이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

산부인과 환자의 국소마취 사용에 따른 중심동맥압 변화

2023년 7월 6일 업데이트: Niraj R. Chavan, MD, MPH, St. Louis University
제왕절개를 위한 척추 마취나 질 분만을 위한 경막외 마취를 받는 여성의 중심 동맥압을 모니터링할 계획을 세우십시오.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

대상자는 산부인과 진료실(5층 성모병원)에 입원하면서 선별 검사를 받게 됩니다. 국소 마취를 원하는 경우 피험자에게 접근합니다.

피험자는 마취가 혈압 커프에 사용하지 않는 팔에 혈압 커프를 추가로 착용하게 됩니다. 중앙 동맥압은 커프에서 측정됩니다.

  • 부위 마취 배치 전
  • 1시간 동안 15분마다
  • 2시간 동안 30분마다 정기 혈압계 측정도 위의 시간에 완료됩니다. 이것들은 모두 연구 절차입니다.

마취는 시술 중 및 시술 후 혈압 모니터링 및 관리를 위해 일반적인 프로토콜을 사용합니다. 가이드라인은 일상적인 상완 압력으로 개발되었으므로 중심 동맥압을 기반으로 환자 관리에 변화가 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Katherine Mathews, MD
  • 전화번호: 3149772083
  • 이메일: kmathew6@slu.edu

연구 장소

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63117
        • 모병
        • St. Mary's Health Center
        • 연락하다:
          • Shohreh Jamalabadi-Majidi, MPH, DMD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

저희 산부인과 병동에 입원하여 국소 마취를 받을 예정인 여성에게 다가갑니다.

설명

포함 기준:

  • 싱글톤 임신
  • 계획된 부분 마취

제외 기준:

  • 다태임신
  • 응급 제왕절개
  • 불규칙한 심장 박동 또는 부정맥
  • 말초동맥질환, 하지동맥질환
  • 레이노 현상
  • 심한 감기/저체온증
  • 경동맥 평가를 위해 중앙 동맥 커프 또는 안압계를 배치할 위치에 상처가 있는 경우
  • 심한 빈맥(>120)
  • 1도 이상의 심장차단
  • 울혈성 심부전 또는 심장병
  • BP를 적절하게 모니터링할 수 없음
  • 황산마그네슘 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비만에서 중심 동맥압의 변화량.
기간: 3 시간
비만인 여성이 일상적인 상완 커프스 평가에서 볼 수 있는 것보다 중앙 동맥압에 더 큰 변화를 겪는지, 그리고 이 효과가 비만 수준에 따라 달라지는지 확인합니다.
3 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 27440

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

중심혈압에 대한 임상 시험

3
구독하다