DBTを受けた境界性病状の入院患者の自然主義的サンプルにおける中退に対する治療者の変更の影響
2017年1月11日 更新者：Carolin Steuwe、Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH
弁証法的行動療法を受けている境界性病理の入院患者の自然主義的サンプルにおける、最初の接触後の治療者の変更とトラウマ的負担が中退に及ぼす影響
入院患者で弁証法的行動療法（DBT）プログラムを受けている境界線病態（DSM-IV基準が3つ以上）の参加者は、入院期間中に人口統計情報と治療前の精神病理を評価する品質保証アンケートセットに回答した。
さらに、セラピストの変更も文書化されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
89
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Bielefeld、ドイツ
- Research Department
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究では、2012 年 12 月から 2016 年 8 月の間にパーソナリティ障害の入院病棟を退院し、DSM-IV (境界性パーソナリティ特性; BPC) で定義される BPD の 3 つ以上の基準を満たす 18 歳から 65 歳までのすべての患者が考慮されました。 n = 89)。
説明
包含基準:
- DSM-IV で定義されている BPD の 3 つ以上の基準 (境界性パーソナリティ特性; BPC)
除外基準:
- 契約と同意ができない、
- その他の重度の精神障害（双極性障害、急性精神病）、
- 現在のアルコール、
- 違法または処方されていない薬物の使用、
- 他の治療研究への同時参加、
- 妊娠中や授乳中、
- 非自殺協定を交渉することができない、
- 加害者との継続的なトラウマ的な接触、および
- ボディマス指数 < 16.5。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
弁証法的行動療法
このプログラムの目的は、患者が次の治療目標を達成できるように支援することです: (1) 自殺行動の減少、(2) 治療を妨げる行動の減少、(3) その他の危険または不安定な行動の減少。
標準 DBT は、(1) 行動能力 (スキル) を伝達すること、(2) これらのスキルを適用する動機、(3) 習得したスキルを患者の自然環境に一般化すること、(4) 機能を強化するための治療環境を構築することによって、これらの目標を達成することを目指しています。行動、および（5）BPD患者を効果的に治療するための治療リソースと動機を伝えます。
|
DBT は、自殺願望のある BPD 患者を治療するために開発された認知行動療法プログラムです (Linehan、1993 年)。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
脱落
時間枠：10週間
|
10週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Martin Driessen、Research Department, Ev. Krankenhaus Bielefeld
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年12月1日
一次修了 (実際)
2016年8月1日
研究の完了 (実際)
2016年8月1日
試験登録日
最初に提出
2017年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月11日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月11日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DBT_dropout
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
境界性人格障害の臨床試験
弁証法的行動療法の臨床試験
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfCytoSorbents, Inc募集
-
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf完了