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오레곤 군인 수면 및 건강 연구 (MESH)

2021년 2월 23일 업데이트: Leslie Hammer, Oregon Health and Science University

오레곤 주 방위군의 일-가족 및 수면 리더십 개입 평가: 행동 건강 리더십 접근법

이 연구는 (1) FSSB(Family-Supportive Supervisor Behavior) 및 수면 리더십 교육 및 (2) 정규직 직원의 건강 및 웰빙에 대한 수면/인지 효과 피드백 개입의 효과를 평가하는 무작위 통제 시험입니다. 오레곤 주 방위군, 감독관 및 가족. 건강 보호와 건강 증진을 모두 포함하는 중재는 직원과 감독자의 수면, 위험 행동, 정신 및 신체 건강, 부상, 직원 및 배우자/파트너의 가족 경험, 건강 개선에 기여할 것으로 기대됩니다. 웰빙, 직장 결과.

연구 개요

상세 설명

군인 수면 및 건강(MESH) 연구의 전반적인 목표는 오레곤 주 방위군의 군인과 그 가족의 안전, 건강 및 복지를 개선하는 것입니다. MESH 연구는 수면 건강을 증가시키면서 직장 생활 스트레스 감소에 초점을 맞춤으로써 오레곤 주 방위군 군인을 지원하도록 감독자를 교육함으로써 이를 수행하고자 합니다.

오레곤 MESH 연구는 리더십이 수면 건강에 대한 인식과 군인의 전반적인 웰빙 및 가족 구성원의 웰빙에 근본적인 변화에 영향을 미칠 수 있다고 제안합니다. 오레곤 주 방위군(Oregon National Guard)의 지원으로 MESH 연구는 매일 비침습적 수면 측정을 통해 수면에 대한 인식을 높이는 동시에 감독자를 위한 가족 지원 및 수면 리더십 교육을 제공할 것입니다.

오레곤 MESH 연구 조사관은 스트레스 감소 및 사회적 지원 증가를 포함하여 연구 참가자에게 긍정적인 결과를 기대합니다. 장기적으로 이러한 효과는 안전, 건강, 웰빙, 가족 및 조직 결과에 긍정적인 영향을 미치는 보다 지원적인 작업 환경을 조성할 것으로 예상됩니다. 조사관은 또한 군인에게 개별 수면 피드백을 제공하면 수면 문제가 줄어들고 수면 인식이 향상될 것으로 기대합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1284

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • Oregon Health & Science University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 군사 기술자 및 현역 경비 예비군을 포함하여 오레곤 주 방위군의 정규직 직원.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감독자 개입
중재 그룹의 감독자는 FSSB/수면 리더십 교육을 받고 액티그래피 피드백을 받습니다.
감독관은 가족을 지원하는 감독관 행동 및 수면 리더십을 다루는 교육을 받게 됩니다.
감독자와 직원은 수면 및 활동 측정에 대한 개인화된 피드백을 받게 됩니다.
실험적: 직원 개입
중재 그룹의 직원은 액티그래피 피드백을 받습니다.
감독자와 직원은 수면 및 활동 측정에 대한 개인화된 피드백을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PROMIS 수면 관련 장애 척도로 평가한 수면의 질 변화
기간: 기준선 이후 4개월에 기준선 수면 품질에서 변경

PROMIS: 환자 보고 결과 측정 정보 시스템;

모든 항목은 척도 점수를 계산하기 위해 평균화됩니다.

기준선 이후 4개월에 기준선 수면 품질에서 변경
PROMIS 수면 관련 장애 척도로 평가한 수면의 질 변화
기간: 기준선 이후 9개월에 기준선 수면 품질에서 변경

PROMIS: 환자 보고 결과 측정 정보 시스템;

모든 항목은 척도 점수를 계산하기 위해 평균화됩니다.

기준선 이후 9개월에 기준선 수면 품질에서 변경
객관적인 액티그래픽 측정으로 평가한 수면 패턴의 변화
기간: 기준선 이후 4개월의 기준선 수면 패턴에서 변경
Actigraphic 측정은 Actiwatch2를 사용하여 얻습니다.
기준선 이후 4개월의 기준선 수면 패턴에서 변경
객관적인 액티그래픽 측정으로 평가한 수면 패턴의 변화
기간: 기준선 이후 9개월의 기준선 수면 패턴에서 변경
Actigraphic 측정은 Actiwatch2를 사용하여 얻습니다.
기준선 이후 9개월의 기준선 수면 패턴에서 변경
Hobfoll 등의 (2012) Perceived Health Scale에 의해 평가된 지각된 건강의 변화
기간: 기준선 이후 4개월에 기준선에서 인지된 건강의 변화
기준선 이후 4개월에 기준선에서 인지된 건강의 변화
Hobfoll 등의 (2012) Perceived Health Scale에 의해 평가된 지각된 건강의 변화
기간: 기준선 이후 9개월에 기준선에서 인지된 건강의 변화
기준선 이후 9개월에 기준선에서 인지된 건강의 변화
Matthews et al.(2010) Work-Family Conflict Scale로 평가한 일-가정 갈등의 변화
기간: 기준선 이후 4개월의 기준선에서 일-가정 갈등의 변화
기준선 이후 4개월의 기준선에서 일-가정 갈등의 변화
Matthews et al.(2010) Work-Family Conflict Scale로 평가한 일-가정 갈등의 변화
기간: 기준선 이후 9개월의 기준선에서 일-가정 갈등의 변화
기준선 이후 9개월의 기준선에서 일-가정 갈등의 변화
PROMIS 수면 장애 척도로 평가한 수면의 질 변화
기간: 기준선 이후 4개월에 기준선 수면 품질에서 변경

PROMIS: 환자 보고 결과 측정 정보 시스템;

모든 항목은 척도 점수를 계산하기 위해 평균화됩니다.

기준선 이후 4개월에 기준선 수면 품질에서 변경
PROMIS 수면 장애 척도로 평가한 수면의 질 변화
기간: 기준선 이후 9개월에 기준선 수면 품질에서 변경

PROMIS: 환자 보고 결과 측정 정보 시스템;

모든 항목은 척도 점수를 계산하기 위해 평균화됩니다.

기준선 이후 9개월에 기준선 수면 품질에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 21일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 22일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • W81XWH-16-1-0720

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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