고안압증에서 안압에 대한 대체 요법의 효과
2020년 11월 24일 업데이트: Temple University
고안압증 환자에서 콧구멍 번갈아 호흡과 발 반사요법이 안압에 미치는 영향에 관한 파일럿 연구
이 연구의 목적은 안구 고혈압 환자의 안압에 대한 보완 및 대체 요법, 특히 대체 콧 구멍 호흡 및 발 반사 요법의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
2014년에서 2016년 사이에 Temple Ophthalmology에서 11명의 환자를 모집했습니다.
환자들은 고안압증이 있었고 48-74세 사이였습니다.
현재 ANB 또는 FR을 수행하고 있거나, 작업을 수행할 수 없거나, 이전에 눈 수술 또는 레이저를 받았거나, 고안압증에 대해 다른 CAM을 받고 있거나, 휴약 기간을 완료할 수 없는 환자는 제외되었습니다.
30일 약물 세척 후 환자는 ANB 또는 FR을 완료했습니다.
지시 후 5분 동안 할당된 과제를 수행하였다.
FR은 두 발의 두 번째 및 세 번째 발가락의 바닥에 초점을 맞춘 시중에서 판매되는 발 반사 요법 보드(JAPAN TSUBO HH-700)에서 수행되었습니다.
2주 후 환자들은 대체 작업을 완료했습니다.
IOP는 작업 전, 작업 직후, 그리고 2시간 동안 30분마다 측정되었습니다.
각 그룹 내 및 그룹 간의 IOP 변화를 평가하기 위해 부호 순위 테스트를 사용했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
11
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 안구 고혈압 환자
제외 기준:
- 현재 수행 중인 대체 콧구멍 호흡 또는 발 반사요법
- 임무를 수행할 수 없었다
- 이전에 눈 수술이나 레이저 수술을 받았거나,
- 안구 고혈압에 대한 다른 CAM을 받고 있었다
- 녹내장 안약을 사용하는 경우 세척 기간을 완료할 수 없었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 교대 콧구멍 호흡
ANB 시술은 오른손을 코에 대는 것으로 시작합니다. 약지로 왼쪽 콧구멍을 막고 엄지손가락으로 오른쪽 콧구멍을 막아 손가락으로 콧구멍을 막는다.
주기의 첫 번째 단계는 오른쪽 콧구멍을 엄지로 막고 왼쪽 콧구멍으로 천천히 숨을 완전히 내쉬는 것입니다.
호기가 끝나면 환자는 왼쪽 콧 구멍을 통해 천천히 완전히 다시 숨을들이 쉰다.
이 시점에서 환자는 약지로 왼쪽 콧구멍을 막고, 엄지손가락을 떼서 오른쪽 콧구멍을 열고, 오른쪽 콧구멍으로 숨을 내쉬고 들이마시는 과정을 반복하면서 한 주기를 완료합니다.
그런 다음 환자는 왼쪽 콧구멍으로 다시 전환하고 주기를 다시 시작합니다.
이 주기는 약 5분 동안 지속되는 한 세션 동안 수행됩니다.
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실험적: 발 반사 요법
FR 시술은 마사지를 통해 눈 및 눈 질환과 관련된 발의 특정 반사 영역을 활성화하는 데 중점을 둡니다.
반복 가능한 정밀도를 위해 절차를 수행하기 위해 FR 보드(그림 1)를 사용하기로 결정했습니다.
이 보드에는 스프링이 있는 평평한 보드에 두 발 모양의 나무 조각이 장착되어 있습니다.
이 나무 발 위에는 작은 나무 노드가 있으며, 특정 압력 지점을 자극하여 발의 반사 요법을 활성화하기 위해 정확한 위치에 조직되어 있습니다.
환자는 5분 동안 편안한 압력으로 이 보드에 발을 올려놓도록 지시받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안내압(mmHg)의 기준선으로부터의 변화
기간: 2시간
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각 시술 후 30분 간격으로 총 2시간 동안 안압을 측정합니다.
계산에 사용된 시점은 기준선, 30분, 60분, 90분 및 120분을 포함합니다.
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2시간
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안내압(mmHg)의 기준선으로부터의 변화
기간: 2시간
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각 시술 후 30분 간격으로 총 2시간 동안 안압을 측정합니다. 계산에 사용된 시점은 기준선, 30분, 60분, 90분 및 120분을 포함합니다. 2주간의 워시아웃 기간 이후입니다. 참가자가 중재를 전환했습니다. |
2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jeffrey Henderer, M.D., Temple University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 12일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
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