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미국 핵의학 기술자의 암 및 기타 질병 위험

2020년 5월 1일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)

배경:

핵의학 분야는 지난 수십 년 동안 많은 변화를 겪었습니다. 기술이 발전하여 환자가 방사선에 덜 노출됩니다. 그러나 이제 작업자는 절차를 더 자주 수행하고 납 앞치마를 덜 사용합니다. 따라서 더 많은 방사선에 노출될 수 있습니다. 이로 인해 방사선과 관련된 암 및 기타 건강 문제에 대한 위험이 높아질 수 있습니다. 연구자들은 방사선의 위험과 적절한 선량에 대해 자세히 알아보기 위해 기술자로부터 데이터를 수집하기를 원합니다.

목적:

핵의학 기사의 위험과 적절한 방사선량에 대해 자세히 알아보기 위해.

적임:

1980년 이후 미국에서 최초로 핵의학 기술 인증을 받은 성인. 미국에 거주하고 있어야 합니다. 그들은 USRT 연구에 참여하지 않아야 합니다.

설계:

참가자는 온라인으로 모집합니다.

참가자는 온라인 설문 조사를 완료합니다. 30분 정도 소요됩니다. 이것은 핵의학 절차에 대한 그들의 작업에 대한 질문을 가질 것입니다. 절차의 종류와 절차의 빈도에 대한 질문이 있을 것입니다.

참가자들은 짧은 작업 이력을 제공합니다. 여기에는 현재 및 과거 고용주의 이름이 포함됩니다.

참가자는 연구원이 필름 배지 선량 판독값을 기록할 수 있도록 합니다. 이들은 선량 측정 제공자로부터 제공됩니다.

Dosimetry 데이터는 참가자와 공유되지 않습니다. 연구자들은 데이터가 얼마나 정확하고 완전한지 확신할 수 없습니다.

연구 개요

상세 설명

핵의학 분야는 20세기 중반에 시작된 이래 급속도로 확장되어 현재 핵의학 기술자는 다른 의료 종사자 집단에 비해 잠재적으로 더 높은 수준의 방사선 피폭을 경험하고 있습니다. 지난 수십 년 동안 사용된 많은 방사성 의약품 및 절차는 이제 구식이며 새롭게 부상하는 방사성 동위원소와 결합 방식 및 분자 영상 절차로 대체되고 있습니다. 이미징 기술의 개선과 특정 방사성동위원소의 도입으로 방사선에 대한 환자의 노출이 일반적으로 감소한 반면, 핵의학 기술자는 이러한 새로운 절차에 점점 더 전문화되었고 점점 더 자주 이러한 절차와 기타 핵의학 절차를 수행하고 있습니다. 더욱이 납 앞치마는 다른 방사선 관련 절차에 비해 핵의학 절차, 특히 고에너지 절차(예: 양전자 방출 단층 촬영(PET)) 중에 작업자를 보호하는 데 덜 효과적이며 핵의학을 수행하는 기술자가 거의 사용하지 않습니다. 이에 따라 핵의학 기사의 누적 선량은 증가할 것으로 예상된다. 우리는 인증된 핵의학 기술자가 대부분의 다른 의료 전문 그룹에 비해 일부 방사선 관련 암 및 기타 불리한 건강 결과의 위험이 더 높을 수 있다고 가정합니다. 부분적으로는 현재 핵의학 관행과 관련된 직업 선량에 대한 제한된 정보로 인해 이러한 절차를 수행하는 것과 관련된 방사선 관련 위험에 대한 정보가 현재 거의 없습니다. 나중에 특정 방사선 관련 질병 결과에 대한 위험을 직접적으로(후속 추적을 통해) 또는 간접적으로(위험 예측 방법을 통해) 정량화하는 데 사용할 수 있는 장기별 선량을 특성화하기 위해 원자력에 대한 자세한 작업 이력 정보를 수집할 계획입니다. 미국에서 핵의학 인증을 받은 1,500명의 기술자 대표 샘플에 대한 의학 절차 및 관련 방사선 안전 관행, 배지 선량. 이 정보는 USRT(U.S. Radiologic Technologists Study)에서 이러한 절차에 대해 작업했다고 보고한 약 4,500명의 일반 방사선 기술자의 독립적인 샘플에서 2013-2014년에 수집된 유사한 데이터를 보완합니다. 그러나 USRT 샘플과 달리, 제안된 샘플은 더 위험할 것으로 예상되며, 핵의학 전문 자격증을 소지하고 경력 초기에 핵의학 절차 작업을 시작한 근로자만 포함됩니다. 방사선 관련 발암에 대한 감수성.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

229

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • University of Minnesota, School of Public Health Environmental Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이것은 1980년 또는 그 이후에 American Registry of Radiologic Technologist 또는 Nuclear Medicine Technology Certification Board에서 인증한 35,593명의 미국 핵의학 기술자의 직업 코호트입니다.

설명

  • 자격 기준:
  • 1980년 이후 미국에서 처음으로 핵의학 기술 인증을 받은 약 25,000명의 대상 인구 중 기술자는 현재 살아 있고 미국에 거주하며 USRT 연구에 참여하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
미국 핵의학 기술자
핵의학 인증을 받은 방사선사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미국의 핵의학 기술자
기간: 2016-2022
직업적 핵의학 방사선 피폭과 관련된 암 및 기타 질병 위험
2016-2022

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지 관리
기간: 2016-2018
수행된 핵의학 절차, 사용된 방사성동위원소, 관련 작업 및 안전 관행, 시간 경과에 따른 고용 장소에 대한 데이터를 수집합니다.
2016-2018
배지 용량 확보
기간: 2016-2019
직업적 방사선 노출을 추정하는 데 사용하기 위해 미국 최대의 상업용 선량 측정 제공자로부터 배지 선량을 수집합니다.
2016-2019

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 9월 21일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 21일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

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