조절 B 세포 및 만성 면역 혈소판 감소증 (PTIREG)
2016년 9월 1일 업데이트: University Hospital, Brest
만성 면역 혈소판 감소증에서 조절 B 세포의 역할
만성 면역 혈소판 감소증은 B 세포에 의해 발생하는 자가면역 질환입니다.
이 세포는 항혈소판 및 거핵구 항체를 생성합니다.
조절 B 세포라고 하는 일부 B 세포는 다른 세포를 제어하는 것으로 알려져 있습니다.
만성 면역 혈소판 감소증에 대한 그들의 작용은 실제로 알려져 있지 않습니다.
연구 개요
상세 설명
만성 면역 혈소판 감소증은 B 세포에 의해 발생하는 자가면역 질환입니다.
이 세포는 항혈소판 및 거핵구 항체를 생성합니다.
조절 B 세포라고 하는 일부 B 세포는 다른 세포를 제어하는 것으로 알려져 있습니다.
만성 면역 혈소판 감소증에 대한 그들의 작용은 실제로 알려져 있지 않습니다.
만성 면역 혈소판 감소증 및 대조군 코호트에서 우리는 조절 B 세포 기능을 결정하기 위한 B 및 T 세포 및 공동 배양의 유세포 분석 분석을 실현했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
36
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Brest, 프랑스, 29609
- CHRU de Brest
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성기(>12개월)의 자반병, 혈소판감소증, 특발성 환자 및 프랑스 브레스트 타운의 대조군 거주자로서 건강한 지원자.
설명
포함 기준:
- 자반병, 혈소판감소증, 특발성, 만성기(>12개월)
- 치료 없음 또는 트롬보포이에틴 수용체 작용제
제외 기준:
- 18세 미만
- 자반병, 혈소판감소증, 특발성, 급성기
- 임신
- 혈소판 감소증의 다른 원인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
환자 그룹
만성면역성혈소판감소증 성인환자
|
혈액에서: B 및 T 세포 추출 후 B 및 T 세포 공동 배양 및 유세포 분석을 통한 림프구 특성화
|
|
대조군
면역성 혈소판감소증이 없는 성인
|
혈액에서: B 및 T 세포 추출 후 B 및 T 세포 공동 배양 및 유세포 분석을 통한 림프구 특성화
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
규제 B 세포 기능
기간: 일주
|
공동 배양 B 및 T 세포로 T 세포 증식 억제
|
일주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
B 및 T 세포의 세포측정 면역 표현형
기간: 일주
|
유동 세포 계측법에 의한 B 및 T 세포의 특성화
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christophe Jamin, PhD, CHRU de Brest
- 수석 연구원: Lenaig Le Clech, MD, CHRU Brest
- 수석 연구원: Brigitte Pan-Petesh, MD, CHRU Brest
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 1일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PTIREG
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
생물학적 테스트에 대한 임상 시험
-
Centers for Disease Control and Prevention, ChinaBeijing Tiantan Biological Products Co., Ltd.완전한
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...모병
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd완전한
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...완전한
-
GlaxoSmithKline모병