Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af dyb hjernestimulation på social kognition hos Parkinsonpatienter

10. februar 2020 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Funktionen af ​​spejlneuronsystemet ved Parkinsons sygdom og dets indvirkning på den sociale kognition

Parkinsons sygdom (PD) er normalt ansvarlig for kognitive og adfærdsmæssige ikke-motoriske tegn med stor indflydelse på livskvaliteten. Social kognition er et komplekst system, der bygger på følelsesgenkendelse (neuronspejlsystem, NMS), teorien om sindet (med dens to dele: følelsesmæssig og kognitiv), men også på det sociale og kulturelle miljø og den personlige historie. Det første trin i denne model er repræsenteret af NMS, som ser ud til at være ændret hos PD-patienter for både positive og negative følelser som vist i vores foreløbige undersøgelse. Investigatorens formål er at undersøge behandlingens rolle (levodopa og dyb hjernestimulation) på NMS'ens funktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bron, Frankrig, 69500
        • Service de Neurologie C Hôpital " Pierre Wertheimer "

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Parkinsons sygdom med motoriske udsving og dyskinesier, der modtager dyb hjernestimulering
  • Social forsikring

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen tilknytning til socialforsikringen
  • Patienter under værgemål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dyb hjernestimulering
Andet: Neuropsykologiske detaljerede test med fokus på social kognition
MATTIS, MOCA, BREF, Lyspunktstest, PDQ39

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
variation af den følelsesmæssige genkendelsesscore (punktlystest) før dyb hjernekirurgi
Tidsramme: Baseline
Baseline
variation af den følelsesmæssige genkendelsesscore (punktlystest) efter dyb hjernekirurgi
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PDQ39-score (Parkinson's Disease Questionnaire)
Tidsramme: 1 år
Livskvalitet
1 år
MATTIS (demensvurderingsskala) score
Tidsramme: 1 år
Global erkendelse. Clinical Dementia Rating eller CDR er en numerisk skala, der bruges til at kvantificere sværhedsgraden af ​​symptomer på demens
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Teodor Danaila, MD, Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

13. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2016

Først opslået (Skøn)

29. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69 HCL15_0760
  • 2016-A00143-48 (Anden identifikator: ID-RCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Parkinsons sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner