이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

페니실린 알레르기로 분류된 환자의 알레르기 검사

2018년 1월 8일 업데이트: Britta Sundquist, Albany Medical College

페니실린 알레르기로 분류된 1차 진료 환자의 알레르기 검사

페니실린 알레르기로 분류된 환자는 거의 확인되지 않으며 "페니실린 알레르기"로 분류되는 것은 의료 비용 증가, 부작용 및 항생제 내성과 관련이 있습니다. 조사관은 페니실린 알레르기로 분류된 1차 진료 관행에서 참가자를 모집하고 알레르기 테스트를 제공할 것입니다. 이 연구의 목적은 페니실린 알레르기 평가를 위한 지역사회 외래 환자 프로그램을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

37

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Albany, New York, 미국, 12203
        • Albany Medical College Allergy, Asthma and Immunology Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일반 인구에서 18세 이상의 성인.

설명

포함 기준:

  1. 페니실린 또는 아목시실린 알레르기가 있는 것으로 표시됨
  2. 페니실린 알레르기의 가족력

제외 기준:

  1. 페니실린 또는 아목시실린에 대한 베타-락탐 관련 독성 표피 괴사/스티븐스 존슨 증후군의 병력
  2. 전신 증상을 동반한 약물 유발성 호산구 증가증(DRESS)의 병력
  3. 약물 유발 병력: 자가면역 간염/간질 신염 또는 용혈성 빈혈
  4. 잘 조절되지 않는 천식 또는 심장병
  5. 현재 임신 ​​중
  6. 검사를 방해할 수 있는 특정 약물(항히스타민제, 스테로이드, 베타 차단제, 삼환계 항우울제, 오말리주맙)을 중단할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
페니실린 알레르기 결과에 대한 알레르기 테스트
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후속 설문지를 통한 알레르기 테스트 후 참가자 만족도
기간: 검사 후 6개월 이내
페니실린 알레르기 검사에 대한 경험, 향후 페니실린을 복용할 것인지 여부 및 검사할 가치 있는 정보인지 여부를 검토할 수 있는 설문지가 참가자에게 제공됩니다. 대답은 예와 아니오입니다. 이 정보는 우리에게 알려줄 것입니다
검사 후 6개월 이내
음성 검사 설문지 후 새로운 약물 알레르기 발생
기간: 6개월~2년
항생제가 필요한지 여부와 필요한 경우 반응이 있는지 여부를 평가하기 위해 참가자에게 후속 설문지가 전송됩니다. 이는 음성 검사 후 새로운 알레르기 반응 발생률을 평가하기 위한 두 가지 예/아니오 질문입니다.
6개월~2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 5일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

약물 과민증에 대한 임상 시험

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua New Guinea... 그리고 다른 협력자들
    모병
    Mass Drug Administration에 의한 림프 사상충증 제거 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 관리의 모니터링 및 평가 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 허가 승인
    파푸아 뉴기니

페니실린 알레르기 검사에 대한 임상 시험

3
구독하다