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Benefícios dos exercícios para membros superiores

13 de outubro de 2017 atualizado por: State University of New York - Upstate Medical University

O uso de um programa de exercícios para membros superiores melhora a tolerância à atividade e aumenta a independência com as AVDs?

O paciente receberá um programa de exercícios para membros superiores que será concluído diariamente durante a sessão de terapia ocupacional. Durante a sessão, a Medição da Atividade - Cuidados Pós-Agudos e um gráfico de tolerância à atividade serão preenchidos. Os dados das medidas de resultados serão usados ​​para determinar se há benefício em completar um programa de exercícios diários.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Projeto de estudo Este é um projeto baseado em evidências baseado em pesquisas atuais de uma pesquisa bibliográfica. É um projeto de série de casos. Os pacientes serão selecionados na unidade de terapia intensiva médica e receberão um programa diário de exercícios para membros superiores que será concluído além das intervenções padrão, como a conclusão das atividades da vida diária. Atualmente, os terapeutas da unidade de terapia intensiva têm a capacidade de fornecer programas de exercícios para membros superiores, mas não há um padrão definido de atendimento para que esses exercícios sejam feitos diariamente com os pacientes.

Seleção de sujeitos Os pacientes para este projeto serão selecionados na unidade de terapia intensiva médica do Upstate University Hospital. O fisioterapeuta que trabalha na unidade de terapia intensiva fornecerá aos pacientes uma apostila destacando o projeto. Os pacientes serão instruídos a fazer com que sua enfermeira entre em contato com o coinvestigador por meio do Vocera. Os pacientes serão obrigados a assinar um termo de consentimento para participar voluntariamente neste projeto. Espera-se que os pacientes se envolvam em uma avaliação inicial que pode levar até uma hora. A participação na sessão diária de tratamento também será esperada durante a permanência do paciente no hospital. A sessão de tratamento pode durar de 30 a 60 minutos por dia e continuará durante a permanência do paciente na unidade de terapia intensiva ou no máximo seis semanas, que é a duração da fase de implementação deste projeto.

Métodos estatísticos, análise de dados e interpretação Os dados quantitativos serão coletados por meio do uso das medidas de atividade pós-tratamento agudo, teste muscular manual e planilha de rastreamento de atividade. As informações coletadas das medidas de atividade pós-cuidados agudos serão usadas para determinar se houve melhorias no nível de assistência para atividades da vida diária (vestir-se, tomar banho, ir ao banheiro). As pontuações do teste muscular manual serão usadas para determinar melhorias na força da extremidade superior, enquanto os dados coletados do gráfico de rastreamento de atividade serão usados ​​para ver as melhorias na tolerância à atividade. A comparação dos dados do teste muscular manual utilizará informações da avaliação inicial e no momento da alta da unidade de terapia intensiva médica. As medidas de atividade pós-tratamento agudo e o gráfico de rastreamento de atividade serão realizados em cada sessão e os dados serão comparados durante o período de permanência dos pacientes na unidade de terapia intensiva médica.

Procedimentos do estudo Procedimentos pré-intervenção

  • Solicite e obtenha permissão do diretor de terapia do Upstate Hospital. Recebido em 31/05/2016
  • Solicite e obtenha permissão para o uso da avaliação Activity Measure Post Acute Care.
  • Concluiu o treinamento CITI que é um requisito para a aprovação do IRB no Upstate Hospital.
  • Discuta o propósito do projeto e revise o folheto de recrutamento com Fisioterapeuta na unidade de terapia intensiva médica.
  • Desenvolva e fotocopie o folheto de recrutamento para o Fisioterapeuta.
  • Desenvolva um conjunto de 5 exercícios para membros superiores dos quais os pacientes participarão diariamente, desenvolvidos no Physio-Tools. Esses exercícios serão especializados para as necessidades dos clientes.

Implementação do projeto

  • O fisioterapeuta da unidade de terapia intensiva médica realizará uma avaliação inicial da fisioterapia, momento em que o paciente será informado sobre a realização do projeto baseado em evidências por meio de um folheto fornecido pelo fisioterapeuta.
  • O co-investigador será notificado do interesse do paciente no projeto pela enfermagem ligando para o investigador principal no Vocera.
  • A entrevista de consentimento será conduzida apenas pelo co-investigador. Antes da conclusão da avaliação inicial da terapia ocupacional, uma discussão do projeto com o paciente ocorrerá para responder a quaisquer perguntas que possam surgir. Após essa discussão, os participantes assinarão o consentimento informado
  • O co-investigador realizará uma avaliação inicial de terapia ocupacional que avaliará a capacidade do paciente de concluir transferências funcionais, força da parte superior do corpo por meio de testes musculares manuais e habilidades na realização de atividades da vida diária para determinar uma linha de base funcional. A medida de resultado que será usada para avaliar as atividades da vida diária é a avaliação Activity Measure-Post Acute Care.
  • Os pacientes receberão um programa de exercícios para membros superiores desenvolvido no Physio-Tools. Physio Tools tem uma extensa biblioteca de exercícios. Cada exercício pode ser personalizado por número de séries e repetições e por resistência. Haverá um conjunto de 5 exercícios focados no aumento da força da parte superior do corpo. Os 5 exercícios escolhidos serão baseados nas necessidades do paciente, determinadas por suas pontuações no teste muscular manual.
  • Os pacientes serão solicitados a participar do programa de exercícios diariamente durante sua permanência na unidade de terapia intensiva. Os pacientes completarão os exercícios sob a supervisão do co-investigador durante as sessões de terapia programadas regularmente. Durante esse período, os pacientes receberão educação sobre a técnica adequada para realizar exercícios, além de monitorar os sinais vitais para garantir a segurança.
  • Ao concluir o programa de exercícios, o co-investigador acompanhará os minutos ativos enquanto o paciente estiver envolvido no exercício e acompanhará os minutos inativos enquanto estiver em repouso. Isso permitirá uma comparação de sessão para sessão para avaliar se a tolerância à atividade está melhorando.
  • Os participantes completarão este programa uma vez por dia durante as sessões regulares de terapia. À medida que sua tolerância melhora, os pacientes podem ser solicitados a aumentar as repetições e/ou podem receber uma faixa de resistência para torná-la mais desafiadora.
  • Para completar todo o programa de exercícios deve levar 30 minutos por sessão; este tempo também inclui pausas para descanso. As sessões de terapia serão realizadas 5 vezes por semana durante todo o período em que o paciente estiver na unidade de terapia intensiva médica.
  • O programa de exercícios será concluído a cada sessão com o co-investigador. Durante uma sessão de terapia, os participantes serão convidados a se envolver em atividades da vida diária. Essas tarefas incluem vestir-se, tomar banho, ir ao banheiro e se arrumar.
  • Durante a avaliação inicial, o paciente determinará quais atividades da vida diária precisará concluir para poder dar alta com segurança para casa. Equipamentos adaptativos para atividades da vida diária serão fornecidos conforme necessário. Para ter sucesso nas atividades da vida diária dentro do ambiente hospitalar, equipamentos adaptativos, como cômodas de cabeceira, assentos sanitários elevados e andadores serão fornecidos para ajudar a alcançar a independência.
  • Durante este projeto de 6 semanas, a medida Activity Measure-Post Acute Care, o teste muscular manual e o rastreamento ou minutos ativos e inativos serão concluídos em cada sessão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

6

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Situação de internamento na unidade de cuidados intensivos médicos
  • Ordens atuais para terapia ocupacional
  • Requer assistência moderada ou mais com 2 ou mais AVDs com base nas pontuações recebidas da ferramenta de avaliação pós-aguda de medidas de atividade
  • Pode seguir vários comandos de passo e está alerta e orientado
  • Fluente em inglês
  • Indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos entubados mecanicamente
  • Indivíduos que a equipe médica não considera clinicamente estáveis ​​para serviços de terapia
  • Indivíduos recebendo hemofiltração veno-venosa contínua.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Exercício de membros superiores
Cinco exercícios de membros superiores serão fornecidos a cada um dos 10 participantes para serem concluídos diariamente. Os exercícios incluíram flexão do ombro, flexão/extensão do cotovelo, abdução do ombro, rotação interna/externa
cinco exercícios para melhorar a força e resistência da extremidade superior serão fornecidos aos pacientes, flexão do ombro, abdução/adução, flexão/extensão do cotovelo, rotação interna/externa
Outros nomes:
  • programa de exercícios

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AM PAC seis cliques
Prazo: 6 semanas
Aborda seis áreas de AVD e as informações podem ser coletadas por relato do paciente, demonstração de habilidade ou por meio de julgamento terapêutico.
6 semanas
Gráfico de tolerância de atividade
Prazo: 6 semanas
rastreamento de minutos ativos e inativos durante o programa de exercícios
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lori Holmes, DPT, State University of New York - Upstate Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

13 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

13 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

2 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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