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DBT를 받는 경계선 병리를 가진 입원 환자의 자연주의 표본에서 치료사 변화가 탈락에 미치는 영향

2017년 1월 11일 업데이트: Carolin Steuwe, Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH

변증법적 행동 치료를 받는 경계선 병리학 입원 환자의 자연주의 표본에서 초기 접촉 후 치료사 변화 및 외상성 부담이 탈락에 미치는 영향

입원환자 변증법적 행동 치료(DBT) 프로그램을 받는 경계선 병리(≥ 3 DSM-IV 기준)를 가진 참가자는 입원 기간 동안 인구 통계학적 정보 및 치료 전 정신병리를 평가하는 품질 보증 설문지를 작성했습니다. 그 외에도 치료사의 변경 사항이 문서화되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

89

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Bielefeld, 독일
        • Research Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에서는 2012년 12월부터 2016년 8월 사이에 성격 장애 입원 병동에서 퇴원했으며 DSM-IV(경계 성격 특성, BPC)에서 정의한 BPD에 대한 세 가지 이상의 기준을 충족하는 18세에서 65세 사이의 모든 환자를 고려했습니다( n = 89).

설명

포함 기준:

  • DSM-IV(경계선 성격 특성, BPC)에서 정의한 BPD에 대한 세 가지 이상의 기준

제외 기준:

  • 계약 및 동의 불능,
  • 기타 심각한 정신 장애(양극성 장애, 급성 정신병),
  • 현재 알코올,
  • 불법 또는 처방되지 않은 약물 사용,
  • 다른 치료 연구에 동시 참여,
  • 임신 또는 모유 수유,
  • 비 자살 계약을 협상 할 수 없음,
  • 가해자와의 지속적인 외상성 접촉, 그리고
  • 체질량 지수 < 16.5.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
변증법적 행동치료
이 프로그램의 목적은 환자가 다음과 같은 치료 목표를 달성하도록 돕는 것입니다. (1) 자살 행동 감소, (2) 치료 방해 행동 감소, (3) 기타 위험하거나 불안정한 행동. 표준 DBT는 (1) 행동 능력(기술) 전달, (2) 이러한 기술 적용에 대한 동기 부여, (3) 학습된 기술을 환자의 자연 환경에 일반화, (4) 기능 강화를 위한 치료 환경 구조화를 통해 이러한 목표를 달성하는 것을 목표로 합니다. 행동 및 (5) BPD 환자를 효과적으로 치료하기 위한 치료 자원 및 동기 부여를 전달합니다.
행동: 변증법적 행동치료
DBT는 BPD가 있는 자살 충동 환자를 치료하기 위해 개발된 인지 행동 치료 프로그램입니다(Linehan, 1993).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
탈락
기간: 10주
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH

수사관

  • 연구 책임자: Martin Driessen, Research Department, Ev. Krankenhaus Bielefeld

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 11일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DBT_dropout

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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