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Impact du changement de thérapeute sur l'abandon dans un échantillon naturaliste de patients hospitalisés atteints d'une pathologie borderline recevant une DBT

11 janvier 2017 mis à jour par: Carolin Steuwe, Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH

Impact du changement de thérapeute après le contact initial et le fardeau traumatique sur l'abandon dans un échantillon naturaliste de patients hospitalisés atteints d'une pathologie limite recevant une thérapie comportementale dialectique

Les participants atteints de pathologie borderline (≥ 3 critères du DSM-IV) recevant un programme de thérapie comportementale dialectique (TCD) pour patients hospitalisés ont rempli un questionnaire d'assurance qualité évaluant les informations démographiques et la psychopathologie avant le traitement pendant les jours de leur séjour en hospitalisation. Au-delà de cela, des changements de thérapeutes ont été documentés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

89

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Bielefeld, Allemagne
        • Research Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pour cette étude, tous les patients âgés de 18 à 65 ans, sortis de notre unité d'hospitalisation pour troubles de la personnalité entre décembre 2012 et août 2016, et remplissant au moins trois critères de trouble borderline tels que définis par le DSM-IV (Borderline Personality features ; BPC) ont été pris en compte ( n = 89).

La description

Critère d'intégration:

  • trois critères ou plus pour le trouble borderline tels que définis par le DSM-IV (caractéristiques de la personnalité limite ; BPC)

Critère d'exclusion:

  • incapacité de contracter et de consentir,
  • autres troubles mentaux sévères (trouble bipolaire, psychose aiguë),
  • alcool actuel,
  • consommation de drogues illicites ou non prescrites,
  • participation simultanée à d'autres études de traitement,
  • grossesse ou allaitement,
  • une incapacité à négocier un accord de non-suicide,
  • un contact traumatique continu avec l'agresseur, et
  • un indice de masse corporelle < 16,5.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Thérapie comportementale dialectique
Le but du programme est d'aider les patients à atteindre les objectifs thérapeutiques suivants : (1) réduction des comportements suicidaires, (2) réduction des comportements interférant avec la thérapie et (3) autres comportements à risque ou déstabilisants. La TCD standard vise à atteindre ces objectifs en (1) transmettant les capacités comportementales (compétences), (2) la motivation pour appliquer ces compétences, (3) la généralisation des compétences acquises à l'environnement naturel du patient, (4) la structuration de l'environnement de traitement pour renforcer comportement, et (5) transmettre les ressources thérapeutiques et la motivation pour traiter efficacement les patients atteints de TPL.
Comportemental: Thérapie comportementale dialectique
Le DBT est un programme de traitement cognitivo-comportemental qui a été développé pour traiter les patients suicidaires atteints de TPL (Linehan, 1993).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Abandonner
Délai: 10 semaines
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Martin Driessen, Research Department, Ev. Krankenhaus Bielefeld

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2017

Première publication (Estimation)

12 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DBT_dropout

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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