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워킹 경사면

2020년 8월 5일 업데이트: Nantes University Hospital

경사면이 뇌성마비 아동의 보행에 미치는 영향 평가: 재활의 길은?

3D 보행 분석 및 동적 근전도 기록으로 조사된 운동학 및 근육 활동의 적응은 양측 경련성 뇌성 마비가 있는 어린이의 평지 보행 중과 경사면(7°)이 있는 러닝머신에서 훈련 전후에 연구될 것입니다. 데이터는 일반적으로 발달하는(TD) 아동(대조군) 샘플에서 얻은 데이터와 비교됩니다.

연구 개요

상세 설명

6세에서 14세 사이의 15명의 CP 어린이와 15명의 TD 어린이가 이 연구에 참여할 것입니다. 보행 분석 시스템을 통해 동적 EMG 기록과 운동학적 데이터 평가가 수행됩니다. 트레드밀을 사용하여 세 가지 다른 슬로프를 평가합니다. 기본 결과 측정은 입각기에서 최소 무릎 확장 값입니다. 운동학의 변화는 보행 프로필 점수(Baker et al.)를 통해 전반적으로 평가됩니다. 변경 사항의 세부 사항은 SPM(Statistical Parametric Mapping)을 통해 평가됩니다. 기울기에 의해 유발된 근육 활동의 변화는 EMG 또는 운동학적 데이터의 통계적 파라메트릭 매핑에 의해 조사될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nantes, 프랑스, 44000
        • CHU de Nantes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

CP 아동의 포함 기준:

  • 나이 = 6-14세
  • 뇌성 마비가 있는 어린이: 경련 유형, 양측 침범, 앞발 초기 접촉 및/또는 중간 자세에서 과도한 무릎 굴곡 및/또는 후기 자세에서 고관절 확장 감소.
  • GMFCS I 또는 II,
  • 8에서 10 사이의 질레트 척도 점수
  • 도움 없이 10분 이상 걸을 수 있음

TD 아동을 위한 포함 기준:

  • 나이 = 6-14세

제외 기준:

  • 지난 1년 이내 보툴리눔 독소 주사 또는 하지 수술
  • 조절되지 않는 발작

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 밟아 돌리는 바퀴
경사면이 있는 러닝머신에서 걷기
경사면이 있는 러닝머신에서 걷기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세에서 최소 무릎 확장(운동학)
기간: 1일(단일 평가)
확장의 정량적 값(도)
1일(단일 평가)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 21일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 11일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 8일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RC16_0089

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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