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파킨슨병 환자의 사회적 인지에 대한 뇌심부 자극의 역할

2020년 2월 10일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

파킨슨병에서 거울신경세포의 기능과 사회적 인지에 미치는 영향

파킨슨병(PD)은 일반적으로 삶의 질에 큰 영향을 미치는 인지 및 행동 비운동 징후의 원인입니다. 사회적 인지는 감정 인식(뉴런 미러 시스템, NMS), 정신 이론(감정 및 인지의 두 부분 포함)에 의존하는 복잡한 시스템이지만, 사회적 및 문화적 환경과 개인의 역사에도 의존합니다. 이 모델의 첫 번째 단계는 NMS로 표현되며, 이는 예비 연구에서 나타난 바와 같이 PD 환자에서 긍정적 감정과 부정적 감정 모두에 대해 변경된 것으로 보입니다. 연구자의 목적은 NMS의 기능에 대한 치료(레보도파 및 뇌심부 자극)의 역할을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69500
        • Service de Neurologie C Hôpital " Pierre Wertheimer "

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌심부 자극을 받는 운동 동요 및 이상운동증을 동반한 파킨슨병
  • 사회 보험

제외 기준:

  • 사회 보험에 가입하지 않음
  • 후견인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뇌심부 자극
MATTIS, MOCA, BREF, 광점 테스트, PDQ39

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
뇌심부수술 전 감성인지점수 변화(포인트라이트 테스트)
기간: 기준선
기준선
뇌심부수술 후 감성인지점수 변화(포인트라이트 테스트)
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PDQ39 점수(파킨슨병 설문지)
기간: 일년
삶의 질
일년
MATTIS(치매 평가 척도) 점수
기간: 일년
글로벌 인지. 임상 치매 등급 또는 CDR은 치매 증상의 중증도를 정량화하는 데 사용되는 수치 척도입니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Teodor Danaila, MD, Hospices Civils de Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 13일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 23일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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