음)를 받게 됩니다. Sham tDCS Chattanooga Ionto Iontophoresis System-Phoresor가 제공하는 개입 관리가 있는 왼쪽 안와상 영역
30초 동안 실제 자극을 가한 다음 장치를 끄면 참가자가 명상 상태에 눈이 멀게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실험 방문 1의 자극 후 기준선 기분 시각적 아날로그 척도(기분 VAS)로부터의 변화
기간: 기준선(방문 1/주 1) 자극 후(방문 1/주 1). 방문 1 완료까지 평균 25분
실험 방문 1 동안 참가자는 명상 테이프 녹음을 듣고 활성 tDCS 또는 가짜 tDCS를 20분 동안 수신하기 전에 기분 시각적 아날로그 척도를 완료합니다. 그런 다음 참가자는 자극 후 기분 시각적 아날로그 척도를 작성합니다.
기준선(방문 1/주 1) 자극 후(방문 1/주 1). 방문 1 완료까지 평균 25분
실험 방문 2의 자극 후 기준선 기분 시각적 아날로그 척도(기분 VAS)로부터의 변화
기간: 기준선(방문 2/제2주) 자극 후(방문 2/제2주). 방문 2 완료까지 평균 25분
실험 방문 2 동안 참가자는 명상 테이프 녹음을 듣고 활성 tDCS 또는 가짜 tDCS를 20분 동안 수신하기 전에 기분 시각적 아날로그 척도를 완료합니다. 그런 다음 참가자는 자극 후 기분 시각적 아날로그 척도를 작성합니다.
기준선(방문 2/제2주) 자극 후(방문 2/제2주). 방문 2 완료까지 평균 25분
실험 방문 3의 자극 후 기준선 기분 시각적 아날로그 척도(기분 VAS)로부터의 변화
기간: 기준선(방문 3/제3주) 자극 후(방문 3/제3주). 방문 3 완료를 통해 평균 25분
실험 방문 3 동안 참가자는 명상 테이프 녹음을 듣고 활성 tDCS 또는 가짜 tDCS를 20분 동안 수신하기 전에 기분 시각적 아날로그 척도를 완료합니다. 그런 다음 참가자는 자극 후 기분 시각적 아날로그 척도를 작성합니다.
기준선(방문 3/제3주) 자극 후(방문 3/제3주). 방문 3 완료를 통해 평균 25분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 31일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00042149

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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