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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02936882
소아 응급 수술 전 위 전체 진단을 위한 전치부 초음파 검사의 평가
2016년 10월 14일 업데이트: Olivier MAUPAIN, Hôpital Necker-Enfants Malades
이 연구는 소아 인구에서 수술 응급 상황 전에 만복의 진단을 위한 전정부 초음파 검사를 평가합니다.
수술 전 초음파 상악동 평가는 비위관을 이용한 수술 위 흡인과 비교됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Paris, 프랑스, 75015
- 모병
- Necker Enfants-Malades University Hospital - APHP
-
연락하다:
- MAUPAIN Olivier
- 전화번호: 0033171396697
- 이메일: olivier.maupain@aphp.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 외과 응급 절차
- ASA I-II
제외 기준:
- 초음파 antrum 평가 불가능
- 수술 중 비위관 없음
- 긴급 상황
- 중환자실 환자
- 초음파 평가와 위 내용물 수집 사이의 시간 최대 20분
- 자녀 및/또는 부모가 연구에 참여하고 싶지 않습니다.
- 위 또는 식도 질환의 개인 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
다른: 수술 전 위 초음파 검사
|
외과적 응급 처치 전에 위 내용물을 평가하기 위해 수술 전 전치부 초음파 검사를 시행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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흡인된 위 내용물의 양 비위관
기간: 20분
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20분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Perlas et al.에 의해 기술된 등급. 위 내용물의 초음파 질적 평가를 위해
기간: 20분
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20분
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수술 위 내용물과 초음파 전정부 평가 사이의 관계
기간: 20분
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20분
|
항문 초음파 검사를 시행할 시간
기간: 20분
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20분
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전치부 초음파 촬영 중에 얻은 이미지 품질
기간: 20분
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20분
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항문 초음파 검사 중 아동 행동
기간: 20분
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20분
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악용 가능한 전치부 초음파 검사를 받는 참가자 수
기간: 20분
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20분
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항문 초음파 검사 실패의 원인
기간: 20분
|
20분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 10월 14일
처음 게시됨 (추정)
2016년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
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