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질병의 흉벽 운동 분석 (CWM)

2019년 2월 21일 업데이트: Heart of England NHS Trust

질병에서 흉벽 운동 분석의 관찰 연구

흉벽 운동이라고 하는 호흡 운동은 매우 복잡합니다. 연구자들은 복부, 갈비뼈 및 횡경막의 움직임이 호흡에 어떻게 기여하는지 그리고 이것이 흉부의 여러 질병에 따라 어떻게 다른지 연구하고 있습니다. 호흡 운동은 진단, 중증도 평가 또는 흉부 상태 치료의 영향 평가에 도움이 될 수 있습니다. 연구자들은 흉부 질환이 있는 사람들을 추적하여 흉벽 움직임을 측정하고 이를 진단과 비교하고 치료 방법을 비교하고 있습니다.

흉벽 움직임은 휴식 중과 운동 중 다양한 방법으로 측정할 수 있습니다. 가슴에 있는 작은 스티커를 사용하여 적외선을 반사하거나 스티커를 사용하지 않고 가시광선을 가슴에 비출 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

OEP(Optoelectronic plethysmography)는 환자의 흉복부 표면에 위치한 일련의 마커 궤적의 호흡 중 분석을 기반으로 합니다. 이러한 마커의 공간에서의 위치는 전체 흉복벽의 체적 변화뿐만 아니라 다양한 구획의 변화를 정확하게 측정할 수 있는 컴퓨팅 유닛에 의해 수학적 모델과 알고리즘으로 기록되고 처리됩니다. 예를 들어 이것은 호흡 근육의 작용에서 비대칭을 감지합니다. 이 시스템은 현재 호흡량, 폐활량, 호흡 빈도, 들숨과 날숨 단계의 지속 시간, 평균 들숨과 날숨 플럭스, 날숨 끝의 용적 변화를 정확하게 측정할 수 있습니다.

SLP(Structured Light Plethysmography)도 국소 흉벽 편위를 평가하지만 마커를 환자에게 부착할 필요는 없습니다. 이 시스템은 체커보드 패턴으로 흉벽에 비추어진 가시광선을 사용하고 환자의 피부나 타이트한 티셔츠에 반사됩니다.

4개의 Microsoft Kinnect Motion Camera 이미지를 사용하여 환자 몸통의 3D 표현을 만들 수 있습니다. 이 시스템은 OEP에 의해 기록된 흉벽 측정과 잘 상관관계가 있는 것으로 나타났습니다.

이 시스템은 혁신적인 검사 장비로 비침습적이고 정확하며 사용하기 쉽고 기존의 체적변동 측정 기술과 달리 습도 및 온도 변화에 영향을 받지 않으며 장기간 측정을 수행하는 데 쉽게 사용할 수 있습니다. 그들은 흉복벽의 다양한 부분(상부, 하부 및 복부 흉부 영역)에서 호흡하는 동안 발생하는 용적 변화의 역학을 정확하게 측정합니다. 다른 방법으로는 감지할 수 없는 이 데이터는 환자 평가에 유용한 기여입니다. 우리는 미래의 임상 실습에 사용될 수 있는 잠재적인 진단 및 예후(치료에 대한 반응) 마커를 평가할 뿐만 아니라 흉부 질환 과정의 생리학을 이해하기 위해 흉벽 운동 분석을 적용할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, 영국, B95SS
        • Heart of England NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

영국 심장부 NHS 재단에 다니는 성인 환자 또는 그들의 건강한 지인들은 흉부외과나 호흡기과에서 치료를 받고 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 16세 이상
  • 흉부 질환 또는 건강한 조절

제외 기준:

  • 유효한 사전 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
오목가슴
오목가슴(깔때기 가슴) 상태를 가진 환자는 흉벽 운동 분석을 받습니다.
OEP(광전자 혈량 측정법), SLP(구조화 광 혈량 측정법), Microsoft Kinnect를 포함한 새로운 기술을 사용한 흉벽 운동 평가
새가슴
새가슴(비둘기 가슴) 상태를 가진 환자는 흉벽 운동 분석을 받습니다.
OEP(광전자 혈량 측정법), SLP(구조화 광 혈량 측정법), Microsoft Kinnect를 포함한 새로운 기술을 사용한 흉벽 운동 평가
만성 폐쇄성 폐질환
COPD의 영향을 받는 환자는 흉벽 운동 분석을 받습니다.
OEP(광전자 혈량 측정법), SLP(구조화 광 혈량 측정법), Microsoft Kinnect를 포함한 새로운 기술을 사용한 흉벽 운동 평가
다이어프램 이상
횡경막의 기능이나 구조가 비정상적인 환자. 횡격막 탈장/파열 및 횡격막 마비를 포함하여 흉벽 운동 분석
OEP(광전자 혈량 측정법), SLP(구조화 광 혈량 측정법), Microsoft Kinnect를 포함한 새로운 기술을 사용한 흉벽 운동 평가
건강한 통제
진단된 흉부 질환이 없고 진단되지 않은 흉부 질환을 암시하는 증상/징후가 없는 사람은 흉벽 운동 분석을 받습니다.
OEP(광전자 혈량 측정법), SLP(구조화 광 혈량 측정법), Microsoft Kinnect를 포함한 새로운 기술을 사용한 흉벽 운동 평가
폐암
모든 조직학적 하위 유형의 폐 악성 종양이 의심되거나 확인된 환자는 흉벽 운동 분석을 받습니다.
OEP(광전자 혈량 측정법), SLP(구조화 광 혈량 측정법), Microsoft Kinnect를 포함한 새로운 기술을 사용한 흉벽 운동 평가
흉막 질환
흉막 비후 및/또는 흉막 삼출, 기흉, 농흉 환자는 흉벽 운동 분석을 받습니다.
OEP(광전자 혈량 측정법), SLP(구조화 광 혈량 측정법), Microsoft Kinnect를 포함한 새로운 기술을 사용한 흉벽 운동 평가
천식
임상적으로 또는 폐활량계에서 천식 진단을 받은 환자는 흉벽 운동 분석을 받습니다.
OEP(광전자 혈량 측정법), SLP(구조화 광 혈량 측정법), Microsoft Kinnect를 포함한 새로운 기술을 사용한 흉벽 운동 평가
낭포성 섬유증
임상적 또는 생화학적으로 낭포성 섬유증으로 진단된 환자는 흉벽 운동 분석을 받습니다.
OEP(광전자 혈량 측정법), SLP(구조화 광 혈량 측정법), Microsoft Kinnect를 포함한 새로운 기술을 사용한 흉벽 운동 평가
갈비뼈 또는 흉골 질환
골절, 골수염, 모든 조직학적 아형의 악성 종양, 흉벽 절제/재건을 포함한 흉벽에 이상이 있는 환자는 흉벽 운동 분석을 받습니다.
OEP(광전자 혈량 측정법), SLP(구조화 광 혈량 측정법), Microsoft Kinnect를 포함한 새로운 기술을 사용한 흉벽 운동 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 중 각 흉복부 구획의 부피 변화
기간: 기준선, 정상적인 임상 치료 후 최대 3회 추적 관찰(수술 후 입원 환자, 4-6주, 3-12개월)
리터 단위로 측정
기준선, 정상적인 임상 치료 후 최대 3회 추적 관찰(수술 후 입원 환자, 4-6주, 3-12개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉벽 운동의 동기화
기간: 기준선, 정상적인 임상 치료 후 최대 3회 추적 관찰(수술 후 입원 환자, 4-6주, 3-12개월)
도 단위로 측정
기준선, 정상적인 임상 치료 후 최대 3회 추적 관찰(수술 후 입원 환자, 4-6주, 3-12개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 4일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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