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오레곤 군인 수면 및 건강 연구 (MESH)

2024년 11월 12일 업데이트: Leslie Hammer, Oregon Health and Science University

오레곤 주 방위군의 일-가족 및 수면 리더십 개입 평가: 행동 건강 리더십 접근법

이 연구는 (1) FSSB(Family-Supportive Supervisor Behavior) 및 수면 리더십 교육 및 (2) 정규직 직원의 건강 및 웰빙에 대한 수면/인지 효과 피드백 개입의 효과를 평가하는 무작위 통제 시험입니다. 오레곤 주 방위군, 감독관 및 가족. 건강 보호와 건강 증진을 모두 포함하는 중재는 직원과 감독자의 수면, 위험 행동, 정신 및 신체 건강, 부상, 직원 및 배우자/파트너의 가족 경험, 건강 개선에 기여할 것으로 기대됩니다. 웰빙, 직장 결과.

연구 개요

상세 설명

군인 수면 및 건강(MESH) 연구의 전반적인 목표는 오레곤 주 방위군의 군인과 그 가족의 안전, 건강 및 복지를 개선하는 것입니다. MESH 연구는 수면 건강을 증가시키면서 직장 생활 스트레스 감소에 초점을 맞춤으로써 오레곤 주 방위군 군인을 지원하도록 감독자를 교육함으로써 이를 수행하고자 합니다.

오레곤 MESH 연구는 리더십이 수면 건강에 대한 인식과 군인의 전반적인 웰빙 및 가족 구성원의 웰빙에 근본적인 변화에 영향을 미칠 수 있다고 제안합니다. 오레곤 주 방위군(Oregon National Guard)의 지원으로 MESH 연구는 매일 비침습적 수면 측정을 통해 수면에 대한 인식을 높이는 동시에 감독자를 위한 가족 지원 및 수면 리더십 교육을 제공할 것입니다.

오레곤 MESH 연구 조사관은 스트레스 감소 및 사회적 지원 증가를 포함하여 연구 참가자에게 긍정적인 결과를 기대합니다. 장기적으로 이러한 효과는 안전, 건강, 웰빙, 가족 및 조직 결과에 긍정적인 영향을 미치는 보다 지원적인 작업 환경을 조성할 것으로 예상됩니다. 조사관은 또한 군인에게 개별 수면 피드백을 제공하면 수면 문제가 줄어들고 수면 인식이 향상될 것으로 기대합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

704

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • Oregon Health & Science University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 군사 기술자 및 현역 경비 예비군을 포함하여 오레곤 주 방위군의 정규직 직원.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감독자 개입
중재 그룹의 감독자는 FSSB/수면 리더십 교육을 받고 액티그래피 피드백을 받습니다.
감독관은 가족을 지원하는 감독관 행동 및 수면 리더십을 다루는 교육을 받게 됩니다.
감독자와 직원은 수면 및 활동 측정에 대한 개인화된 피드백을 받게 됩니다.
실험적: 직원 개입
중재 그룹의 직원은 액티그래피 피드백을 받습니다.
감독자와 직원은 수면 및 활동 측정에 대한 개인화된 피드백을 받게 됩니다.
간섭 없음: 대기자 명단 관리
최종 9개월 데이터 수집 후 감독자 교육 및 액티그래피 피드백이 제공되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고된 수면 시간
기간: 4개월
보고된 취침 시간과 기상 시간으로 계산된 총 시간입니다. 최소 0시간, 최대 24시간. 지속 시간이 길수록 수면 시간이 길어집니다. 이상적인 수면 범위는 하룻밤에 7~9시간입니다.
4개월
자가 보고된 수면 시간
기간: 9개월
보고된 취침 시간과 기상 시간으로 계산된 총 시간입니다. 최소 0시간, 최대 24시간. 지속 시간이 길수록 수면 시간이 길어집니다. 이상적인 수면 범위는 하룻밤에 7~9시간입니다.
9개월
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS): 수면 장애 불면증 하위 척도
기간: 4개월

더 큰 8개 항목 수면 장애 척도의 4개 항목 하위 척도입니다. 리커트 유형 응답: 1 = 전혀 그렇지 않음 ~ 5 = 매우 많음).

T-Score는 HealthMeasures 채점 서비스를 사용하여 생성되었습니다. 여기서 데이터는 T-Score를 생성하는 HealthMeasures 채점 서비스 웹사이트에 업로드됩니다. 이것이 가장 정확한 옵션으로 간주됩니다.

T-Scores 추정치는 2,252명의 참가자 집단을 사용하여 개발되었으며 그 중 259명은 임상적 수면 장애를 갖고 있었고 미국 인구를 대표하도록 의도되었습니다. 이는 T-점수 평균과 SD가 보정되고 중심에 맞춰진 참조 모집단입니다.

HealthMeasures가 생성하는 T-Score는 고유한 MESH 샘플을 기반으로 하기 때문에 정확히 평균 50, 표준 편차 10이 아닙니다. PROMIS T-점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많이(더 나쁨) 나타납니다.

4개월
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS): 수면 장애 불면증 하위 척도
기간: 9개월

더 큰 8개 항목 수면 장애 척도의 4개 항목 하위 척도입니다. 리커트 유형 응답: 1 = 전혀 그렇지 않음 ~ 5 = 매우 많음). T-Score는 HealthMeasures 채점 서비스를 사용하여 생성되었습니다. 여기서 데이터는 T-Score를 생성하는 HealthMeasures 채점 서비스 웹사이트에 업로드됩니다. 이것이 가장 정확한 옵션으로 간주됩니다.

T-Scores 추정치는 2,252명의 참가자 집단을 사용하여 개발되었으며 그 중 259명은 임상적 수면 장애를 갖고 있었고 미국 인구를 대표하도록 의도되었습니다. 이는 T-점수 평균과 SD가 보정되고 중심에 맞춰진 참조 모집단입니다.

HealthMeasures가 생성하는 T-Score는 고유한 MESH 샘플을 기반으로 하기 때문에 정확히 평균 50, 표준 편차 10이 아닙니다. PROMIS T-점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많이 나타납니다.

9개월
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS): 수면 하위 척도에 대한 불만
기간: 4개월

더 큰 8개 항목 수면 장애 척도의 4개 항목 하위 척도입니다. 리커트 유형의 응답: 1 = 전혀 그렇지 않음 ~ 5 = 매우 많음.

T-Score는 HealthMeasures 채점 서비스를 사용하여 생성되었습니다. 여기서 데이터는 T-Score를 생성하는 HealthMeasures 채점 서비스 웹사이트에 업로드됩니다. 이것이 가장 정확한 옵션으로 간주됩니다.

T-Scores 추정치는 2,252명의 참가자 집단을 사용하여 개발되었으며 그 중 259명은 임상적 수면 장애를 갖고 있었고 미국 인구를 대표하도록 의도되었습니다. 이는 T-점수 평균과 SD가 보정되고 중심에 맞춰진 참조 모집단입니다.

HealthMeasures가 생성하는 T-Score는 고유한 MESH 샘플을 기반으로 하기 때문에 정확히 평균 50, 표준 편차 10이 아닙니다. PROMIS T-점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많이(더 나쁨) 나타납니다.

4개월
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS): 수면 하위 척도에 대한 불만
기간: 9개월

더 큰 8개 항목 수면 장애 척도의 4개 항목 하위 척도입니다. 리커트 유형 응답: 1 = 전혀 그렇지 않음 ~ 5 = 매우 많음).

T-Score는 HealthMeasures 채점 서비스를 사용하여 생성되었습니다. 여기서 데이터는 T-Score를 생성하는 HealthMeasures 채점 서비스 웹사이트에 업로드됩니다. 이것이 가장 정확한 옵션으로 간주됩니다.

수면 불만족에 대한 T-Scores 추정치는 2,252명의 참가자 집단(그 중 259명은 임상적 수면 장애를 갖고 있음)을 사용하여 개발되었으며 미국 인구를 대표하도록 의도되었습니다. 이는 T-점수 평균과 SD가 보정되고 중심에 맞춰진 참조 모집단입니다.

HealthMeasures가 생성하는 T-Score는 고유한 MESH 샘플을 기반으로 하기 때문에 정확히 평균 50, 표준 편차 10이 아닙니다. PROMIS T-점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많이(더 나쁨) 나타납니다.

9개월
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS): 수면 관련 장애 하위 척도(SRI)
기간: 4개월

8개 항목 규모. 리커트 유형 응답: 1 = 전혀 그렇지 않음 ~ 5 = 매우 많음). T-Score는 HealthMeasures 채점 서비스를 사용하여 생성되었습니다. 여기서 데이터는 T-Score를 생성하는 HealthMeasures 채점 서비스 웹사이트에 업로드됩니다. 이것이 가장 정확한 옵션으로 간주됩니다.

SRI에 대한 T-Scores 추정치는 2,252명의 참가자 집단(그 중 259명은 임상적 수면 장애를 갖고 있음)을 사용하여 개발되었으며 미국 인구를 대표하도록 의도되었습니다. 이는 T-점수 평균과 SD가 보정되고 중심에 맞춰진 참조 모집단입니다.

HealthMeasures가 생성하는 T-Score는 고유한 MESH 샘플을 기반으로 하기 때문에 정확히 평균 50, 표준 편차 10이 아닙니다. PROMIS T-점수가 높을수록 수면 장애가 더 심함(나쁨)을 나타냅니다.

4개월
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS): 수면 관련 장애 하위 척도(SRI)
기간: 9개월

8개 항목 규모. 리커트 유형 응답: 1 = 전혀 그렇지 않음 ~ 5 = 매우 많음). T-Score는 HealthMeasures 채점 서비스를 사용하여 생성되었습니다. 여기서 데이터는 T-Score를 생성하는 HealthMeasures 채점 서비스 웹사이트에 업로드됩니다. 이것이 가장 정확한 옵션으로 간주됩니다.

SRI에 대한 T-Scores 추정치는 2,252명의 참가자 집단(그 중 259명은 임상적 수면 장애를 갖고 있음)을 사용하여 개발되었으며 미국 인구를 대표하도록 의도되었습니다. 이는 T-점수 평균과 SD가 보정되고 중심에 맞춰진 참조 모집단입니다.

HealthMeasures가 생성하는 T-Score는 고유한 MESH 샘플을 기반으로 하기 때문에 정확히 평균 50, 표준 편차 10이 아닙니다. PROMIS T-점수가 높을수록 수면 장애가 더 심함(나쁨)을 나타냅니다.

9개월
액티그래픽 수면 시간: 총 수면 시간(TST)
기간: 9개월
3주 동안 Actiwatch2를 착용하여 얻은 Actigraphic 측정 평균 수면 시간(시간) 각 수면 기간의 목표 범위는 7~9시간으로 일반적으로 더 나은 지속 시간을 갖습니다.
9개월
Actigraphic 수면 효율성: WASO(수면 시작 후 깨우기)
기간: 9개월
3주 동안 착용한 Actiwatch2를 사용하여 얻은 액티그래픽 측정 수면 기간 동안 깨어 있는 평균 시간(분)입니다. 시간이 더 길어지면 결과가 더 나빠집니다.
9개월
전반적인 직무 만족도 척도
기간: 9개월

현재 직업에 대한 군인 만족도; 리커트 유형 척도 1 = 매우 동의하지 않음 5 = 매우 동의함, 3개 항목에서 생성된 평균.

점수 범위는 0~5점이며, 수준이 높을수록 만족도가 높다는 것을 의미합니다. 출처: Cammann et al., 1983

9개월
이직 의도
기간: 9개월

현직을 그만둘 의사가 있는 군인 Likert 유형 척도로 응답한 두 항목 1 = 매우 동의하지 않음 ~ 5 = 매우 동의함.

두 항목의 평균으로 전체 점수를 매겼는데, 수준이 높을수록 이직 의향이 높은 것을 의미합니다.

출처: Boroff & Lewin, 1997

9개월
인지된 스트레스 척도
기간: 9개월

군인이 스스로 보고한 스트레스; 리커트 유형 척도 0 = 전혀 없음 ~ 4 = 매우 자주, 평균 점수와 결합되며 범위는 0에서 4까지입니다.

점수가 높을수록 스트레스가 심함(나쁨)을 나타냅니다. 출처: Cohen & Williamson, 1988

9개월
Walter Reed 기능 장애: 직업 하위 척도(OFI)
기간: 9개월

업무 수행 및 품질 완료에 대한 서비스 회원의 어려움; 리커트 유형 응답이 있는 6개 항목: 1 = 전혀 어려움이 없음 ~ 5 = 매우 어려움, 모든 항목에서 생성된 평균 점수, 가능한 점수 범위는 1~5입니다.

수준이 높을수록 손상 정도가 더 심함(나쁨)을 나타냅니다. 출처: Herrell 등의 전반적인 기능 장애 하위 척도, 2014년

9개월
Walter Reed 기능 장애 척도: 개인 기능 하위 척도(PFI)
기간: 9개월

개인 생활 기술을 완성하는 데 어려움을 겪는 군인; 리커트 유형 응답이 포함된 항목 2개: 1 = 전혀 어려움 없음 ~ 5 = 매우 어려움, 모든 항목에서 생성된 평균 점수, 가능한 점수 범위는 1~5입니다.

수준이 높을수록 손상 정도가 더 심함(나쁨)을 나타냅니다. 출처: Herrell 등의 전반적인 기능 장애 하위 척도, 2014년

9개월
Walter Reed 기능 장애 척도: 사회적 기능 장애 하위 척도(SFI)
기간: 9개월

군인이 사회적 상황에서 기능하는 데 어려움이 있습니다. 리커트 유형 응답이 있는 4개 항목: 1 = 전혀 어려움이 없음 ~ 5 = 매우 어려움, 모든 항목에서 생성된 평균 점수, 가능한 점수 범위는 1~5입니다.

수준이 높을수록 손상 정도가 더 심함(나쁨)을 나타냅니다. 출처: Herrell 등의 전반적인 기능 장애 하위 척도, 2014년

9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족 지지적 감독자 행동(FSSB)
기간: 4개월

군인이 보고한 일-가정 통합에 대한 감독자의 지원 인지, 4개 항목, 리커트 유형 응답 포함 1=전혀 동의하지 않음 5=매우 동의함, 전체 점수는 평균 점수로 작성되었으며 가능한 점수 범위는 1~5입니다. .

점수가 높을수록 지원 수준이 높음을 나타냄(더 좋음) 출처: Hammer et al., 2013

4개월
수면 리더십
기간: 4개월

군인이 보고한 수면 건강에 대한 인지된 감독자 지원, 8개 항목, Likert 유형 척도 1=전혀 없음~5=항상, 전체 점수는 평균 점수로 생성되었으며 가능한 점수 범위는 1~5입니다.

점수가 높을수록 지원 수준이 높음을 나타냄(더 좋음) 출처: Gunia et al., 2015의 수정 버전

4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Leslie Hammer, PhD, Oregon Health and Science University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Hobfoll, S. E., Vinokur, A. D., Pierce, P. F., & Lewandowski-Romps, L. (2012). The combined stress of family life, work, and war in Air Force men and women: A test of conservation of resources theory. International Journal of Stress Management, 19(3), 217-237.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 21일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 22일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • W81XWH-16-1-0720

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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