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상지 운동의 이점

상지 운동 프로그램을 사용하면 ADL의 활동 내성이 향상되고 독립성이 증가합니까?

Pt는 작업 치료 세션 동안 매일 완료되는 상지 운동 프로그램을 제공받을 것입니다. 세션 중에 급성 치료 후 활동 측정 및 활동 허용 오차 차트가 작성됩니다. 결과 측정의 데이터는 일일 운동 프로그램 완료에 따른 이점이 있는지 확인하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

연구 설계 이것은 문헌 검색의 현재 연구를 기반으로 한 증거 기반 프로젝트입니다. 케이스 시리즈 디자인입니다. 환자는 의료 집중 치료실에서 선택되어 일상 생활 활동 완료와 같은 표준 개입 외에도 완료되는 일일 상지 운동 프로그램이 제공됩니다. 현재 중환자실 내 치료사는 상지 운동 프로그램을 제공할 능력이 있지만 이 운동을 환자와 매일 수행하기 위한 정해진 치료 기준은 없습니다.

피험자 선정 이 프로젝트의 환자는 Upstate 대학 병원의 중환자실에서 선정됩니다. 의료 중환자실에서 일하는 물리 치료사는 프로젝트를 강조하는 유인물을 환자에게 제공할 것입니다. 환자는 간호사가 Vocera를 통해 공동 조사자에게 연락하도록 지시받을 것입니다. 환자는 이 프로젝트에 자발적으로 참여하려면 동의서에 서명해야 합니다. 환자는 최대 1시간이 소요될 수 있는 초기 평가에 참여할 것으로 예상됩니다. 환자가 병원에 ​​머무는 동안 일일 치료 세션에 참여할 수도 있습니다. 치료 세션은 매일 30-60분 동안 지속될 수 있으며 환자가 의료 집중 치료실에 머무르는 동안 또는 이 프로젝트의 구현 단계 기간인 최대 6주 동안 계속됩니다.

통계적 방법, 데이터 분석 및 해석 급성 치료 후 활동 측정, 수동 근육 테스트 및 활동 추적 시트를 사용하여 정량적 데이터를 수집합니다. 급성 치료 후 활동 측정에서 수집된 정보는 일상 생활 활동(옷입기, 목욕, 화장실 사용)에 대한 지원 수준이 개선되었는지 확인하는 데 사용됩니다. 수동 근육 테스트의 점수는 상지 근력의 향상을 결정하는 데 사용되며, 활동 추적 차트에서 수집된 데이터는 활동 내성의 향상을 확인하는 데 사용됩니다. 수동 근육 검사를 위한 데이터 비교는 초기 평가 및 의료 중환자실 퇴원 시의 정보를 사용합니다. 활동 측정 포스트 급성 치료 및 활동 추적 차트는 각 세션에서 수행되며 환자가 의료 집중 치료실에 머무는 동안 데이터가 비교됩니다.

연구 절차 개입 전 절차

  • Upstate 병원의 치료 책임자에게 허가를 요청하고 얻습니다. 2016년 5월 31일에 받음
  • 급성 치료 후 활동 측정 평가 사용에 대한 요청 및 허가 획득.
  • Upstate 병원에서 IRB 승인을 위한 요구 사항인 CITI 교육을 완료했습니다.
  • 의료 집중 치료실의 물리 치료사와 함께 프로젝트의 목적을 논의하고 모집 유인물을 검토하십시오.
  • 물리 치료사 모집 유인물을 개발하고 복사합니다.
  • Physio-Tools에서 매일 개발된 환자가 참여할 5가지 상지 운동 세트를 개발하십시오. 이러한 연습은 고객의 요구에 맞게 전문화됩니다.

프로젝트의 구현

  • 의료 중환자실의 물리 치료사는 물리 치료 초기 평가를 수행하며 이때 환자는 물리 치료사가 제공하는 유인물을 통해 증거 기반 프로젝트 수행에 대해 알립니다.
  • 공동 연구자는 Vocera에서 1차 연구자에게 전화를 걸어 프로젝트에 대한 환자의 관심을 알립니다.
  • 동의 인터뷰는 공동 연구자에 의해서만 진행됩니다. 초기 작업 치료 평가를 완료하기 전에 환자와 함께 프로젝트에 대한 토론을 통해 제기될 수 있는 모든 질문에 답할 것입니다. 그 후 토론 참가자는 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.
  • 공동 조사자는 기능적 기준선을 결정하기 위해 수동 근육 검사를 통한 상체 근력, 기능적 전환을 완료하는 환자의 능력 및 일상 생활 활동을 수행하는 능력을 평가하는 초기 작업 치료 평가를 수행합니다. 일상 생활 활동을 평가하는 데 사용할 결과 측정은 활동 측정-급성 치료 후 평가입니다.
  • 환자에게는 Physio-Tools에서 개발된 상지 운동 프로그램이 제공됩니다. Physio Tools에는 광범위한 운동 라이브러리가 있습니다. 각 운동은 세트와 반복 횟수, 그리고 저항에 따라 맞춤화할 수 있습니다. 상체 근력 강화에 중점을 둔 5가지 운동 세트가 있습니다. 선택한 5가지 운동은 수동 근육 테스트의 점수에 따라 결정된 환자의 요구 사항을 기반으로 합니다.
  • 환자는 중환자실에 머무는 동안 매일 운동 프로그램에 참여하도록 요청받을 것입니다. 환자는 정기적으로 예정된 치료 세션 동안 공동 연구자의 감독하에 운동을 완료합니다. 그 시간 동안 환자는 안전을 보장하기 위해 바이탈을 모니터링할 뿐만 아니라 운동을 수행하기 위한 적절한 기술에 대한 교육을 받게 됩니다.
  • 운동 프로그램을 완료하는 동안 공동 조사자는 환자가 운동에 참여하는 동안 활성 시간(분)을 추적하고 휴식하는 동안 비활성 시간(분)을 추적합니다. 이렇게 하면 활동 허용 오차가 개선되는 경우 세션에서 세션으로 비율을 비교할 수 있습니다.
  • 참가자는 정규 치료 세션 동안 하루에 한 번 이 프로그램을 완료합니다. 환자의 내성이 향상됨에 따라 환자에게 반복 횟수를 늘리도록 요청하거나 저항 밴드를 제공하여 더 어렵게 만들 수 있습니다.
  • 전체 운동 프로그램을 완료하려면 세션당 30분이 소요되어야 합니다. 이 시간에는 휴식 시간도 포함됩니다. 치료 세션은 환자가 의료 집중 치료실에 있는 전체 시간 동안 주 5회 진행됩니다.
  • 운동 프로그램은 공동 조사자와 함께 각 세션을 완료합니다. 치료 세션 동안 참가자는 일상 생활 활동에 참여하도록 요청받습니다. 이러한 작업에는 옷 입기, 목욕하기, 용변 보기 및 몸단장이 포함됩니다.
  • 초기 평가 동안 환자는 집에서 안전하게 퇴원하기 위해 완료해야 하는 일상 생활 활동을 결정합니다. 일상 생활 활동을 위한 적응 장비는 필요에 따라 제공됩니다. 병원 환경 내에서 일상 생활 활동을 성공적으로 수행하기 위해 침대 옆 변기, 높은 변기 및 롤링 워커와 같은 적응형 장비가 독립성을 달성하는 데 도움이 되도록 제공됩니다.
  • 이 6주간의 긴 프로젝트 동안 활동 측정-급성 치료 후 측정, 수동 근육 테스트 및 추적 또는 활성 및 비활성 분은 각 세션에서 완료됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의료 집중 치료실의 입원 환자 상태
  • 작업 치료에 대한 현재 주문
  • 활동 측정 후 급성 평가 도구에서 받은 점수를 기반으로 2개 이상의 ADL과 함께 보통 수준 이상의 지원이 필요합니다.
  • 여러 단계 명령을 따를 수 있고 경계심이 강하고 방향성이 있음
  • 유창한 영어
  • 18세 이상 개인.

제외 기준:

  • 기계적으로 삽관된 개인
  • 의료팀이 치료 서비스에 대해 의학적으로 안정적이라고 느끼지 않는 개인
  • 지속적인 veno-venous hemofiltration을 받는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 상지 운동
매일 10명의 참가자에게 5가지 상지 운동이 제공됩니다. 운동에는 어깨 굴곡, 팔꿈치 굴곡/신전, 어깨 벌림, 내/외회전이 포함됩니다.
어깨 굴곡, 외전/내전, 팔꿈치 굴곡/신전, 내회전/외회전 등 상지의 근력과 지구력을 향상시키는 5가지 운동이 환자에게 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 운동 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AM PAC 6번 클릭
기간: 6주
ADL의 6개 영역을 다루고 정보는 환자 보고서, 기술 시연 또는 치료적 판단을 통해 수집할 수 있습니다.
6주
활동 허용 오차 차트
기간: 6주
운동 프로그램 중 활성 및 비활성 시간 추적
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lori Holmes, DPT, State University of New York - Upstate Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 13일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 30일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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