국소 재발성 비인두 암종에 대한 탄소 이온 방사선 요법(분획당 3GyE) 평가 추적
2025년 8월 4일 업데이트: Jiade J. Lu, Shanghai Proton and Heavy Ion Center
국소 재발성 비인두암의 구제 치료를 위한 탄소 이온 방사선 요법(분획당 3GyE) 평가 I/II상 추적
본 연구의 목적은 국소 재발성 비인두암(NPC) 치료에서 분획 크기 3 GyE(회색 당량)의 탄소 이온 방사선 요법(CIRT)을 이용한 재조사의 최대 내약 선량(MTD)을 결정하고 MTD에서 이러한 치료의 효능을 평가합니다.
참가자는 CIRT 완료 중 및 완료 후 4개월 이내에 관찰된 급성 및 아급성 독성 측면에서 MTD를 평가하기 위해 증량 투여 요법으로 CIRT로 치료받게 됩니다.
국소 재발성 NPC에 대한 MTD가 결정되면 MTD는 시험의 2상 부분에서 포함 기준을 충족하는 환자에 대한 권장 용량으로 사용됩니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 국소 재발성 비인두암(NPC) 치료에서 3 GyE의 분획 크기를 갖는 탄소 이온 방사선 요법(CIRT)을 이용한 재조사의 최대 허용 선량(MTD)을 결정하고 그 효능을 평가하는 것입니다. MTD에서 그러한 치료.
참가자는 54GyE(3GyE/일 분획)에서 시작하여 잠재적으로 63GyE(3GyE/일 분획)까지 선량을 증량하는 CIRT로 치료를 받아 치료 후 4개월 동안 및 그 후 4개월 이내에 관찰된 급성 및 아급성 독성 측면에서 최대 내약 용량(MTD)을 평가합니다. CIRT의 완성.
고전적인 3+3 방법은 시험의 1상 용량 증량 부분에 사용되며 약 4-18명의 환자가 누적될 것입니다.
국소 재발성 NPC에 대한 MTD가 결정되면 MTD는 시험의 2상 부분에서 포함 기준을 충족하는 환자에 대한 권장 용량으로 사용됩니다.
시험의 2상 부분은 단일 단계 단일군 연구가 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
51
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 201321
- Shanghai Proton and Heavy Ion Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 강도 변조 광자 방사선 요법(IMXT)의 최종 과정을 총 선량 ≥ 66 Gy로 완료했습니다.
- IMXT 초기 과정 후 12개월 이상 진단된 재발
- 18세 이상 70세 미만
- Karnofsky 성능 점수 ≥70
- 가임 여성을 위한 적절한 피임법을 받아들일 의향이 있음
- 임상시험의 특성 및 개별 결과를 이해하는 능력
- 서면 동의서에 기꺼이 서명합니다. 시험에 등록하기 전에 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
제외 기준:
- 이전 방사선 치료 과정 완료 후 12개월 이내에 진단된 NPC의 국소 재발
- 원격 전이의 존재
- NPC의 초기 진단 치료를 위해 IMXT 이외의 기술(IMXT에 따른 근접 치료 포함) 사용
- 임산부 또는 수유부
- 이전 요법의 급성 독성에서 아직 회복되지 않은 환자
- 최근 5년 이내 자궁경부의 상피내암종, 피부의 기저세포암종 및 편평세포암종 이외의 악성종양 진단을 받은 자
- 환자의 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: CIRT Arm(분할당 3GyE)
이 부문에 포함된 환자들은 3GyE의 분수 크기로 탄소 이온 방사선 요법으로 치료를 받았습니다.
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5 개의 용량 수준 (51gye, 54gye, 57gye, 60gye, 63gye)이 I 상 부분 내에서 계획된다.
시작된 복용량 수준은 54GYE가됩니다.
3 개의 Gye의 일일 분획은 모든 용량 수준에 대해 전달됩니다.
권장 용량 (RD), 즉 최대 내약성 용량이 결정되거나 63 Gye 로의 처리가 안전하게 전달되는 경우 권장 용량 (또는 63 Gye)이 연구의 II 상 부분에서 처방 된 용량이 될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CTCAE v4.0에 의해 평가 된 치료 관련 부작용을 가진 참가자 수 (1 단계)
기간: 치료 완료 후 4 개월 이내에
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1 상 1의 주요 목표는 용량 제한 독성의 확률 <= 25%와 관련된 최고 용량으로 정의되는 최대 내약 용량을 확인하는 것입니다.
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치료 완료 후 4 개월 이내에
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2 단계 : 전체 생존 (OS)
기간: 2 년
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전체 생존 (OS)은 등록에서 사망 일까지의 시간 프레임으로 정의되었습니다.
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2 단계 : 무 진행 생존
기간: 2 년
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무 진행 생존 (PFS)은 등록에서 질병 진행 날짜 또는 사망일까지의 시간 프레임으로 정의되었습니다.
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jiade J Lu, MD, Shanghai Proton and Heavy Ion Center,Shanghai, SPHIC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 22일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 6일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
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